Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення

Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 8 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376 та згідно з рекомендацією Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України від 28.09.06 (протокол N 8)

1. Припинити дію реєстраційних посвідчень на лікарські засоби ЗЕБІС-ТФ (таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 1, N 4), реєстраційний номер - UA/3574/01/01; ЗЕБІС-ТФ (таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 1, N 4), реєстраційний номер - UA/3574/01/02; ЗЕБІС-ТФ (таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk N 1 х 1000, N 4 х 1000), реєстраційний номер - UA/3575/01/01; ЗЕБІС-ТФ (таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk N 1 х 1000, N 4 х 1000), реєстраційний номер - UA/3575/01/02 виробництва фірми "Мепро Фармасеутікалз Пвт. Лтд." (Індія), заявник - "Медітек Маркетинг" (Індія) (зареєстровані наказом МОЗ України від 14.09.05 N 469 та виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації вищезазначених препаратів (підстава - лист-клопотання Заявника від 05.09.06 вхід. N 5.11-5888).

2. Державному фармакологічному центру у триденний термін повідомити про припинення дії реєстраційних посвідчень Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Державну службу лікарських засобів та виробів медичного призначення МОЗ України та Заявника лікарського засобу.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Снісаря В.Ф.