NN п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Номер реєстраційного посвідчення |
1. | АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ | порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах N 1 | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Італія С.р.л. | Італія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/4762/01/02 |
2. | АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ | порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах N 1 з розчинником по 5 мл в ампулах N 1 | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Італія С.р.л. | Італія | реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням для розчинника; зміни в інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/4762/01/01 |
3. | АЗИТРОМІЦИН | капсули по 250 мг N 6 | Кнісс Лабораторіез Пвт.Лтд | Індія | Кнісс Лабораторіез Пвт.Лтд | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробування готового лікарського засобу | за рецептом | UA/6655/01/01 |
4. | АЗИТРОМІЦИН | капсули по 250 мг in bulk N 5000 (1000 х 5) | Кнісс Лабораторіез Пвт.Лтд | Індія | Кнісс Лабораторіез Пвт.Лтд | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробування готового лікарського засобу | за рецептом | UA/0297/01/02 |
5. | АЗИТРОМІЦИН | капсули по 500 мг N 3 | Кнісс Лабораторіез Пвт.Лтд | Індія | Кнісс Лабораторіез Пвт.Лтд | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробування готового лікарського засобу | за рецептом | UA/6655/01/02 |
6. | АЗИТРОМІЦИН | капсули по 500 мг N 5000 in bulk | Кнісс Лабораторіез Пвт.Лтд | Індія | Кнісс Лабораторіез Пвт.Лтд | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробування готового лікарського засобу | - | UA/0297/01/03 |
7. | АПО- ГІДРОКСИУРЕА | капсули по 500 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань готового лікарського засобу; зміна середньої маси капсули | - | UA/3243/01/01 |
8. | АПО- ГІДРОКСИУРЕА | капсули по 500 мг N 100 | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань готового лікарського засобу; зміна середньої маси капсули | за рецептом | UA/4104/01/01 |
9. | АФОБАЗОЛ(R) | таблетки по 10 мг N 25 х 2 | ВАТ "Валента Фармацевтика" | Росія | ВАТ "Валента Фармацевтика" | Росія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення назви виробника у реєстраційних документах; вилучення р. "Маркування" | за рецептом | UA/5497/01/01 |
10. | БЕТОПТИК(R) S | краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах- крапельницях "Дроп-Тейнеро" N 1 | Алкон-Куврьор | Бельгія | Алкон-Куврьор | Бельгія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника активної субстанції | за рецептом | UA/8509/01/01 |
11. | БІ- ПРЕСТАРІУМ(R) 10 мг/10 мг | таблетки, 10 мг/10 мг N 30 у контейнерах | Лабораторії Серв'є | Франція | Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція; Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія; АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Польща | Франція/ Ірландія/ Польща | внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення барвника (титану діоксиду) з кришки з обмежувачем току таблеток та зміна форми отвору виходу таблеток | за рецептом | UA/8748/01/04 |
12. | БІ- ПРЕСТАРІУМ(R) 10 мг/5 мг | таблетки, 10 мг/5 мг N 30 у контейнерах | Лабораторії Серв'є | Франція | Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція; Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія; АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Польща | Франція/ Ірландія/ Польща | внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення барвника (титану діоксиду) з кришки з обмежувачем току таблеток та зміна форми отвору виходу таблеток | за рецептом | UA/8748/01/03 |
13. | БІ- ПРЕСТАРІУМ(R) 5 мг/10 мг | таблетки, 5 мг/10 мг N 30 у контейнерах | Лабораторії Серв'є | Франція | Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція; Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія; АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Польща | Франція/ Ірландія/ Польща | внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення барвника (титану діоксиду) з кришки з обмежувачем току таблеток та зміна форми отвору виходу таблеток | за рецептом | UA/8748/01/02 |
14. | БІ- ПРЕСТАРІУМ(R) 5 мг/5 мг | таблетки, 5 мг/5 мг N 30 у контейнерах | Лабораторії Серв'є | Франція | Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція; Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія; АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Польща | Франція/ Ірландія/ Польща | внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення барвника (титану діоксиду) з кришки з обмежувачем току таблеток та зміна форми отвору виходу таблеток | за рецептом | UA/8748/01/01 |
15. | БРОНХОЛІТИН(R) НЕО | сироп по 110 мл у флаконах | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковок | без рецепта | UA/5903/01/01 |
16. | ВАБАДИН(R) 20 мг | таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 28 | Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А. | Люксембург | Хаба Рекордаті С.А., Португалія; Лабораторіос Белмак С.А., Іспанія; БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина | Португалія/ Іспанія/ Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна специфікації готового лікарського засобу | за рецептом | UA/7423/01/02 |
17. | ВАЗОНІТ | таблетки ретард, вкриті оболонкою, по 600 мг N 20 | Ланнахер Хайльміттель Гес.м.б.Х. | Австрія | Г.Л. Фарма ГмбХ | Австрія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки | за рецептом | UA/8138/01/01 |
18. | ВАЛЬТРЕКС(ТМ) | таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 10, N 42 | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд | Велико- британія | Глаксо Веллком С.А., Іспанія; ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз с.а., Польща | Іспанія/ Польща | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань та специфікації готового лікарського засобу | за рецептом | UA/7835/01/01 |
19. | ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ | розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 | АТ "Галичфарм" | Україна | АТ "Галичфарм" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробування готового лікарського засобу | за рецептом | UA/7197/01/01 |
20. | ГЛІБЕНКЛАМІД | таблетки по 5 мг N 30 у контейнерах | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника; зміна ділянки виробництва; зміна дизайну упаковки | за рецептом | UA/2820/01/01 |
21. | ГЛІЦЕРИН | рідина для зовнішнього застосування 85% по 25 г у флаконах | Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика | Україна, м. Лугансь | Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика | Україна, м. Луганськ | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення лікарської форми (було - розчин) в процесі перереєстрації | без рецепта | UA/8809/01/01 |
22. | ГРИПЕКС | таблетки, вкриті оболонкою, N 2, N 2 х 2 у пакетах, N 12, N 12 х 2 у блістерах | ЮС Фармація Інтернешнл, Інк. | США | ТОВ ЮС Фармація, Польща; ЮС Фармація Інтернешнл, Інк., США | Польща/США | реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном (для N 2, N 2 х 2 у пакетах) | без рецепта | UA/6006/01/01 |
23. | ГРИПЕКС НІЧНИЙ | таблетки, вкриті оболонкою N 6, N 12 у блістерах, N 6 у пакетах | Юнілаб, ЛП | США | ЮС Фармація Інтернешнл, Інк. | США | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | за рецептом | Р.08.03/07292 |
24. | ДАЛАЦИН Т | гель для зовнішнього застосування 1% по 30 г у тубах | Пфайзер Інк. | США | Фармація і Апджон Компані | США | реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням | за рецептом | UA/1903/01/01 |
25. | ДЕПРИМ(R) ФОРТЕ | капсули тверді по 425 мг N 20 | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | Словенія | Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз; Вівелгув ГмбХ, Німеччина | Словенія/ Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробування та специфікації готового лікарського засобу; зміна кількісного складу допоміжних речовин | без рецепта | UA/0641/02/01 |
26. | ДІАЛІПОН | капсули по 300 мг N 10 х 3, N 10 х 6 у контурних чарункових упаковках | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна розміру серії та зміна ділянки виробництва лікарського засобу | за рецептом | UA/0794/02/01 |
27. | ДОКСОЛІК(R) | розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах in bulk N 200, по 25 мл у флаконах або пляшках скляних in bulk N 50 | Харківське підприємство по виробництву імуно- біологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік" | Україна, м. Харків | Харківське підприємство по виробництву імуно- біологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік" | Україна, м. Харків | реєстрація додаткової упаковки у формі in bulk | - | UA/9071/01/01 |
28. | ДОЛАР | таблетки N 4, N 10, N 100, N 200 | ТОВ "Рейнбо-Лтд" | Україна | Ларк Лабораторіз Лтд | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробування готового лікарського засобу | N 100, N 200 - за рецептом; N 4, N 10 - без рецепта | UA/4510/01/01 |
29. | ЕНТРОП | таблетки по 50 мг N 10 х 1, N 10 х 2 | ТОВ "ОЛФА" | Україна | АТ "Олайнфарм" | Латвія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування та листку-вкладиші | без рецепта | UA/5233/01/01 |
30. | ЕНТРОП | таблетки по 100 мг N 10 х 1, N 10 х 2 | ТОВ "ОЛФА" | Україна | АТ "Олайнфарм" | Латвія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування та листку-вкладиші | N 10 х 1 - без рецепта; N 10 х 2 - за рецептом | UA/5233/01/02 |
31. | ЕПІЛІК(R) | розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах in bulk N 200, по 25 мл у флаконах in bulk N 50 | Харківське підприємство по виробництву імуно- біологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік" | Україна, м. Харків | Харківське підприємство по виробництву імуно- біологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік" | Україна, м. Харків | реєстрація додаткової упаковки у формі in bulk | - | UA/9072/01/01 |
32. | ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ВІТАМІН D ) 2 | розчин олійний оральний 0,125% по 10 мл у флаконах | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника; зміна ділянки виробництва | за рецептом | UA/6299/01/01 |
33. | ЗАФІРОН | капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг N 60 | ТОВ "Адамед" | Польща | ТОВ "Адамед" | Польща | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна специфікації первинної упаковки | за рецептом | UA/3759/01/01 |
34. | ЗЕЛДОКС(R) | капсули по 40 мг N 20, N 30 | Пфайзер Інк. | США | Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/2595/01/01 |
35. | ЗЕЛДОКС(R) | капсули по 60 мг N 20, N 30 | Пфайзер Інк. | США | Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/2595/01/02 |
36. | ЗЕЛДОКС(R) | капсули по 80 мг N 20, N 30 | Пфайзер Інк. | США | Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/2595/01/03 |
37. | ЗОДАК | таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 5, N 7, N 10, N 30, N 60, N 90, N 100 | АТ "Зентіва" | Чеська Республіка | АТ "Зентіва" | Чеська Республіка | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення первинної упаковки | без рецепта | UA/4070/03/0 |
38. | ІБУПРОМ МАКС | таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 400 мг N 6, N 12, N 24 у блістерах | Юнілаб, ЛП | США | ТОВ ЮС Фармація | Польща | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви виробника in bulk | N 24 - за рецептом; N 6, N 12 - без рецепта | UA/1361/01/01 |
39. | ІДАЛІК(R) | розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах in bulk N 200 | Харківське підприємство по виробництву імуно- біологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік" | Україна, м. Харків | Харківське підприємство по виробництву імуно- біологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік" | Україна, м. Харків | реєстрація додаткової упаковки у формі in bulk | - | UA/9073/01/01 |
40. | ІНДОМЕТАЦИН | супозиторії по 50 мг N 6 | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковок | за рецептом | UA/2304/02/01 |
41. | ІФІРАЛ(R) | краплі назальні 2% по 5 мл у флаконах- крапельницях N 1 | Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) | Індія | Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни процедури випробування готового лікарського засобу | без рецепта | UA/3821/01/01 |
42. | КАРДИКЕТ(R) РЕТАРД | таблетки пролонгованої дії по 20 мг N 50 | Шварц Фарма АГ | Німеччина | Шварц Фарма АГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки (кількісний склад) | за рецептом | UA/4491/01/01 |
43. | КАРДИКЕТ(R) РЕТАРД | таблетки пролонгованої дії по 40 мг N 50 | Шварц Фарма АГ | Німеччина | Шварц Фарма АГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки (кількісний склад) | за рецептом | UA/4491/01/02 |
44. | КЕНАЛОГ 40 | суспензія для ін'єкцій по 1 мл (40 мг) в ампулах N 5 | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення назви препарату в процесі реєстрації додаткової упаковки | за рецептом | UA/0463/01/01 |
45. | КОЛДРЕКС МАКСГРИП ЛИМОН | порошок у пакетиках N 5, N 10 | ГлаксоСмітКлайн Консьюмер Хелскер | Велико- британія | СмітКляйн Бічем СА | Іспанія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна та введення додаткових виробників активної субстанції (парацетамолу); зміна періодичності її повторних випробувань (для виробника Granules India Limited, Індія); реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном | без рецепта | UA/8393/01/01 |
46. | КОРАРГІН | таблетки, вкриті оболонкою, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника; зміна ділянки виробництва; зміна дизайну упаковки | за рецептом | UA/4278/01/01 |
47. | КОРІОЛ(R) | таблетки по 12,5 мг N 28, N 30 | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення вторинної упаковки N 28 (7 х 4) з вилученням з АНД р. "Маркування" | за рецептом | UA/4128/01/02 |
48. | ЛАЗОЛВАН(R) | сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1 | Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ | Німеччина | Берінгер Інгельхайм Еллас АЕ | Греція | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви та місцезнаходження виробника | без рецепта | UA/3430/01/02 |
49. | ЛАМОТРИДЖИН САНДОЗ(R) | таблетки по 25 мг N 50 | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | Словенія | Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; ВеллСпрінг Фармасьютікалз Канада Корпорейшн, Канада | Німеччина/ Канада | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - ЛАМЕТОН); зміна графічного оформлення упаковки | за рецептом | UA/6450/01/01 |
50. | ЛАМОТРИДЖИН САНДОЗ(R) | таблетки по 50 мг N 50 | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | Словенія | Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; ВеллСпрінг Фармасьютікалз Канада Корпорейшн, Канада | Німеччина/ Канада | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - ЛАМЕТОН); зміна графічного оформлення упаковки | за рецептом | UA/6450/01/02 |
51. | ЛАМОТРИДЖИН САНДОЗ(R) | таблетки по 100 мг N 50 | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | Словенія | Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; ВеллСпрінг Фармасьютікалз Канада Корпорейшн, Канада | Німеччина/ Канада | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - ЛАМЕТОН); зміна графічного оформлення упаковки | за рецептом | UA/6450/01/03 |
52. | ЛАМОТРИДЖИН САНДОЗ(R) | таблетки по 200 мг N 50 | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | Словенія | Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; ВеллСпрінг Фармасьютікалз Канада Корпорейшн, Канада | Німеччина/ Канада | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - ЛАМЕТОН); зміна графічного оформлення упаковки | за рецептом | UA/6450/01/04 |
53. | ЛОНГІДАЗА | порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3000 МО в ампулах N 5 або у флаконах N 5 | ТОВ "НПО Петровакс Фарм" | Російська Федерація | ТОВ "НПО Петровакс Фарм" | Російська Федерація | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення назви заявника/ виробника | за рецептом | UA/4808/01/02 |
54. | ЛОРКОФ | сироп по 100 мл у флаконах N 1 | Біомедікейр (Індія) Пвт. Лтд. | Індія | Біомедікейр (Індія) Пвт. Лтд. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковок | без рецепта | UA/0750/01/01 |
55. | МЕТИЛЕРГОБРЕВІН | розчин для ін'єкцій, 0,2 мг/мл по 1 мл в ампулах N 50 (5 х 10) | "Хемофарм" АД | Сербія | "Хемофарм" АД | Сербія | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | за рецептом | UA/0390/01/01 |
56. | МІКОБУТИН | капсули по 150 мг N 30 (15 х 2) у блістерах | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Італія С.р.л. | Італія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна опису капсул | за рецептом | UA/5172/01/01 |
57. | МІЛЬГАМА(R) | таблетки, вкриті оболонкою, N 30, N 60 | Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; Мауєрманн-Арцна ймитель Франц Мауєрманн ОХГ, Німеччина | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення виробників (додання виробника); зміна дизайну первинної упаковки | без рецепта | UA/8049/01/01 |
58. | МІТОЛІК(R) | розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл в ампулах або флаконах N 10, по 5 мл у флаконах N 1; по 10 мл у флаконах N 1, N 10; по 15 мл у флаконах N 1 | Харківське підприємство по виробництву імуно- біологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік" | Україна, м. Харків | Харківське підприємство по виробництву імуно- біологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік" | Україна, м. Харків | реєстрація додаткової упаковки | за рецептом | UA/4431/01/01 |
59. | МІТОЛІК(R) | розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах in bulk N 200 | Харківське підприємство по виробництву імуно- біологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік" | Україна, м. Харків | Харківське підприємство по виробництву імуно- біологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік" | Україна, м. Харків | реєстрація додаткової упаковки у формі in bulk | - | UA/9076/01/01 |
60. | МІТОМІЦИН-МІЛІ | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг або по 20 мг у флаконах N 5 | Мілі Хелскере Лімітед | Велико- британія | Венус Ремедіс Лімітед | Індія | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | за рецептом | Р.10.03.07422 |
61. | МОФЕТИЛУ МІКОФЕНОЛАТ | капсули по 250 мг N 500 | ОллМед Інтернешнл Інк | США | Страйдс Арколаб Лімітед | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення напису на капсулах | за рецептом | UA/8283/01/01 |
62. | МОФЕТИЛУ МІКОФЕНОЛАТ | капсули по 250 мг in bulk N 50000 | ОллМед Інтернешнл Інк | США | Страйдс Арколаб Лімітед | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення напису на капсулах | - | UA/8284/01/01 |
63. | НАЙЗ | суспензія для перорального застосування, 50 мг/5 мл по 60 мл у флаконах N 1 | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд | Індія | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковок | за рецептом | UA/3458/01/01 |
64. | НІТРОГРАНУЛОНГ | таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 2,9 мг N 10, N 10 х 5 у блістерах, N 50 у контейнерах | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника; зміна ділянки виробництва; зміна дизайну упаковки | за рецептом | UA/7221/01/01 |
65. | НІТРОГРАНУЛОНГ | таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5,2 мг N 10, N 10 х 5 у блістерах, N 50 у контейнерах | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника; зміна ділянки виробництва; зміна дизайну упаковки | за рецептом | UA/7221/01/02 |
66. | НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР | таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг N 24 | Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Сп. з о.о. | Польща | Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Сп. з о.о. | Польща | реєстрація додаткової упаковки з новою назвою препарату (було - НІФУРОКСАЗИД); уточнення назви вулиці в адресі заявника/ виробника; уточнення назв допоміжних речовин | за рецептом | UA/9060/01/01 |
67. | НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР | суспензія для перорального застосування по 90 мл (220 мг/5 мл) у флаконах N 1 | Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Сп. з о.о. | Польща | Гедеон Ріхтер Румунія АТ | Румунія | реєстрація додаткової упаковки з новою назвою препарату (було - НІФУРОКСАЗИД); уточнення назви вулиці в адресі заявника; уточнення назв допоміжних речовин | за рецептом | UA/9060/01/02 |
68. | НООПЕПТ | таблетки по 10 мг N 50 (25 х 2) | ЗАТ "Мастерклон" | Росія | ВАТ "Валента Фармацевтика" | Росія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення назви та поштового індекса виробника | за рецептом | UA/7187/01/01 |
69. | ОРНІТОКС | розчин для ін'єкцій, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах N 5 | Мілі Хелскере Лімітед | Велико- британія | Теміс Медикаре Лімітед | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки | за рецептом | UA/7538/01/01 |
70. | ОРНІТОКС | розчин для ін'єкцій, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах N 5 | Мілі Хелскере Лімітед | Велико- британія | Теміс Медикаре Лімітед | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення терміну зберігання (з 2-х до 3-х років) | за рецептом | UA/7538/01/01 |
71. | ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3% | розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 40 мл або по 100 мл у флаконах | ТОВ "Славія 2000" | Україна | ТОВ "Славія 2000" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки; зміна умов зберігання готового лікарського засобу | без рецепта | UA/7039/01/01 |
72. | ПРЕГНАКЕА | капсули N 4, N 30, N 90 | Вітабіотікс Лтд | Велико- британія | Вітабіотікс Лтд | Велико- британія | реєстрація додаткової упаковки | без рецепта | UA/3080/01/01 |
73. | РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН А) | розчин олійний оральний 3,44% (100000 МО) по 10 мл у флаконах | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника; зміна ділянки виробництва | без рецепта | UA/6646/01/01 |
74. | РИФАПЕНТИН- БЕЛКО | таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk N 10 х 100 у блістерах; N 1000 у контейнерах пластмасових | Уелш Трейд Лімітед | Гонконг | Белко Фарма | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника | - | UA/2463/01/01 |
75. | САЛЬБУТАМОЛ | аерозоль для інгаляцій, дозований 100 мкг/дозу по 200 доз у балонах | ГлаксоСмітКляйн Експорт ЛтД | Велико- британія | ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща; ГлаксоВеллком Продакшн, Франція | Польща/ Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни у процедурі випробування та у специфікаціях активної субстанції; введення додаткової ділянки виробництва активної субстанції | за рецептом | UA/2032/01/01 |
76. | СОЛПАДЕЇН | таблетки розчинні N 12 | ГлаксоСмітКлайн Консьюмер Хелскер | Велико- британія | ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед | Ірландія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: подання оновленого сертифіката Європейської фармаколеї про відповідність для активної субстанції (парацетамолу) | без рецепта | UA/4740/01/01 |
77. | ТРОМБОНЕТ | таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г N 10 (10 х 1), N 30 (10 х 3) у контурних чарункових упаковках в пачці | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна розміру серії та зміна ділянки виробництва лікарського засобу | за рецептом | UA/4315/01/01 |
78. | ФІКС | капсули по 200 мг N 4 х 1, N 12 (4 х 3) | Юнікем Лабораторіз Лтд. | Індія | Юнікем Лабораторіз Лтд. | Індія | реєстрація додаткової упаковки | за рецептом | UA/5209/01/02 |
79. | ФЛОСІН(R) | капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг N 30 | Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А. | Люксембург | Фамар С.А., Греція; Ротендорф Фарма ГмбХ, Німеччина; Синтон Іспанья С.Л., Іспанія; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина | Греція/ Німеччина/ Іспанія/ Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: введення додаткового графічного зображення первинної упаковки | за рецептом | UA/8350/01/01 |
80. | ХЬЮМЕР 150 | спрей назальний по 150 мл у балончиках у комплекті з насадкою для дорослих, по 150 мл у балончиках у комплекті з насадкою для дітей | Лабораторіз УРГО | Франція | Лабораторіз УРГО | Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання адреси виробника | без рецепта | UA/6622/01/01 |