• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження протоколу лікування дітей з інфекціями сечової системи і туболоінтерстиціальним нефритом

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Протокол від 03.11.2008 № 627
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Протокол
  • Дата: 03.11.2008
  • Номер: 627
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Протокол
  • Дата: 03.11.2008
  • Номер: 627
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
Таблиця 5
Лікування анемії еритропоетинстимулюючими агентами (еритропоетинами)
Начальний рівень гемоглобінуДоза еритропоетину (п/ш, в/в)
Понад 100 г/л50 Од/кг тричі на тиждень
80-100 г/л75-100 Од/кг тричі на тиждень
Менше 80 г/л100-150 Од/кг тричі на тиждень
Примітка. Дітям молодшої групи доза еритропоетину збільшується вдвічі. Моніторинг гемоглобіну проводиться щомісяця, цільовий приріст складає 10-12 г/л/місяць. За досягнення цільового гемоглобіну доза еритропоетину зменшується на 25-50%. Препарати заліза призначаються через рот (фенюльс, ранферон 12, глобірон) при начальному гемоглобіні понад 100 г/л, через рот або внутрішньовенно (феролек або сахарат заліза) - при 80-100 г/л і внутрішьовенно при гемоглобіні менше 80 г/л. Переливання відмитих еритроцитів показано при гемоглобіні менше 60 г/л. Цільові рівні феритину - понад 100 нг/мл, сатурації трансферину - понад 20% (7).
7. Побічна дія та ускладнення терапії, їх корекція
Побічні дії та ускладнення залежать від дози та характеру препарату, індивідуальних особливостей дитини (нейроендокринної регуляції, обміну речовин тощо), характеру захворювання.
Найчастіше при застосуванні антибактеріальних препаратів чи вакцини відмічаються різноманітні алергічні реакції та диспепсичні явища, можливі - гепатотоксичність, пригнічення кровотворення, тромбоцитопатія, гемоліз, нейротоксичність тощо. Можлива небажана взаємодія антибактеріальних препаратів. Виникнення будь-якого відхилення на фоні терапії потребує відміни чи заміни препарату та заходів для прискорення елімінації його метаболітів.
При розвитку кашлю при застосуванні ІАПФ показано призначення препаратів заліза через рот і/або перехід на БРА. Зниження ШКФ понад 30% при призначенні ІАПФ або БРА потребує зменшення їх дози або перехід на препарат із пози нирковим шляхом виведення.
8. Критерії ефективності лікування
Циститу: ліквідація клінічних проявів (2-3 доба), нормалізація аналізів сечі (3-4 доба), відсутність бактеріурії (2-3 доба).
Пієлонефриту: покращенням клінічного стану через (2-3 доба), відсутність бактеріурії (3-4 доба) години, нормалізація аналізів сечі (4-5 доба).
Критерії ефективності застосованого режиму антибактеріальної терапії:
- тривалість ремісії
- кількість рецидивів
- перехід гострого ПН в хронічний
- швидкість прогресування ПН до розвитку хронічної ниркової недостатності
- швидкість наростання порушення функції нирок
- тривалість життя
- якість життя.
Тубулоінтерстиційного нефриту: нормалізація АТ (1-2 тиждень), ліквідація/зменшення протеїнурії на 50% (3-6 місяць), відновлення концентраційної та еритропоетинпродукуючої функцій (3-4 рік).
9. Реабілітаційні заходи, диспансеризація
При досягненні ремісії хворий обстежується в умовах нефрологічного стаціонару (кабінету) щорічно, амбулаторно - оглядається педіатром 1-2 рази на місяць в перший рік та щоквартально в наступному (при можливості - нефрологом не рідше 1 разу в 6 місяців). Під час огляду звертається увага на регулярність обстеження у ЛОР, стоматолога, гінеколога, уролога (бажано - 1 раз в 6 місяців); дотримання рекомендацій стаціонару; загальний стан та фізичний розвиток дитини; адекватність питного режиму; артеріальний тиск; наявність сечового синдрому; функціональний стан нирок; виникнення побічних ефектів та ускладнень терапії; усунення чинників, що провокують погіршення стану (хронічні вогнища інфекції, інсоляції, ГРВІ, стреси, переохолодження); психологічну реабілітацію, профорієнтацію підлітків; профілактику небажаних статевих контактів.
Після завершення програми лікування розширюється режим - дозволяється відвідання школи (при хронічному ПН, ТІН - в міжепідемічний період та при сприятливій метеообстановці) зі звільненням від фізкультури або обмеженням занять на снарядах, на вулиці в холодну пору року. Дошкільнятам не рекомендується постійне відвідання дитячих колективів у зв'язку з ризиком приєднання дитячих та вірусних інфекцій, що можуть спровокувати рецидив ПН та ТІН.
Можливе лікування в умовах місцевих нефрологічних санаторіїв в період ремісії (загально-зміцнюючий ефект).
За необхідності лікування інтеркурентних інфекцій, соматичної патології слід пам'ятати про нефротоксичність препаратів і обмежуватися необхідним мінімумом медикаментів.
Вакцинація проводиться за графіком профілактичних щеплень, але не раніше ніж через місяць від початку ремісії з обов'язковим попереднім обстеженням (аналіз крові клінічний та біохімічний, аналіз сечі), на фоні гіпоалергенної дієти та, в деяких випадках, антигістамінних препаратів (5-7 днів напередодні і після вакцинації). Реакція Манту - за графіком.
Збереження стійкої ремісії протягом 1 року при циститі, 3 років при гострому ПН і 5 - при хронічному ПН і ТІН дозволяє констатувати одужання.
Додаток 1
КЛАСИФІКАЦІЯ ПН
прийнята на XI з'їзді педіатрів України, 2004
Таблиця 1
Класифікація пієлонефриту у дітей (Возіанов О.Ф., Майданник В.Г., Багдасарова І.В., 2004)
Клінічна формаХарактер
процесу
АктивністьСтадіяСтан функції
нирок
Необструктивний


Обструктивний
Гострий


Хронічний:
- хвилеподібний
- латентний
Активна стадія
(I, II, III
ступінь)

Часткова
клініко-
лабораторна
ремісія
Повна клініко-
лабораторна
ремісія
Інфільтративна


Склеротична
Без порушення
функції нирок

3 порушенням
функції нирок

Хронічна
ниркова
недостатність
В класифікації виділяють дві клінічні форми ПН - обструктивну та необструктивну. Необструктивний ПН виникає в незмінених до того нирках і сечових шляхах, а обструктивний - на тлі попередньо змінених нирок або сечових шляхів. Поняття перебігу захворювання замінено "характер патологічного процесу". Основу патологічного процесу при гострому ПН складає неспецифічне запалення, яке супроводжується деструкцією тканини нирок. В основі хронічного ПН лежить специфічне імунне запалення з деструкцією та посиленим синтезом колагенових волокон, утворенням рубців у тканині нирок. Хронічний ПН має хвилеподібний і латентний перебіг. Для хвилеподібного перебігу ПН характерні періоди загострення з маніфестними клінічними симптомами. Латентний перебіг ПН характеризується тільки сечовим синдромом різного ступеню виразності.
Існуючі методи діагностики дозволяють виділити дві стадії
пієлонефритичного процесу: інфільтративну й склеротичну. Їх
визначають на підставі рентгенрадіологічного дослідження. Зокрема,
визначають ренально-кортикальний індекс, індекс Ходсона та
ефективний нирковий плазмоплин. Для цього використовують методи
екскреторної урографії та динамічної нефросцинтиграфії
131
з I -гіпураном чи іншими радіофармпрепаратами. Для
інфільтративної стадії пієлонефриту характерне збільшення індексу
Ходсона (ІХ) і ренально-кортикального індексу (РІСІ), а також
нормальні показники ефективного ниркового плазмоплину (ЕНП).
Склеротична стадія пієлонефриту супроводжуеться зменшенням ІХ,
збільшенням РКІ і зниженням ЕНП.
Ступінь активності ПН визначається декількома параметрами (табл. 2).
Таблиця 2
Критерії активності пієлонефриту в дітей
ОзнакаСтупінь активності
IIIIII
Температура тілаНормальна чи
субфебрильна
Менше
38,5 град.С
Вище
38,5 град.С
Симптоми
інтоксикації
Відсутні чи
незначно
виражені
Помірно
виражені
Значно
виражені
9
Лейкоцитоз, 10 /л
До 1011-1415 і більше
ШОЕ, мм/годДо 1516-2425 і більше
С-реактивний
білок
Немає/++++++/++++
Додаток 2
SIRS (Systemic inflammatory response syndrome - синдром системної запальної реакції) чи предсепсіс у дітей встановлюється за наявності 2 або більше діагностичних ознак запалення та відсутності вогнища бактеріовиділення (Ю.Ф. Ісаков, Н.В. Белобородова, 2001)
температура тіла> 37,2 град.С або < 35,2 град.С
Тахипное> вікової норми
Тахікардія> вікової норми
ГіпервентиляціяpCO < 32 мм рт.ст.
2

лейкоцити периферійної крові
9 9
> 12,0 х 10 /л або < 4,0 х 10 /л
нейтрофіли периферійної крові> 10%
Додаток 3
РОЗПОВСЮДЖЕНІСТЬ УРОПАТОГЕНІВ
та антибактеріальні препарати, рекомендовані для лікування ПН з відповідним збудником
ЗбудникРозповсюдженість
(%)
Рекомендовані препарати
E. coli41,3-83,3"захищені" пеніциліни,
цефалоспорини
II-III покоління,
аміноглікозиди, фторхінолони,
карбапенеми
Klebsiella5,0-8,0"захищені" пеніциліни,
цефалоспорини
II-III покоління,
аміноглікозиди, фторхінолони,
карбапенеми, уреїдопеніциліни
Proteus2,3-8,5кабеніцилін, "захищені"
пеніциліни, цефалоспорини
II-III покоління,
уреїдопеніциліни,
аміноглікозиди, фторхінолони,
карбапенеми
Enterobacter5,7-12,7фторхінолони, карбапенеми,
уреїдопеніциліни,
цефалоспорини
III-IV покоління
Pseudomonas0,6-5,4карбеніцилін, аміноглікозиди,
цефалоспорини III покоління,
уреїдопеніциліни,
фторхінолони, карбапенеми
Enterococcus3-12,3глікопептиди
(ванкоміцин, таргоцид)
Streptococcus0,2феноксіметілпеніцилін,
напівсинтетичні пеніциліни,
цефалоспорини
II-III покоління, макроліди,
"захищені" пеніциліни,
аміноглікозиди
Staphylococcus3,7-4,3феноксіметілпеніцилін,
напівсинтетичні пеніциліни,
цефалоспорини
II-III покоління,
аміноглікозиди, "захищені"
пеніциліни, глікопептиди
(ванкоміцин)
M. pneumoniae макроліди (азітроміцин),
лінкозаміди (кліндаміцин)
M. hominis макроліди (кларитроміцин,
джозаміцин, рокситроміцин,
мідекаміцин), фторхінолони
Ureaplasma макроліди (рокситроміцин,
мідекаміцин, азитроміцин,
джозаміцин, кларитроміцин),
фторхинолони
Хламідії40-53,0макроліди (азітроміцин),
напівсинтетичні тетрацикліни
(доксициклін), фторхінолони
Corynebacterium
urealiticum
глікопептиди
(ванкоміцин, таргоцид)
Туберкульозна
паличка
протитуберкульозні препарати
(макокс, ріфатер)
Candida0,2-8,0препарати групи тріазолу
(флуконазол, інтраконазол),
імідазольні антибіотики
(кетоконазол)
Додаток 4
ФІТОТЕРАПІЯ
Фітопрепарати, що застосовуються при мікробному запаленні сечових шляхів: канефрон Н, цистенал, уролесан, фітолізин, цистон.
Офіцинальні фітосуміші та лікувальні чаї, що застосовуються при мікробному запаленні сечових шляхів не мають доказової бази, то їх застосування сумнівне. Очевидно, перевагу слід надавати фітонірінговим препаратам (наприклад, канефрон Н).
Фітокомпоненти, що ефективні при мікробному запаленні сечових шляхів: ортосифон, овес, березове листя і бруньки, буквиця лікарська, бузина (корінь, квіти), плоди глоду, грицики, кукурудзяні стовпчики, насіння льону, медунка лікарська, подорожник, спориш, ягоди та листя суниці, волошка, петрушка городня (насіння, коріння), брусниця, бурда, золотушник, лаванда колоскова, мучниця звичайна, шишки хмелю, ягоди ялівцю, листя чорної смородини.
ЛІТЕРАТУРА
1. Ebell MH., Siwek J., Weiss BD et al. Strength of recommendation Taxonomy (SORT): a patient-centered approach to grading evidence in the medical literature // Am Fam Physician. - 2004. - N.69. - P. 549-57.
2. Chichester, UK Larcombe J: clinical evidence concise // AmFamPhys, 2005.
3. Cochrane Library: Wheeler DM, et al., issue 1. - 2004
4. Cochrane Database Syst Rev, 24 Dec, 2007; (4): CD003772
5. Guidelines on the Management Urinary and Mail Genital Tract Infections // EAU, 2006
6. Guidelines on the Management of Urinary and Male Genital Tract Infections // EAU, 2006: коментарии Росийского общества урологов, 2007.
7. KDOQI clinical practice guideline and clinical practice recommendations for anemia in chronic kidney disease: 2007 update of hemoglobin target. Am J Kidney Dis 2007 Sep; 50 (3): 471-530.
Начальник управління
материнства, дитинства

Р.О.Моісеєнко