Посилання скопійовано

Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження Формулярного довідника із використання лікарських засобів у неврології

Міністерство охорони здоровя України | Наказ, Довідник від 14.01.2009 № 11 | Документ не діє

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сонливість, м'язова слабкість, можливі запаморочення, нудота, атаксія, порушення координації руху, порушення менструального циклу та зниження статевого потягу. Протипоказання до застосування ЛЗ: міастенія, значні порушення функції печінки і нирок, вагітність, лактація, дитячий вік до 16 років, отруєння іншими транквілізаторами, нейролептиками, снодійними, наркотичними засобами, етиловим спиртом.

Форми випуску ЛЗ: табл. по 0,0005 г, 0,001 г, 0,0025 г.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t 15-25 град.С; термін придатності - 3 роки.

Торгова назва:

I. Феназепам(R) ІС, ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім"

- Гідазепам (Hydazepam)* (див. 1.9.)

- Мебікар (Mebicar)*, ** (див. п. 1.9.)

5.1.4.4. Засоби для покращення мозкового метаболізму

- Мексидол (Mexidol)* (див. п. 1.13.)

- Гама-оксимасляна кислота (Hopatenic acid) (див. п. 1.7.)

- Актовегін (Actovegin)** (див. п. 1.28.)

- Фенібут (Phenibut)*, ** (див. п. 1.7.)

5.1.4.5. Судинні засоби

- Вінкамін (Vincamine)* (див. п. 1.7.)

- Ніцерголін (Nicergoline)* (див. п. 17.4.3. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")

- Вінпоцетин (Vinpocetin)*, ** (див.1.8.)

- Цинаризин (Cinnarizine)*, ** (див. 1.8.)

5.2. Засоби для лікування мігрені

5.2.1. Засоби для лікування в міжнападний період

5.2.1.1. бета-блокатори

- Пропранолон (Propranolole)* (див. п. 1.2. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")

- Пандолол (Pandolole) (див. п. 1.2. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")

- Метопролол (Metoprolol) (див. п.1.2. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")

5.2.1.2. Агоністи рецепторів серотоніну

- Ципрогептадин (Cyproheptadine) (див. п. 2.1.1. розділу "Імуномодулюючі та протиалергічні засоби")

- Пізотифен (Pizotifen)

Фармакотерапевтична група: N02CX01 - засоби, що застосовуються при мігрені

Основна фармакотерапевтична дія: є трициклічною (бензоциклогептатіофен) сполукою, структурно подібною до ципрогептадину та трициклічних антидепресантів; має потужні антисеротонінові та антитриптамінові властивості, значну антигістамінну дію та деякий антагонізм стосовно кінінів; слабкі антихолінергічні та седативні властивості.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: виявляє апетит-стимулюючі властивості; профілактичні властивості пізотифену при мігрені пов'язані зі здатністю впливати на гуморальні механізми головного болю; знижує проникність судин, посилює ефекти серотоніну та гістаміну на судини мозку, завдяки чому корегує транссудацію плазма кініну, нормалізуючи чутливість больових рецепторів; при виникненні нападу мігрені зниження плазмового серотоніну призводить до зниження тонусу екстракраніальних судин, пригнічує зворотне захоплення серотоніну тромбоцитами, завдяки чому рівень серотоніну залишається сталим та попереджує втрату тонусу і пасивне послаблення екстракраніальних артерій; добре абсорбується з ШКТ, Смакс виявляється приблизно через 5 год після перорального застосування; абсорбція швидка (час напівабсорбції 0,5-0,8 год) і становить близько 80%; з білками плазми зв'язується 90% препарату; більше половини дози виводиться із сечею у вигляді метаболітів; значна кількість препарату виводиться з калом; основний метаболіт пізотифену N-глюкоронід - кон'югат має довгий T , що становить близько 23 год.

1/2

Показання для застосування ЛЗ: профілактичне лікування судинних головних болів, що повторюються, включаючи мігрень з аурою чи без неї, кластерний головний біль, вазомоторний біль.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовують внутрішньо, тривалість лікування визначається індивідуально; дорослі та пацієнти літнього віку - звичайна доза становить 1,5 мг/добу, можна застосовувати 1 р/добу ввечері у дозі 1,5 мг або 3 р/добу по 0,5 мг, дозу препарату підбирають індивідуально; МДД 4,5 мг; разова доза препарату не повинна перевищувати 3 мг; можна призначати дітям старше 7 років; застосування 1,5 мг табл. у дітей не рекомендується; терапевтична доза у дітей повинна підбиратись табл. по 0,5 мг; МДД для дітей становить 1,5 мг розподілена на декілька прийомів, максимальна разова доза - 1 мг.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сонливість та посилення апетиту, що може призвести до підвищення маси тіла; запаморочення, сухість в роті, нудота та запор; порушення сну, депресія, порушення настрою (агресивність, тривожність). У дітей може мати місце стимуляція ЦНС, висипи, набряк обличчя та кропивниця.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; непереносимість глюкози, галактози, фруктози, LAPP-лактазна недостатність, сахарозо-ізомальтазна недостатність, мальабсорбція глюкози-галактози.

Форми випуску ЛЗ: табл., вкриті оболонкою, по 0,5 мг, 1,5 мг

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t не вище 25 град.С, термін придатності - 2 роки.

Торгова назва:

II. Профіміг, Actavis UK Ltd для "Actavis group HF", Великобританія/Ісландія

5.2.1.3. Протиепілептичні

- Вальпроєва кислота (Valproic acid)* (див. п. 1.27.)

- Топірамат (Topiramatum)* (див. п. 1.27.)

5.2.1.4. Антагоністи кальцієвих каналів

- Цинаризин (Cinnarizine)*, ** (див. п. 1.1.8.)

- Верапаміл (Verapamil)* (див. п. 13.4.1. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")

- Дилтіазем (Diltiazem)* (див. п. 3.2. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")

5.2.2. Засоби для лікування мігрені в період нападів

5.2.2.1. Анальгетики

- Ацетилсаліцилова кислота (Acetylsalycilici acid)* (див. п. 14.3.1. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")

- Парацетамол (Paracetamol)* (див. п. 8.2.1. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

5.2.2.2. Нестероїдні протизапальні засоби

(див. розділ "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Індометацин (Indometacin)* (див. п. 7.1.1. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Диклофенак (Diclofenacum)* (див. п. 7.1.1. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Кеторолак (Ketorolac)* (див. п. 7.1.1. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Мефенамова кислота (Mefenamic acid)* (див. п. 7.1.1. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Мелоксікам* (див. п. 7.1.1. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Ібупрофен (Ibuprofen)* (див. п. 7.1.2. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

5.2.2.3. Алкалоїди ріжків

- Кофеїн + ерготамін (Coffeine + ergotamine)

II. Кофетамін, табл., вкриті оболонкою; 1 табл. містить кофеїну 100 мг; ерготаміну тартрату 1 мг; виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація

- Ерготамін + меклоксамін + камілофін + пропіфеназон + кофеїн (Coffeine + meloxicam + kamilofin + propifenason + ergotamine)

II. Номігрен, табл., вкриті оболонкою; 1 табл. містить ерготаміну тартрату - 0,75 мг, меклоксаміну цитрату - 20,0 мг, камілофіну гідрохлориду - 25,0 мг, пропіфеназону - 200,0 мг, кофеїну - 80,0 мг виробництва "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина

5.2.2.4. Агоністи рецепторів серотоніна

- Суматриптан (Sumatriptan)

Фармакотерапевтична група: N02CC01 - селективний агоніст

5HT -рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для

лікування мігрені.

Основна фармакотерапевтична дія: селективний агоніст

5HT -рецепторів, що не має впливу на інші 5HT-рецептори у

черепно-мозкових кровоносних судинах..

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для

аналогів: в експериментальних дослідженнях було встановлено, що

суматриптан має селективну вазоконстрикторну дію на судини у

системі сонних артерій, але не впливає на мозковий кровообіг;

система сонних артерій постачає кров до екстра- та

інтракраніальних тканин, наприклад мозкових оболонок; розширення

цих судин розглядається як можливий механізм, що відповідає за

розвиток мігрені у людини; доведено, що суматриптан гальмує

активність трійчастого нерва; це два можливі механізми, через які

виявляється антимігренозна активність суматриптану; клінічний

ефект спостерігається через 30 хв після перорального прийому

100 мг препарату; після перорального застосування суматриптан

швидко всмоктується, досягаючи 70% С через 45 хв; після

макс

прийому 100 мг середня С становить 45 нг/мл; біодоступність

макс

після перорального введення становить 14%, частково внаслідок

пресистемного метаболізму, частково як результат неповного

всмоктування; зв'язування з протеїнами плазми низьке (14-21%),

середній об'єм розподілу - 17 л; середній загальний плазмовий

кліренс становить приблизно 1160 мл/хв, а середній нирковий

кліренс - приблизно 260 мл/хв., ненирковий кліренс становить

приблизно 80% загального кліренсу, це дає підставу вважати, що

суматриптан виводиться головним чином у формі метаболітів;

головний метаболіт, індолоцтовий аналог суматриптану, виводиться

із сечею, де він міститься у вигляді вільної кислоти та

кон'югованої сполуки з глюкуронідом, не має 5HT - та

5HT -активності; інші метаболіти не ідентифіковані;

фармакокінетика перорального суматриптану суттєво не змінюється

під час нападу мігрені.

Показання для застосування ЛЗ: для швидкого полегшення стану при нападах мігрені, з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: не можна застосовувати з метою профілактики нападу; рекомендується застосовувати якомого раніше після початку нападу мігрені, хоча він є однаково ефективним на кожній його стадії; рекомендована доза для дорослих - 1 табл. 50 мг, в окремих випадках доза може бути підвищена до 100 мг; якщо перша доза препарату виявиться неефективною, друга не повинна призначатись під час цього ж напад; препарат може бути застосований при наступних нападах - якщо пацієнт відреагував на першу дозу, але симптоми відновлюються, друга доза може бути застосована протягом наступних 24 год, при цьому загальна добова доза не повинна перевищувати 300 мг; до цього часу ефективність і безпека застосування суматриптану для лікування дітей не встановлена; досвіду застосування суматриптану для лікування пацієнтів старше 65 років недостатньо; хоча фармакокінетика препарату не відрізняється від такої в осіб більш молодого віку, доти, доки не будуть одержані додаткові клінічні дані, призначення Іміграну пацієнтам, старше 65 років не рекомендується.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: ЦНС - відчуття поколювання, запаморочення, сонливість; судини - транзиторне підвищення тиску крові одразу після прийому препарату, приплив крові; ШКТ - нудота та блювання; загальні розлади відчуття тяжкості; біль, відчуття тепла, стискання або напруженості, відчуття слабкості, втомлюваність; спостерігались незначні зміни у функціональних печінкових тестах; імунна система - реакції гіперчутливості - від шкірної гіперчутливості до поодиноких випадків анафілаксії; нервова система - судоми; тремор, дістонія, ністагм, скотома; очні симптоми - мерехтіння, диплопія, зниження гостроти зору, втрата зору (звичайно минуща); серцева система - брадикардія, тахікардія, посилене серцебиття, порушення ритму, транзиторні ішемічні зміни на ЕКГ, спазм коронарних артерій, інфаркт міокарда; судинна система - гіпотензія, феномен Рейно; ШКТ - ішемічний коліт.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до будь-якого компонента препарату. Імігран не повинен застосовуватись для лікування пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда або мають ішемічну хворобу сердця, стенокардію Принцметала, захворювання периферичних судин, або пацієнтів, які мають симптоми, характерні для ішемічної хвороби серця. Препарат не повинен призначатись пацієнтам, які мали в анамнезі інсульт або минуще порушення мозкового кровообігу. Застосування Іміграну протипоказано хворим на неконтрольовану гіпертензію. Імігран не повинен призначатися пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю. Протипоказано супутнє застосування ерготаміну або його похідних (включаючи метизергід). Протипоказано конкурентне призначення інгібіторів моноаміноксидази (МАО) та Іміграну. Імігран не повинен застосовуватися протягом 2 тижнів після відміни інгібіторів МАО.

Форми випуску ЛЗ: табл., вкриті оболонкою, по 50 мг, по 100 мг; табл., вкриті оболонкою, по 25 мг, по 50 мг, по 100 мг; капс. по 50 мг, по 100 мг.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t нижче 30 град.С; термін придатності - 3 роки.

Торгова назва:

I. Амігрен, ТОВ "АСТРАФАРМ"

Антимігрен-Здоров'я, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Суматриптан, ВАТ "Київмедпрепарат"

Стопмігрен, ВАТ "Київський вітамінний завод"

II. Імігран(ТМ), GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.; "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Великобританія

Мігранол, Pharmascience Inc., Канада

Сумітран(R), Dr. Reddy's Laboratories Ltd, Індія

Сумамігрен, Polpharma Pharmaceutical Works S.A., Польща

I. Амігрен, ТОВ "АСТРАФАРМ"

Антимігрен-Здоров'я, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Суматриптан, ВАТ "Київмедпрепарат"

Стопмігрен, ВАТ "Київський вітамінний завод"

II. Імігран(ТМ), GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.; "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Великобританія

Мігранол, Pharmascience Inc., Канада

Сумітран(R), Dr. Reddy's Laboratories Ltd, Індія

Сумамігрен, Polpharma Pharmaceutical Works S.A., Польща

- Золмітриптан (Zolmitriptan)

Фармакотерапевтична група: N02CC03 - селективні агоністи

5HT -рецепторів серотоніну.

Основна фармакотерапевтична дія: протимігренозна.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для

аналогів: селективний агоніст рекомбінантних 5-HT -рецепторів

1B/1D

серотоніну судин людини. Має помірну спорідненість із

серотоніновими 5-HT -рецепторами, не має суттєвої афінності або

фармакологічної активності щодо 5HT -, 5HT -, 5HT -серотонінових

2 3 4

рецепторів, a -, a -, b -адренергічних рецепторів, H -,

1 2 1 1

H -гістамінових рецепторів, M-холінових рецепторів, D -,

2 1

D -дофамінергічних рецепторів; викликає вазоконстрикцію, переважно

краніальних судин, блокує вивільнення нейропептидів, зокрема

вазоактивного інтестинального пептиду, який є основним ефекторним

трансмітером рефлекторного збудження, що викликає вазодилатацію,

яка лежить в основі патоґенезу мігрені; призупиняє розвиток нападу

мігрені без прямої аналгетичної дії; поряд з купіруванням

мігренозного нападу послаблює нудоту, блювання (особливо при

лівосторонніх атаках), фото- і фонофобію; на доповнення до

периферичної дії справляє вплив на центри стовбура головного

мозку, пов'язані з мігренню, що пояснює стійкий повторний ефект

при лікуванні серії з кількох нападів мігрені в одного пацієнта;

високоефективний у комплексному лікуванні мігренозного статусу

(серії з кількох тяжких, наступаючих один за одним нападів мігрені

тривалістю 2-5 діб); усуває мігрень, асоційовану з менструацією;

високі дози справляють седативну дію і викликають сонливість; дія

препарату розвивається через 15-20 хв і досягає максимуму через

1 год після прийому, максимальний ефект спостерігається при

прийомі під час розвитку нападу; при пероральному прийомі добре

всмоктується у ШКТ; абсорбція препарату не залежить від приймання

їжі; середня абсолютна біодоступність становить приблизно 40%,

зв'язування з білками плазми - 25%; час досягнення С становить

макс

1 год, терапевтична концентрація в плазмі підтримується протягом

наступних 4-6 год; при повторному прийомі кумуляції препарату

не спостерігається; підлягає інтенсивній біотрансформації у

печінці з утворенням N-десметилпохідного, що має у 2-6 разів

більшу фармакологічну активність, ніж первинна сполука, і ряду

неактивних метаболітів; виводиться з організму переважно нирками у

вигляді метаболітів, близько 30% - кишечником у незміненому

вигляді; відомі три основних метаболіти золмітриптану:

індоліоцтова кислота (основний метаболіт у плазмі і сечі),

N-оксид- і N-десметиланалоги. N-десметилований метаболіт -

активний, а два інші метаболіти - неактивні; середній T

1/2

становить 2,5-3 год; у жінок С і біодоступність препарату

макс

вище, а загальний кліренс нижче, ніж у чоловіків; у пацієнтів з

помірною і вираженою нирковою недостатністю нирковий кліренс

золмітриптану і його метаболітів у 7-8 разів менше порівняно з

такими у здорових добровольців, T збільшується на год (до

1/2

3-3,5 год), тоді як біодоступність золмітриптану і його активного

метаболіту збільшується лише на 16 і 35%.

Показання для застосування ЛЗ: зняття нападу мігрені з аурою (зорові, слухові, рухові і психічні розлади) і без аури.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: не призначений для застосування з метою профілактики мігренозного нападу; рекомендується застосовувати якомога раніше після виникнення нападу мігрені. Дорослим призначають по 1 табл. (2,5 мг золмітриптану); за відсутності ефекту або при рецидиві болю можливий повторний прийом 1 табл.; за необхідності повторна доза може прийматися не раніше, ніж через 2 год після першої дози, при недостатній ефективності дози 2,5 мг допускається збільшення разової дози до 5 мг (вища разова доза); МДД - 15 мг; для пацієнтів з легкими і помірними порушеннями функції печінки коригування дози не потребується; для пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки добова доза препарату не повинна перевищувати 5 мг.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: ШКТ - нудота, сухість у роті; ЦНС і периферична нервова система - запаморочення, сонливість, порушення чутливості, відчуття важкості і стискання у горлі, шиї, кінцівках і грудях, парестезії, дизестезії; кістково-м'язова система - міалгія, м'язова слабкість; серцево-судинна система - транзиторне підвищення АТ; інші - відчуття тепла, астенія.

Протипоказання до застосування ЛЗ: тяжка АГ, ІХС, ангіоспастична стенокардія, тяжкі порушення функції печінки, дитячий і літній (старше 65 років) вік, гіперчутливість до компонентів препарату.

Форми випуску ЛЗ: табл., вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t не вище 25 град.С; термін придатності - 2 роки.

Торгова назва:

I. Золмігрен(R), ВАТ "Фармак"

II. Рапіміг, Actavis Ltd для "Actavis group HF", Мальта/Ісландія

5.3. Інші синдроми головного болю

5.3.1. Анальгетики

- Ацетилсаліцилова кислота (Acetylsalycilici acid)* (див. п. 14.3.1. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")

- Парацетамол (Paracetamol)* (див. п. 8.2.1. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

5.3.2. Агоністи рецепторів серотоніну (див. п. 4.2.2.4.)

5.3.3. Алкалоїди ріжків (див. п. 4.2.2.3.)

5.3.4. Нестероїдні протизапальні засоби

(див. розділ "Ревматологія. Лікарські засоби")

5.3.5. Антидепресанти

(див. п. 1.3. розділу "Психіатрія, наркологія. Лікарські засоби")

- Амітриптилін (Amitriptyline)* (див. п. 1.3. розділу "Психіатрія, наркологія. Лікарські засоби")

- Циталопрам (Citalopram)* (див. п. 1.3. розділу "Психіатрія, наркологія. Лікарські засоби")

- Пароксетин (Paroxetine)* (див. п. 1.3. розділу "Психіатрія, наркологія. Лікарські засоби")

5.3.6. Міорелаксанти

- Тизанідин (Tisanidin)* (див. п. 10 розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Толперизон (Tolperizone)* (див. п. 10. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

5.4. Транзиторні церебральні ішемічні напади (атаки) та близькі синдроми

5.4.1. Антиагреганти

- Клопідогрель (Clopidogrel)* (див. розділ "Гематологія. Лікарські засоби")

- Тиклопідин (Ticlopidin)* (див. розділ "Гематологія. Лікарські засоби")

- Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalycilici acid )* (див. п. 14.3.1. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")

- Дипіридамол (Dipyridamole)* (див. п. 8.2. розділу "Гематологія. Лікарські засоби")

Комбіновані препарати

- Кислота ацетилсаліцилова + дипіридамол (Acetylsalycilici acid + dipyridamole)* (див. розділ "Кардіологія. Лікарські засоби")

5.4.2. Антикоагулянти непрямої дії

- Варфарин (Warfarinum)* (див. п. 8.1.1. розділу "Гематологія. Лікарські засоби")

5.4.3. Антигіпертензивні засоби

альфа- і бета-блокатори, інгибитори АПФ, блокатори кальцієвих каналів - (див. розділ "Кардіологія. Лікарські засоби")

5.4.4. Статини

(див. розділ "Кардіологія. Лікарські засоби")

5.5. Засоби для лікування разладів сну.

Снодійні та седативні засоби

(див. розділ "Психіатрія, наркологія. Лікарські засоби")

6. ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ УРАЖЕНЬ ОКРЕМИХ НЕРВІВ, НЕРВОВИХ КОРІНЦІВ ТА СПЛЕТІНЬ

6.1. Засоби для лікування ураження трійчастого нерва

6.1.1. Антидепресанти

- Амітриптилін (Amitriptyline)* (див. п. 1.3. розділу "Психіатрія, наркологія. Лікарські засоби")

- Пароксетин (Paroxetine)* (див. п. 1.3. розділу "Психіатрія, наркологія. Лікарські засоби")

6.1.2. Інгібітори холінестерази

- Іпідакрин (Ipidakrin)* (див. п. 1.21.)

6.1.3. Протисудомні засоби

- Карбамазепін (Carbamasepin)* (див. п. 1.27.)

- Габапентин (Gabapentinum)* (див. п. 1.1.19.)

- Топірамат (Topiramat)* (див. п. 1.27.)

- Клоназепам (Clonazepamum)* (див. п. 1.1. розділу "Психіатрія, наркологія. Лікарські засоби")

- Вальпроєва кислота (Valproic acid)* (див. п. 1.27.)

6.1.4. Міорелаксанти

- Баклофен (Baclofen)* (див. п. 4.1.4. розділу "Анестезіологія. Лікарські засоби")

6.1.5. Вітаміни

- Піридоксин (Pyridoxine)* (див. п. 1.27.)

- Тіамін (Thiamine)* (див. п. 1.27.)

- Бенфотіамин + піридоксин (Benpothiamine + pyridoxine)** (див. п. 1.27.)

- Тіамін + піридоксин + ціанокобаламін (Thiamine + pyridoxine + Cyanocobalamine)** (див. п. 1.27.)

6.2. Засоби для лікування ураження лицевого та інших черепних нервів

6.2.1. Глюкокортикоїди

- Дексаметазон (Dexamethasonum)* (див. п. 4.1. розділу "Ендокринологія. Лікарські засоби")

- Метилпреднізолон (Methylprednisolone)* (див. п. 4.1. розділу "Ендокринологія. Лікарські засоби")

- Преднізолон (Prednisolone)* (див. п. 4.1. розділу "Ендокринологія. Лікарські засоби")

6.2.2. Нестероїдні протизапальні засоби

- Диклофенак (Diclofenacum)* (див. п. 7.1.1. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Ібупрофен (Ibuprofen)* (див. п. 7.1.2. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Німесулід (Nimesulid)* (див. п. 7.1.4. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

6.2.3. Противірусні засоби

- Ацикловір (Aciclovir)* (див. п. 4.2.1 розділу "Протимікробні та антигельмінтні засоби")

6.2.4. Протисудомні засоби

- Карбамазепін (Carbamasepin)* (див. п. 1.27.)

- Габапентин (Gabapentinum)* (див. п. 1.1.19.)

6.2.5. Вітаміни

- Піридоксин (Pyridoxine)* (див. п. 1.27.)

- Тіамін (Thiamine)* (див.п.1.27.)

- Бенфотіамин + піридоксин (Benpothiamine + pyridoxine)** (див. п. 1.27.)

- Тіамін + піридоксин + ціанокобаламін (Thiamine + pyridoxine + Cyanocobalamine)** (див. п. 1.27.)

6.3. Засоби для лікування ураження нервових корінців та сплетінь

6.3.1. Глюкокортикоїди

- Дексаметазон (Dexamethasonum)* (див. п. 4.1. розділу "Ендокринологія. Лікарські засоби")

- Метилпреднізолон (Methylprednisolone)* (див. п. 4.1. розділу "Ендокринологія. Лікарські засоби")

- Преднізолон (Prednisolone)* (див. п. 4.1. розділу "Ендокринологія. Лікарські засоби")

6.3.2. Нестероїдні протизапальні засоби

- Диклофенак (Diclofenacum)* (див. п. 7.1.1. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Ібупрофен (Ibuprofen)* (див. п. 7.1.2. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Німесулід (Nimesulid)* (див. п. 7.1.4. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

6.3.3. Протисудомні засоби

- Карбамазепін (Carbamazepinum)* (див. п. 1.5.)

- Габапентин (Gabapentinum) (див. п. 1.1.19.)

6.3.4. Вітаміни

- Піридоксин (Pyridoxine)* (див. п. 1.27.)

- Тіамін (Thiamine)* (див. п. 1.27.)

- Бенфотіамин + піридоксин (Benpothiamine + pyridoxine)** (див. п. 6.1.5.)

- Тіамін + піридоксин + ціанокобаламін (Thiamine + pyridoxine + Cyanocobalamine)** (див. п. 6.1.5.)

6.3.5. Опіоїдні анальгетики

(див. розділ "Анестезіологія, реаніматологія. Лікарські засоби")

6.4. Засоби для лікування мононевропатії верхньої кінцівки

6.4.1. Нестероїдні протизапальні засоби

- Диклофенак (Diclofenacum)* (див. п. 7.1.1. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Ібупрофен (Ibuprofen)* (див. п. 7.1.2. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Німесулід (Nimesulid)* (див. п. 7.1.4. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Індометацин (Indometacine)* (див. п. 7.1.1. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Мелоксикам (Meloxicam) (див. п. 7.1.3. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Целекоксиб (Celecoxib)* (див. п. 7.1.5. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Рофекоксиб (Rofecoxib) (див. розділ "Ревматологія. Лікарські засоби")

- Парекоксиб (Parecoxib) (див. п. 7.1.5. розділу "Ревматологія. Лікарські засоби")

6.4.2. Глюкокортикоїди

- Дексаметазон (Dexamethasonum)* (див. п. 4.1. розділу "Ендокринологія. Лікарські засоби")

- Метилпреднізолон (Methylprednisolone)* (див. п. 4.1. розділу "Ендокринологія. Лікарські засоби")

- Преднізолон (Prednisolone)* (див. п. 4.1. розділу "Ендокринологія. Лікарські засоби")

6.4.3. Протисудомні засоби

- Карбамазепін (Carbamazepinum)* (див. п. 1.19.)

- Габапентин (Gabapentinum) (див. п. 1.1.19.)

- Прегабалін (Pregabalinum)* (див. п. 1.1.19.)

6.4.4. Антихолінестеразні засоби

- Іпідакрин (Ipidakrin)* (див. п.1.21.)

6.4.5. Вітаміни

- Піридоксин (Pyridoxine)* (див. п. 1.27.)

- Тіамін (Thiamine)* (див. п. 1.27.)

- Бенфотіамин + піридоксин (Benpothiamine + pyridoxine)** (див. п. 1.27.)

- Тіамін + піридоксин + ціанокобаламін (Thiamine + pyridoxine + Cyanocobalamine)** (див. п. 1.27.)

6.4.6. Препарати альфа-ліпоєвої (тіоктової) кислоти

- Тіоктова кислота (Tioctic acid) (див. п. 10.2. розділу "Гастроентерологія. Лікарські засоби")

6.4.7. Метаболічні

- Актовегін (Actovegin)** (див. п. 1.28.)

- Солкосерил (Solkoseryl)** (див. п. 1.28.)

6.4.8. Антидепресанти

(див. п. 1.3. розділу "Психіатрія, наркологія. Лікарські засоби")

6.4.9. Опіоїдні анальгетики

(див. розділ "Анестезіологія, реаніматологія. Лікарські засоби")

6.5. Засоби для лікування мононевропатії нижньої кінцівки

6.5.1. Нестероїдні протизапальні засоби