МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР
Н А К А З
N 4 від 19.02.2002
Про затвердження єдиної форми листа ДФЦ МОЗ України до митних органів щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів
На виконання наказу МОЗ України від 17.01.2002 N 13 "Про Порядок увезення незареєстрованих лікарських засобів на митну територію України з метою проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань та державної реєстрації", зареєстрованого в Мін'юсті України 15.02.2002 за N 151/6439,
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити єдину форму листа Державного фармакологічного центру МОЗ України до митних органів щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів на митну територію України з метою проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань та державної реєстрації (додається).
2. Встановити, що у разі моєї відсутності мають право підпису цього листа до митних органів заступники директора ДФЦ МОЗ України відповідно до взаємозамінності:
Бухтіарова Т. А.;
Чумак В. Т.;
Володін А. А.
3. Зав. відділом контролю виконання та діловодства Черновій Т. М. довести цей наказ до секретаріату та групи організаційно-технічної координації.
4. Контроль за виконанням наказу залишаю за собою.
Директор,член-кор. АМН України О.В.СтефановДодаток
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР
01021, м. Київ, вул. Грушевського, 7
тел.: (044) 288-2344,
факс: (044) 268-8287
______ N ________
На N ___ від _____
Державна митна
служба України
Державний фармакологічний центр МОЗ України підтверджує,
що ______________________________________________________________
(представництво, фірма)
здійснює ввезення незареєстрованих лікарських засобів:
__________________________________________________________________
(походження, фірма-виробник тощо)
------------------------------------------------------------------
|Торговельна |Лікарська форма |Доза |Кількість |
|назва | |(концен- | |
|(міжнародна | |трація | |
|непатентована | |тощо), N | |
|назва) | | | |
|----------------+---------------------+------------+------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 |
|----------------+---------------------+------------+------------|
| | | | |
------------------------------------------------------------------
(При ввезенні стандартних зразків чи зразків діючих речовин у
розділі 2 "Лікарська форма" наводиться відповідна інформація, а у
розділі 3 - відповідні дані, якщо такі є)
Наведені зразки призначені для проведення _______________________
__________________________________________________________________
(мета ввезення)
без права їх реалізації.
(При ввезенні лікарських засобів для доклінічних та клінічних випробувань наводиться перелік супутніх матеріалів, які використовуються при цих випробуваннях - пробірки, контейнери, голки, поживні середовища, тест-системи тощо).
Дані препарати не належать до наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, які перебувають під спеціальним контролем Комітету з контролю за наркотиками при МОЗ України.
Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України О.В.Стефанов"Провизор",
N 11, червень, 2002 р.