• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 03.11.2008 № 620
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 03.11.2008
  • Номер: 620
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 03.11.2008
  • Номер: 620
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
03.11.2008 N 620
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376 на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП Державним фармакологічним центром МОЗ України, та висновку щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу та рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів від 20.10.2008 N 7469/2.7-4.
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).
3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Бідного В.Г.
Міністр В.М.Князевич
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
03.11.2008 N 620
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
NN
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-
АСТРАФАРМ
порошок для
приготування
розчину для
перорального
застосування по
100 мг у саше N 10
ТОВ "АСТРАФАРМ"Україна,
Києво-
Святошин-
ський р-н,
м. Вишневе
ТОВ "АСТРАФАРМ"Україна,
Києво-
Святошин-
ський р-н,
м. Вишневе
реєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/9069/01/01
2.ЕДЕМсироп, 0,5 мг/мл по
60 мл або по 100 мл
у флаконах
ВАТ "Фармак"Україна,
м. Київ
ВАТ "Фармак"Україна,
м. Київ
реєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/7746/01/01
3.ЛЕВОФЛОКСАЦИН-
ЗДОРОВ'Я
таблетки, вкриті
оболонкою,
по 250 мг N 10
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9075/01/01
4.ЛЕВОФЛОКСАЦИН-
ЗДОРОВ'Я
таблетки, вкриті
оболонкою,
по 500 мг N 10
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9075/01/02
5.ФЕНСПІРИДУ
ГІДРОХЛОРИД
порошок
(субстанція) у
пакетах подвійних
поліетиленових для
виробництва
нестерильних
лікарських форм
АТ "Галичфарм"Україна,
м. Львів
Erregierre
S.p.A.
Італіяреєстрація
на 5 років
-UA/9078/01/01
6.ЦЕТРИЛЕВтаблетки, вкриті
оболонкою, по 5 мг
N 10 у блістерах
ФДС ЛТДІндіяФДС ЛТДІндіяреєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/9079/01/01
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
03.11.2008 N 620
ПЕРЕЛІК
перереєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
NN
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АЗИТРОМІЦИН-КРкапсули по 0,25 г
N 6 х 1 у блістерах
ВАТ
"Хімфармзавод
"Червона зірка"
Україна,
м. Харків
ВАТ
"Хімфармзавод
"Червона зірка"
Україна,
м. Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/9068/01/01
2.ГРИПЕКС НІЧНИЙтаблетки, вкриті
оболонкою N 6, N 12
у блістерах, N 6 у
пакетах
Юнілаб, ЛПСШАТОВ ЮС ФармаціяПольщаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна виробника;
уточнення назви
заявника; зміна
специфікації та
процедури
випробувань
готового
препарату; подача
нового або
оновленого
сертифіката
Європейської
фармакопеї про
відповідність для
активних
субстанцій
за
рецептом
UA/9070/01/01
3.КОФРЕМсироп по 200 л у
контейнерах in bulk
ТТК Хелтькер
ЛтД
ІндіяТТК Хелтькер
ЛтД
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
-UA/9074/01/01
4.КОФРЕМсироп по 100 мл у
пляшках
ТТК Хелтькер
ЛтД
ІндіяТТК Хелтькер
ЛтД
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/9074/01/02
5.МЕТИЛЕРГОБРЕВІНрозчин для
ін'єкцій, 0,2 мг/мл
по 1 мл в ампулах
N 50 (5 х 10)
"Хемофарм" АДСербія"Хемофарм" АДСербіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення,
зміна
специфікацій
готового
продукту, зміна
умов зберігання
готового
препарату
за
рецептом
UA/9077/01/01
6.МІРАМІСТИН(R)розчин 0,01%
по 50 мл, 150 мл у
флаконах (із in
bulk
фірми-виробника ЗАТ
"Інфамед",
Російська
Федерація)
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
реєстрація
додаткової
упаковки
(маркування);
уточнення назви
препарату
без
рецепта
UA/0012/01/01
7.МІТОМІЦИН-МІЛІпорошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій по 10 мг у
флаконах N 5
Мілі Хелскере
Лімітед
Велико-
британія
Венус Ремедіс
Лімітед
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
уточнення
лікарської форми
за
рецептом
UA/6460/01/02
8.МІТОМІЦИН-МІЛІпорошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій по 20 мг у
флаконах N 5
Мілі Хелскере
Лімітед
Велико-
британія
Венус Ремедіс
Лімітед
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
уточнення
лікарської форми
за
рецептом
UA/6460/01/03
9.Н-ДЕСМОПРЕСИН
СПРЕЙ
спрей назальний,
дозований,
10 мкг/дозу
у флаконах
по 2,5 мл (25 доз),
5 мл (50 доз) з
насосом-дозатором
Апотекс
Інтернешнл Інк.
КанадаАпотекс Інк.Канадаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/5249/01/01
10.НІФЕДИПІН-
ДАРНИЦЯ
таблетки, вкриті
оболонкою, по 10 мг
N 10 х 5
у контурних
чарункових
упаковках
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна
специфікації та
процедури
випробувань
готового
препарату
за
рецептом
UA/4738/02/01
11.ПАКЛІТАКСЕЛ
"ЕБЕВЕ"
концентрат для
розчину для
інфузій, 6 мг/мл
по 5 мл (30 мг),
16,7 мл (100 мг),
25 мл (150 мг),
35 мл (210 мг),
50 мл (300 мг)
у флаконах
ЕБЕВЕ Фарма
Гес.м.б.Х.
Нфг.КГ
АвстріяЕБЕВЕ Фарма
Гес.м.б.Х.
Нфг.КГ
Австріяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни процедури
випробувань;
зміна
специфікації
готового
препарату
за
рецептом
UA/0714/01/01
12.РИЦИНОВА ОЛІЯолія по 30 г у
флаконах
Комунальне
підприємство
Київської
обласної ради
"Фармацевтична
фабрика"
Україна,
м. Київ
Комунальне
підприємство
Київської
обласної ради
"Фармацевтична
фабрика"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/9062/01/01
13.СЕРОФЛО(R)капсули з порошком
для інгаляцій,
50 мкг/100 мкг N 30
Ципла ЛтдІндіяЦипла ЛтдІндіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/1925/02/01
14.СЕРОФЛО(R)капсули з порошком
для інгаляцій,
50 мкг/250 мкг N 30
Ципла ЛтдІндіяЦипла ЛтдІндіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/1925/02/02
15.ТІОЛАКлак для нігтів
лікувальний по 5 мл
у флаконах N 1
Еджзаджибаши-
Зентіва Саглик
Урунлері Санаї
ве Тіджарет
А.Ш.
ТуреччинаЕджзаджибаши-
Зентіва Саглик
Урунлері Санаї
ве Тіджарет
А.Ш.
(Еджзаджибаши-
Зентіва)
Туреччинаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
лікарського
препарату (було -
Дермо-Рест);
зміна назви
та/або
місцезнаходження
виробника та
заявника;
уточнення
лікарської форми
без
рецепта
UA/9000/01/01
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак
Додаток 3
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
03.11.2008 N 620
ПЕРЕЛІК
засобів, щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
NN
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АДРИБЛАСТИН
ШВИДКОРОЗЧИННИЙ
порошок
ліофілізований для
приготування
розчину для інфузій
по 50 мг у флаконах
N 1
Пфайзер Інк.СШАПфайзер Італія
С.р.л.
Італіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/4762/01/02
2.АДРИБЛАСТИН
ШВИДКОРОЗЧИННИЙ
порошок
ліофілізований для
приготування
розчину для інфузій
по 10 мг у флаконах
N 1 з розчинником
по 5 мл в ампулах
N 1
Пфайзер Інк.СШАПфайзер Італія
С.р.л.
Італіяреєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням для
розчинника; зміни
в інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/4762/01/01
3.АЗИТРОМІЦИНкапсули по 250 мг
N 6
Кнісс
Лабораторіез
Пвт.Лтд
ІндіяКнісс
Лабораторіез
Пвт.Лтд
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробування
готового
лікарського
засобу
за
рецептом
UA/6655/01/01
4.АЗИТРОМІЦИНкапсули по 250 мг
in bulk N 5000
(1000 х 5)
Кнісс
Лабораторіез
Пвт.Лтд
ІндіяКнісс
Лабораторіез
Пвт.Лтд
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробування
готового
лікарського
засобу
за
рецептом
UA/0297/01/02
5.АЗИТРОМІЦИНкапсули по 500 мг
N 3
Кнісс
Лабораторіез
Пвт.Лтд
ІндіяКнісс
Лабораторіез
Пвт.Лтд
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробування
готового
лікарського
засобу
за
рецептом
UA/6655/01/02
6.АЗИТРОМІЦИНкапсули по 500 мг
N 5000 in bulk
Кнісс
Лабораторіез
Пвт.Лтд
ІндіяКнісс
Лабораторіез
Пвт.Лтд
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробування
готового
лікарського
засобу
-UA/0297/01/03
7.АПО-
ГІДРОКСИУРЕА
капсули по 500 мг
in bulk по 15 кг у
пластиковому відрі
Апотекс Інк.КанадаАпотекс Інк.Канадавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу; зміна
середньої маси
капсули
-UA/3243/01/01
8.АПО-
ГІДРОКСИУРЕА
капсули по 500 мг
N 100
Апотекс Інк.КанадаАпотекс Інк.Канадавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу; зміна
середньої маси
капсули
за
рецептом
UA/4104/01/01
9.АФОБАЗОЛ(R)таблетки по 10 мг
N 25 х 2
ВАТ "Валента
Фармацевтика"
РосіяВАТ "Валента
Фармацевтика"
Росіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення назви
виробника у
реєстраційних
документах;
вилучення р.
"Маркування"
за
рецептом
UA/5497/01/01
10.БЕТОПТИК(R) Sкраплі очні 0,25%
по 5 мл у флаконах-
крапельницях
"Дроп-Тейнеро" N 1
Алкон-КуврьорБельгіяАлкон-КуврьорБельгіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового
виробника
активної
субстанції
за
рецептом
UA/8509/01/01
11.БІ-
ПРЕСТАРІУМ(R)
10 мг/10 мг
таблетки,
10 мг/10 мг N 30 у
контейнерах
Лабораторії
Серв'є
ФранціяЛабораторії
Серв'є
Індастрі,
Франція; Серв'є
(Ірландія)
Індастріс Лтд,
Ірландія;
АНФАРМ
Підприємство
Фармацевтичне
АТ, Польща
Франція/
Ірландія/
Польща
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
вилучення
барвника (титану
діоксиду) з
кришки з
обмежувачем току
таблеток та зміна
форми отвору
виходу таблеток
за
рецептом
UA/8748/01/04
12.БІ-
ПРЕСТАРІУМ(R)
10 мг/5 мг
таблетки,
10 мг/5 мг N 30 у
контейнерах
Лабораторії
Серв'є
ФранціяЛабораторії
Серв'є
Індастрі,
Франція; Серв'є
(Ірландія)
Індастріс Лтд,
Ірландія;
АНФАРМ
Підприємство
Фармацевтичне
АТ, Польща
Франція/
Ірландія/
Польща
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
вилучення
барвника (титану
діоксиду) з
кришки з
обмежувачем току
таблеток та зміна
форми отвору
виходу таблеток
за
рецептом
UA/8748/01/03
13.БІ-
ПРЕСТАРІУМ(R)
5 мг/10 мг
таблетки,
5 мг/10 мг N 30 у
контейнерах
Лабораторії
Серв'є
ФранціяЛабораторії
Серв'є
Індастрі,
Франція; Серв'є
(Ірландія)
Індастріс Лтд,
Ірландія;
АНФАРМ
Підприємство
Фармацевтичне
АТ, Польща
Франція/
Ірландія/
Польща
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
вилучення
барвника (титану
діоксиду) з
кришки з
обмежувачем току
таблеток та зміна
форми отвору
виходу таблеток
за
рецептом
UA/8748/01/02
14.БІ-
ПРЕСТАРІУМ(R)
5 мг/5 мг
таблетки, 5 мг/5 мг
N 30 у контейнерах
Лабораторії
Серв'є
ФранціяЛабораторії
Серв'є
Індастрі,
Франція; Серв'є
(Ірландія)
Індастріс Лтд,
Ірландія;
АНФАРМ
Підприємство
Фармацевтичне
АТ, Польща
Франція/
Ірландія/
Польща
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
вилучення
барвника (титану
діоксиду) з
кришки з
обмежувачем току
таблеток та зміна
форми отвору
виходу таблеток
за
рецептом
UA/8748/01/01
15.БРОНХОЛІТИН(R)
НЕО
сироп по 110 мл у
флаконах
АТ "Софарма"БолгаріяАТ "Софарма"Болгаріявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковок
без
рецепта
UA/5903/01/01
16.ВАБАДИН(R)
20 мг
таблетки, вкриті
оболонкою, по 20 мг
N 28
Менаріні
Інтернешонал
Оперейшонс
Люксембург С.А.
ЛюксембургХаба Рекордаті
С.А.,
Португалія;
Лабораторіос
Белмак С.А.,
Іспанія;
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ
(МЕНАРІНІ
ГРУП),
Німеччина;
Менаріні-Фон
Хейден ГмбХ,
Німеччина
Португалія/
Іспанія/
Німеччина
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
специфікації
готового
лікарського
засобу
за
рецептом
UA/7423/01/02
17.ВАЗОНІТтаблетки ретард,
вкриті оболонкою,
по 600 мг N 20
Ланнахер
Хайльміттель
Гес.м.б.Х.
АвстріяГ.Л. Фарма
ГмбХ
Австріявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення
графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/8138/01/01
18.ВАЛЬТРЕКС(ТМ)таблетки, вкриті
оболонкою, по
500 мг N 10, N 42
ГлаксоСмітКляйн
Експорт Лтд
Велико-
британія
Глаксо Веллком
С.А., Іспанія;
ГлаксоСмітКляйн
Фармасьютикалз
с.а., Польща
Іспанія/
Польща
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробувань та
специфікації
готового
лікарського
засобу
за
рецептом
UA/7835/01/01
19.ГЕНТАМІЦИНУ
СУЛЬФАТ
розчин для
ін'єкцій, 40 мг/мл
по 2 мл в ампулах
N 10
АТ "Галичфарм"УкраїнаАТ "Галичфарм"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробування
готового
лікарського
засобу
за
рецептом
UA/7197/01/01
20.ГЛІБЕНКЛАМІДтаблетки по 5 мг
N 30 у контейнерах
ЗАТ "Технолог"Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
ЗАТ "Технолог"Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна
місцезнаходження
заявника; зміна
ділянки
виробництва;
зміна дизайну
упаковки
за
рецептом
UA/2820/01/01
21.ГЛІЦЕРИНрідина для
зовнішнього
застосування 85%
по 25 г у флаконах
Комунальне
підприємство
"Луганська
обласна
"Фармація",
Фармацевтична
фабрика
Україна,
м. Лугансь
Комунальне
підприємство
"Луганська
обласна
"Фармація",
Фармацевтична
фабрика
Україна,
м. Луганськ
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми
(було - розчин) в
процесі
перереєстрації
без
рецепта
UA/8809/01/01
22.ГРИПЕКСтаблетки, вкриті
оболонкою, N 2,
N 2 х 2 у пакетах,
N 12, N 12 х 2 у
блістерах
ЮС Фармація
Інтернешнл,
Інк.
СШАТОВ ЮС
Фармація,
Польща; ЮС
Фармація
Інтернешнл,
Інк., США
Польща/СШАреєстрація
додаткової
упаковки з новим
дизайном (для
N 2, N 2 х 2 у
пакетах)
без
рецепта
UA/6006/01/01
23.ГРИПЕКС НІЧНИЙтаблетки, вкриті
оболонкою N 6, N 12
у блістерах, N 6 у
пакетах
Юнілаб, ЛПСШАЮС Фармація
Інтернешнл,
Інк.
СШАреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
Р.08.03/07292
24.ДАЛАЦИН Тгель для
зовнішнього
застосування 1% по
30 г у тубах
Пфайзер Інк.СШАФармація і
Апджон Компані
СШАреєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням
за
рецептом
UA/1903/01/01
25.ДЕПРИМ(R) ФОРТЕкапсули тверді по
425 мг N 20
Сандоз
Фармасьютікалз
д.д.
СловеніяЛек
фармацевтична
компанія д.д.,
Словенія,
підприємство
компанії
Сандоз;
Вівелгув ГмбХ,
Німеччина
Словенія/
Німеччина
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробування та
специфікації
готового
лікарського
засобу; зміна
кількісного
складу допоміжних
речовин
без
рецепта
UA/0641/02/01
26.ДІАЛІПОНкапсули по 300 мг
N 10 х 3, N 10 х 6
у контурних
чарункових
упаковках
ВАТ "Фармак"УкраїнаВАТ "Фармак"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
розміру серії та
зміна ділянки
виробництва
лікарського
засобу
за
рецептом
UA/0794/02/01
27.ДОКСОЛІК(R)розчин для
ін'єкцій, 2 мг/мл
по 5 мл у флаконах
in bulk N 200, по
25 мл у флаконах
або пляшках скляних
in bulk N 50
Харківське
підприємство по
виробництву
імуно-
біологічних
та лікарських
препаратів
ЗАТ "Біолік"
Україна,
м. Харків
Харківське
підприємство по
виробництву
імуно-
біологічних
та лікарських
препаратів
ЗАТ "Біолік"
Україна,
м. Харків
реєстрація
додаткової
упаковки у формі
in bulk
-UA/9071/01/01
28.ДОЛАРтаблетки N 4, N 10,
N 100, N 200
ТОВ
"Рейнбо-Лтд"
УкраїнаЛарк
Лабораторіз Лтд
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробування
готового
лікарського
засобу
N 100,
N 200 -
за
рецептом;
N 4,
N 10 -
без
рецепта
UA/4510/01/01
29.ЕНТРОПтаблетки по 50 мг
N 10 х 1, N 10 х 2
ТОВ "ОЛФА"УкраїнаАТ "Олайнфарм"Латвіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування та
листку-вкладиші
без
рецепта
UA/5233/01/01
30.ЕНТРОПтаблетки по 100 мг
N 10 х 1, N 10 х 2
ТОВ "ОЛФА"УкраїнаАТ "Олайнфарм"Латвіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування та
листку-вкладиші
N 10 х 1 -
без
рецепта;
N 10 х 2 -
за
рецептом
UA/5233/01/02
31.ЕПІЛІК(R)розчин для
ін'єкцій, 2 мг/мл
по 5 мл у флаконах
in bulk N 200, по
25 мл у флаконах in
bulk N 50
Харківське
підприємство по
виробництву
імуно-
біологічних
та лікарських
препаратів
ЗАТ "Біолік"
Україна,
м. Харків
Харківське
підприємство по
виробництву
імуно-
біологічних
та лікарських
препаратів
ЗАТ "Біолік"
Україна,
м. Харків
реєстрація
додаткової
упаковки у формі
in bulk
-UA/9072/01/01
32.ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ
(ВІТАМІН D )
2
розчин олійний
оральний 0,125% по
10 мл у флаконах
ЗАТ "Технолог"Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
ЗАТ "Технолог"Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна
місцезнаходження
заявника; зміна
ділянки
виробництва
за
рецептом
UA/6299/01/01
33.ЗАФІРОНкапсули, що містять
порошок для
інгаляцій,
по 12 мкг N 60
ТОВ "Адамед"ПольщаТОВ "Адамед"Польщавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
специфікації
первинної
упаковки
за
рецептом
UA/3759/01/01
34.ЗЕЛДОКС(R)капсули по 40 мг
N 20, N 30
Пфайзер Інк.СШАГенріх Мак
Начф. ГмбХ &
Ко. КГ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/2595/01/01
35.ЗЕЛДОКС(R)капсули по 60 мг
N 20, N 30
Пфайзер Інк.СШАГенріх Мак
Начф. ГмбХ &
Ко. КГ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/2595/01/02
36.ЗЕЛДОКС(R)капсули по 80 мг
N 20, N 30
Пфайзер Інк.СШАГенріх Мак
Начф. ГмбХ &
Ко. КГ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/2595/01/03
37.ЗОДАКтаблетки, вкриті
оболонкою, по 10 мг
N 5, N 7, N 10,
N 30, N 60, N 90,
N 100
АТ "Зентіва"Чеська
Республіка
АТ "Зентіва"Чеська
Республіка
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення
графічного
зображення
первинної
упаковки
без
рецепта
UA/4070/03/0
38.ІБУПРОМ МАКСтаблетки, вкриті
цукровою оболонкою,
по 400 мг N 6,
N 12, N 24 у
блістерах
Юнілаб, ЛПСШАТОВ ЮС ФармаціяПольщавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви виробника
in bulk
N 24 - за
рецептом;
N 6,
N 12 - без
рецепта
UA/1361/01/01
39.ІДАЛІК(R)розчин для
ін'єкцій, 1 мг/мл
по 5 мл у флаконах
in bulk N 200
Харківське
підприємство по
виробництву
імуно-
біологічних
та лікарських
препаратів
ЗАТ "Біолік"
Україна,
м. Харків
Харківське
підприємство по
виробництву
імуно-
біологічних
та лікарських
препаратів
ЗАТ "Біолік"
Україна,
м. Харків
реєстрація
додаткової
упаковки у формі
in bulk
-UA/9073/01/01
40.ІНДОМЕТАЦИНсупозиторії
по 50 мг N 6
АТ "Софарма"БолгаріяАТ "Софарма"Болгаріявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковок
за
рецептом
UA/2304/02/01
41.ІФІРАЛ(R)краплі назальні 2%
по 5 мл у флаконах-
крапельницях N 1
Юнік
Фармасьютикал
Лабораторіз
(відділення
фірми Дж.
Б. Кемікалз енд
Фармасьютикалз
Лтд)
ІндіяЮнік
Фармасьютикал
Лабораторіз
(відділення
фірми Дж.
Б. Кемікалз енд
Фармасьютикалз
Лтд)
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
процедури
випробування
готового
лікарського
засобу
без
рецепта
UA/3821/01/01
42.КАРДИКЕТ(R)
РЕТАРД
таблетки
пролонгованої дії
по 20 мг N 50
Шварц Фарма АГНімеччинаШварц Фарма АГНімеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення
графічного
зображення
упаковки
(кількісний
склад)
за
рецептом
UA/4491/01/01
43.КАРДИКЕТ(R)
РЕТАРД
таблетки
пролонгованої дії
по 40 мг N 50
Шварц Фарма АГНімеччинаШварц Фарма АГНімеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення
графічного
зображення
упаковки
(кількісний
склад)
за
рецептом
UA/4491/01/02
44.КЕНАЛОГ 40суспензія для
ін'єкцій по 1 мл
(40 мг) в ампулах
N 5
КРКА, д.д.,
Ново место
СловеніяКРКА, д.д.,
Ново место
Словеніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення назви
препарату в
процесі
реєстрації
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/0463/01/01
45.КОЛДРЕКС
МАКСГРИП ЛИМОН
порошок у пакетиках
N 5, N 10
ГлаксоСмітКлайн
Консьюмер
Хелскер
Велико-
британія
СмітКляйн Бічем
СА
Іспаніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
та введення
додаткових
виробників
активної
субстанції
(парацетамолу);
зміна
періодичності її
повторних
випробувань (для
виробника
Granules India
Limited, Індія);
реєстрація
додаткової
упаковки з новим
дизайном
без
рецепта
UA/8393/01/01
46.КОРАРГІНтаблетки, вкриті
оболонкою, N 10 х 5
у контурних
чарункових
упаковках
ЗАТ "Технолог"Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
ЗАТ "Технолог"Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна
місцезнаходження
заявника; зміна
ділянки
виробництва;
зміна дизайну
упаковки
за
рецептом
UA/4278/01/01
47.КОРІОЛ(R)таблетки по 12,5 мг
N 28, N 30
КРКА, д.д.,
Ново место
СловеніяКРКА, д.д.,
Ново место
Словеніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
вторинної
упаковки N 28
(7 х 4) з
вилученням з АНД
р. "Маркування"
за
рецептом
UA/4128/01/02
48.ЛАЗОЛВАН(R)сироп, 15 мг/5 мл
по 100 мл у
флаконах N 1
Берінгер
Інгельхайм
Інтернешнл ГмбХ
НімеччинаБерінгер
Інгельхайм
Еллас АЕ
Греціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви та
місцезнаходження
виробника
без
рецепта
UA/3430/01/02
49.ЛАМОТРИДЖИН
САНДОЗ(R)
таблетки по 25 мг
N 50
Сандоз
Фармасьютікалз
д.д.
СловеніяСалютас Фарма
ГмбХ,
Німеччина,
підприємство
компанії
Сандоз;
ВеллСпрінг
Фармасьютікалз
Канада
Корпорейшн,
Канада
Німеччина/
Канада
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
препарату (було -
ЛАМЕТОН); зміна
графічного
оформлення
упаковки
за
рецептом
UA/6450/01/01
50.ЛАМОТРИДЖИН
САНДОЗ(R)
таблетки по 50 мг
N 50
Сандоз
Фармасьютікалз
д.д.
СловеніяСалютас Фарма
ГмбХ,
Німеччина,
підприємство
компанії
Сандоз;
ВеллСпрінг
Фармасьютікалз
Канада
Корпорейшн,
Канада
Німеччина/
Канада
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
препарату (було -
ЛАМЕТОН); зміна
графічного
оформлення
упаковки
за
рецептом
UA/6450/01/02
51.ЛАМОТРИДЖИН
САНДОЗ(R)
таблетки по 100 мг
N 50
Сандоз
Фармасьютікалз
д.д.
СловеніяСалютас Фарма
ГмбХ,
Німеччина,
підприємство
компанії
Сандоз;
ВеллСпрінг
Фармасьютікалз
Канада
Корпорейшн,
Канада
Німеччина/
Канада
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
препарату (було -
ЛАМЕТОН); зміна
графічного
оформлення
упаковки
за
рецептом
UA/6450/01/03
52.ЛАМОТРИДЖИН
САНДОЗ(R)
таблетки по 200 мг
N 50
Сандоз
Фармасьютікалз
д.д.
СловеніяСалютас Фарма
ГмбХ,
Німеччина,
підприємство
компанії
Сандоз;
ВеллСпрінг
Фармасьютікалз
Канада
Корпорейшн,
Канада
Німеччина/
Канада
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
препарату (було -
ЛАМЕТОН); зміна
графічного
оформлення
упаковки
за
рецептом
UA/6450/01/04
53.ЛОНГІДАЗАпорошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій по 3000 МО
в ампулах N 5 або у
флаконах N 5
ТОВ "НПО
Петровакс Фарм"
Російська
Федерація
ТОВ "НПО
Петровакс Фарм"
Російська
Федерація
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення назви
заявника/
виробника
за
рецептом
UA/4808/01/02
54.ЛОРКОФсироп по 100 мл у
флаконах N 1
Біомедікейр
(Індія) Пвт.
Лтд.
ІндіяБіомедікейр
(Індія) Пвт.
Лтд.
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковок
без
рецепта
UA/0750/01/01
55.МЕТИЛЕРГОБРЕВІНрозчин для
ін'єкцій, 0,2 мг/мл
по 1 мл в ампулах
N 50 (5 х 10)
"Хемофарм" АДСербія"Хемофарм" АДСербіяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
UA/0390/01/01
56.МІКОБУТИНкапсули по 150 мг
N 30 (15 х 2) у
блістерах
Пфайзер Інк.СШАПфайзер Італія
С.р.л.
Італіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
опису капсул
за
рецептом
UA/5172/01/01
57.МІЛЬГАМА(R)таблетки, вкриті
оболонкою, N 30,
N 60
Вьорваг Фарма
ГмбХ і Ко. КГ
НімеччинаВьорваг Фарма
ГмбХ і Ко. КГ,
Німеччина;
Мауєрманн-Арцна
ймитель Франц
Мауєрманн ОХГ,
Німеччина
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
виробників
(додання
виробника); зміна
дизайну первинної
упаковки
без
рецепта
UA/8049/01/01
58.МІТОЛІК(R)розчин для
ін'єкцій, 2 мг/мл
по 5 мл в ампулах
або флаконах N 10,
по 5 мл у флаконах
N 1; по 10 мл у
флаконах N 1, N 10;
по 15 мл у флаконах
N 1
Харківське
підприємство по
виробництву
імуно-
біологічних
та лікарських
препаратів
ЗАТ "Біолік"
Україна,
м. Харків
Харківське
підприємство по
виробництву
імуно-
біологічних
та лікарських
препаратів
ЗАТ "Біолік"
Україна,
м. Харків
реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/4431/01/01
59.МІТОЛІК(R)розчин для
ін'єкцій, 2 мг/мл
по 5 мл або по
10 мл у флаконах in
bulk N 200
Харківське
підприємство по
виробництву
імуно-
біологічних
та лікарських
препаратів
ЗАТ "Біолік"
Україна,
м. Харків
Харківське
підприємство по
виробництву
імуно-
біологічних
та лікарських
препаратів
ЗАТ "Біолік"
Україна,
м. Харків
реєстрація
додаткової
упаковки у формі
in bulk
-UA/9076/01/01
60.МІТОМІЦИН-МІЛІпорошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій по 10 мг
або по 20 мг у
флаконах N 5
Мілі Хелскере
Лімітед
Велико-
британія
Венус Ремедіс
Лімітед
Індіяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
Р.10.03.07422
61.МОФЕТИЛУ
МІКОФЕНОЛАТ
капсули по 250 мг
N 500
ОллМед
Інтернешнл Інк
СШАСтрайдс Арколаб
Лімітед
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення напису
на капсулах
за
рецептом
UA/8283/01/01
62.МОФЕТИЛУ
МІКОФЕНОЛАТ
капсули по 250 мг
in bulk N 50000
ОллМед
Інтернешнл Інк
СШАСтрайдс Арколаб
Лімітед
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення напису
на капсулах
-UA/8284/01/01
63.НАЙЗсуспензія для
перорального
застосування,
50 мг/5 мл по 60 мл
у флаконах N 1
Д-р Редді'с
Лабораторіс Лтд
ІндіяД-р Редді'с
Лабораторіс Лтд
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковок
за
рецептом
UA/3458/01/01
64.НІТРОГРАНУЛОНГтаблетки, вкриті
оболонкою,
пролонгованої дії
по 2,9 мг N 10,
N 10 х 5
у блістерах, N 50
у контейнерах
ЗАТ "Технолог"Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
ЗАТ "Технолог"Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна
місцезнаходження
заявника; зміна
ділянки
виробництва;
зміна дизайну
упаковки
за
рецептом
UA/7221/01/01
65.НІТРОГРАНУЛОНГтаблетки, вкриті
оболонкою,
пролонгованої дії
по 5,2 мг N 10,
N 10 х 5
у блістерах, N 50
у контейнерах
ЗАТ "Технолог"Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
ЗАТ "Технолог"Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна
місцезнаходження
заявника; зміна
ділянки
виробництва;
зміна дизайну
упаковки
за
рецептом
UA/7221/01/02
66.НІФУРОКСАЗИД
РІХТЕР
таблетки, вкриті
оболонкою,
по 100 мг N 24
Гродзиський
фармацевтичний
завод "Польфа"
Сп. з о.о.
ПольщаГродзиський
фармацевтичний
завод "Польфа"
Сп. з о.о.
Польщареєстрація
додаткової
упаковки з новою
назвою препарату
(було -
НІФУРОКСАЗИД);
уточнення назви
вулиці в адресі
заявника/
виробника;
уточнення назв
допоміжних
речовин
за
рецептом
UA/9060/01/01
67.НІФУРОКСАЗИД
РІХТЕР
суспензія для
перорального
застосування по
90 мл (220 мг/5 мл)
у флаконах N 1
Гродзиський
фармацевтичний
завод "Польфа"
Сп. з о.о.
ПольщаГедеон Ріхтер
Румунія АТ
Румуніяреєстрація
додаткової
упаковки з новою
назвою препарату
(було -
НІФУРОКСАЗИД);
уточнення назви
вулиці в адресі
заявника;
уточнення назв
допоміжних
речовин
за
рецептом
UA/9060/01/02
68.НООПЕПТтаблетки по 10 мг
N 50 (25 х 2)
ЗАТ
"Мастерклон"
РосіяВАТ "Валента
Фармацевтика"
Росіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення назви
та поштового
індекса виробника
за
рецептом
UA/7187/01/01
69.ОРНІТОКСрозчин для
ін'єкцій, 5 г/10 мл
по 10 мл в ампулах
N 5
Мілі Хелскере
Лімітед
Велико-
британія
Теміс Медикаре
Лімітед
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення
графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/7538/01/01
70.ОРНІТОКСрозчин для
ін'єкцій, 5 г/10 мл
по 10 мл в ампулах
N 5
Мілі Хелскере
Лімітед
Велико-
британія
Теміс Медикаре
Лімітед
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення терміну
зберігання (з 2-х
до 3-х років)
за
рецептом
UA/7538/01/01
71.ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ
РОЗЧИН 3%
розчин для
зовнішнього
застосування,
водний 3% по 40 мл
або по 100 мл у
флаконах
ТОВ "Славія
2000"
УкраїнаТОВ "Славія
2000"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки; зміна
умов зберігання
готового
лікарського
засобу
без
рецепта
UA/7039/01/01
72.ПРЕГНАКЕАкапсули N 4, N 30,
N 90
Вітабіотікс ЛтдВелико-
британія
Вітабіотікс ЛтдВелико-
британія
реєстрація
додаткової
упаковки
без
рецепта
UA/3080/01/01
73.РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ
(ВІТАМІН А)
розчин олійний
оральний 3,44%
(100000 МО) по
10 мл у флаконах
ЗАТ "Технолог"Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
ЗАТ "Технолог"Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна
місцезнаходження
заявника; зміна
ділянки
виробництва
без
рецепта
UA/6646/01/01
74.РИФАПЕНТИН-
БЕЛКО
таблетки, вкриті
оболонкою,
по 150 мг in bulk
N 10 х 100
у блістерах; N 1000
у контейнерах
пластмасових
Уелш Трейд
Лімітед
ГонконгБелко ФармаІндіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
заявника
-UA/2463/01/01
75.САЛЬБУТАМОЛаерозоль для
інгаляцій,
дозований
100 мкг/дозу по
200 доз у балонах
ГлаксоСмітКляйн
Експорт ЛтД
Велико-
британія
ГлаксоСмітКляйн
Фармасьютикалз
С.А., Польща;
ГлаксоВеллком
Продакшн,
Франція
Польща/
Франція
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
у процедурі
випробування та у
специфікаціях
активної
субстанції;
введення
додаткової
ділянки
виробництва
активної
субстанції
за
рецептом
UA/2032/01/01
76.СОЛПАДЕЇНтаблетки розчинні
N 12
ГлаксоСмітКлайн
Консьюмер
Хелскер
Велико-
британія
ГлаксоСмітКлайн
Дангарван
Лімітед
Ірландіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
подання
оновленого
сертифіката
Європейської
фармаколеї про
відповідність для
активної
субстанції
(парацетамолу)
без
рецепта
UA/4740/01/01
77.ТРОМБОНЕТтаблетки, вкриті
оболонкою, по
0,075 г N 10
(10 х 1), N 30
(10 х 3)
у контурних
чарункових
упаковках в пачці
ВАТ "Фармак"УкраїнаВАТ "Фармак"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
розміру серії та
зміна ділянки
виробництва
лікарського
засобу
за
рецептом
UA/4315/01/01
78.ФІКСкапсули по 200 мг
N 4 х 1, N 12
(4 х 3)
Юнікем
Лабораторіз
Лтд.
ІндіяЮнікем
Лабораторіз
Лтд.
Індіяреєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/5209/01/02
79.ФЛОСІН(R)капсули тверді з
модифікованим
вивільненням
по 0,4 мг N 30
Менаріні
Інтернешонал
Оперейшонс
Люксембург С.А.
ЛюксембургФамар С.А.,
Греція;
Ротендорф Фарма
ГмбХ,
Німеччина;
Синтон Іспанья
С.Л., Іспанія;
Менаріні-Фон
Хейден ГмбХ,
Німеччина
Греція/
Німеччина/
Іспанія/
Німеччина
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
введення
додаткового
графічного
зображення
первинної
упаковки
за
рецептом
UA/8350/01/01
80.ХЬЮМЕР 150спрей назальний по
150 мл у балончиках
у комплекті з
насадкою для
дорослих, по 150 мл
у балончиках у
комплекті з
насадкою для дітей
Лабораторіз
УРГО
ФранціяЛабораторіз
УРГО
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
написання адреси
виробника
без
рецепта
UA/6622/01/01
---------------
* - після внесення змін до реєстраційних документів всі видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії реєстраційного посвідчення. Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України

В.Т.Чумак