| | | |ТОВ "Черкаська | |ТОВ | |терміну дії |
| | | |продовольча | |"Черкаська | |реєстраційного |
| | | |компанія" | |продовольча | |посвідчення до |
| | | | | |компанія" | |30.05.04 |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|55 |НІОЛОЛ ГЕЛЬ |гель офтальмологічний |Новартіс Фарма |Франція |Новартіс |Франція |зміна назви |
| | |0,1% по 5 г у |С.А.С. | |Фарма С.А.С. | |заявника |
| | |флакона-крапельницях N 1| | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|56 |НО-Х-ША |таблетки по 0,04 г, |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація |
| | |0,08 г N 5000 у |"Лекхім-Харків"|м. Харків |"Лекхім-Харків"|м. Харків |додаткової |
| | |контейнерах пластмасових| | | | |упаковки |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|57 |НО-ШПА(R) ФОРТЕ |таблетки по 80 мг N 20 |Хіноїн Завод |Угорщина |Хіноїн Завод |Угорщина |перереєстрація у|
| | |(10х2) |Фармацевтичних | |Фармацевтичних | |зв'язку із |
| | | |та Хімічних | |та Хімічних | |закінченням |
| | | |Продуктів А.Т. | |Продуктів А.Т. | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення; |
| | | | | | | |зміна назви |
| | | | | | | |заявника |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|58 |НЬЮКОМПЛІВІТ ВНС|капсули in bulk N 5000 у|Росс Роббінз |Індія |Росс Роббінз |Індія |реєстрація на 5 |
| | |контейнерах | | | | |років |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|59 |ПАНКРЕАТИН ФОРТЕ|таблетки, вкриті |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |ВАТ |Україна, |перереєстрація у|
| | |оболонкою, | |Черкаська |"Вітаміни" |Черкаська |зв'язку із |
| | |кишковорозчинні N 10х2 у| |обл., | |обл., |закінченням |
| | |контурних чарункових | |м. Умань | |м. Умань |терміну дії |
| | |упаковках | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|60 |ПЕРЦЮ ВОДЯНОГО |екстракт рідкий по 25 мл|ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |перереєстрація у|
| |ЕКСТРАКТ |у флаконах, |Фармацевтична |м. Запоріжжя|Фармацевтична |м. Запоріжжя|зв'язку із |
| | |флаконах-крапельницях |фабрика | |фабрика | |закінченням |
| | | |"Віола" | |"Віола" | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|61 |ПІМАФУЦИН(R) |супозиторії вагінальні |Яманучі Юроп |Нідерланди |Яманучі Фарма |Італія |перереєстрація у|
| | |по 100 мг N 3 |Б.В. | |С.п.А. | |зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|62 |ПІМАФУЦИН(R) |таблетки, вкриті |Яманучі Юроп |Нідерланди |Яманучі Юроп |Нідерланди |перереєстрація у|
| | |оболонкою, по 100 мг |Б.В. | |Б.В. | |зв'язку із |
| | |N 20 | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|63 |ПІРАНТЕЛУ ПАМОАТ|порошок (субстанція) у |ВАТ "Київмед- |Україна, |Ханжоу |Китай |реєстрація на 5 |
| | |пакетах подвійних |препарат" |м. Київ |Міншенг | |років |
| | |поліетиленових для | | |Фармасьютекалс | | |
| | |виробництва нестерильних| | |Груп Ко. | | |
| | |лікарських форм | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|64 |ПРЕГНАКЕР |капсули in bulk N 5000 |Росс Роббінз |Індія |Росс Роббінз |Індія |реєстрація на 5 |
| | | | | | | |років |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|65 |ПРОСТАНОРМ(R) |екстракт рідкий для |ЗАТ "ФВК |Російська |Філіал ФДУП |Російська |реєстрація на 5 |
| | |перорального |ФармВІЛАР" |Федерація |НВО |Федерація |років |
| | |застосування по 50 мл | | |"Мікроген" у | | |
| | |або 100 мл у флаконах | | |м.Томську НВО | | |
| | | | | |"Віріон" | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|66 |РЕВІТ |драже N 100 у банках, у |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |ВАТ |Україна, |реєстрація |
| | |контейнерах полімерних | |Черкаська |"Вітаміни" |Черкаська |додаткової |
| | | | |обл., | |обл., |упаковки |
| | | | |м. Умань | |м. Умань | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|67 |РИБОФЛАВІН |порошок (субстанція) у |ЗАТ "Київський |Україна, |Shanghai |Китай |реєстрація на 5 |
| | |пакетах для виробництва |вітамінний |м. Київ |Desano | |років |
| | |нестерильних лікарських |завод" | |Vitamins Co., | | |
| | |форм | | |Ltd | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|68 |СИЛДЕНАФІЛУ |порошок кристалічний |ЗАТ "Технолог" |Україна, |Мапрімед С.А. |Аргентина |реєстрація на 5 |
| |ЦИТРАТ |(субстанція) у пакетах | |Черкаська | | |років |
| | |подвійних з плівки | |обл., | | | |
| | |поліетиленової для | |м. Умань | | | |
| | |виробництва нестерильних| | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|69 |СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ|настойка по 40 мл у |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |перереєстрація у|
| |НАСТОЙКА |флаконах |Фармацевтична |м. Запоріжжя|Фармацевтична |м. Запоріжжя|зв'язку із |
| | | |фабрика | |фабрика | |закінченням |
| | | |"Віола" | |"Віола" | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|70 |СТРЕПТОЦИДОВА |мазь 5%, 10% по 25 г у |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |перереєстрація у|
| |МАЗЬ |банках, контейнерах |"Квантум-Сатіс"|м. Запоріжжя|"Квантум-Сатіс"|м. Запоріжжя|зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення + |
| | | | | | | |реєстрація |
| | | | | | | |додаткової |
| | | | | | | |упаковки |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|71 |ТРИСЕПТОЛ |таблетки (100 мг/20 мг) |ЗАТ |Україна |ЗАТ |Україна |реєстрація |
| | |N 5000 у контейнерах |"Лекхім-Харків"| |"Лекхім-Харків"| |додаткової |
| | |пластмасових | | | | |упаковки |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|72 |ТРИСЕПТОЛ |таблетки (400 мг/80 мг) |ЗАТ |Україна |ЗАТ |Україна |реєстрація |
| | |N 2500 у контейнерах |"Лекхім-Харків"| |"Лекхім-Харків"| |додаткової |
| | |пластмасових | | | | |упаковки |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|73 |УРОПРОТ |розчин для ін'єкцій по |Лемері С.А. де |Мексика |Лемері С.А. |Мексика |реєстрація на 5 |
| | |4 мл (400 мг) в ампулах |С.В. | |де С.В. | |років |
| | |N 5; in bulk N 50 | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|74 |ФАМОТИДИН |порошок (субстанція) у |ВАТ "Київмед- |Україна |Chemo Iberica |Іспанія |перереєстрація у|
| | |пакетах подвійних |препарат" | |S.A. | |зв'язку із |
| | |поліетиленових для | | | | |закінченням |
| | |виробництва нестерильних| | | | |терміну дії |
| | |лікарських форм | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|75 |ФЕМОСТОН(R)КОНТІ|таблетки, вкриті |Солвей |Нідерланди |Солвей |Нідерланди |зміна назви |
| | |плівковою оболонкою |Фармацеутікалз | |Фармацеутікалз | |препарату |
| | |(1 мг/5 мг) N 28, N 84 |Б.В. | |Б.В. | | |
| | |(28х3) | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|76 |ФЕНОБАРБІТАЛ |порошок (субстанція) у |ВАТ "Фармак" |Україна, |Ай Сі Ен |Угорщина |перереєстрація у|
| | |мішках подвійних з | |м. Київ |Хангері Компані| |зв'язку із |
| | |плівки поліетиленової | | |Лімітед | |закінченням |
| | |для виробництва | | | | |терміну дії |
| | |нестерильних лікарських | | | | |реєстраційного |
| | |форм | | | | |посвідчення |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|77 |ФІТИН |порошок (субстанція) у |ЗАТ "Київський |Україна, |Sansun |Китай |реєстрація на 5 |
| | |пакетах поліетиленових |вітамінний |м. Київ |Biological | |років |
| | |для виробництва |завод" | |Project Co., | | |
| | |нестерильних лікарських | | |LTD | | |
| | |форм | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|78 |ФЛАГІЛ тм |супозиторії вагінальні |"Лабораторії |Франція |"Гаупт Фарма |Франція |перереєстрація у|
| | |по 500 мг N 10 (5х2) |Авентіс", | |Ліврон" | |зв'язку із |
| | | |Франція | | | |закінченням |
| | | |компанії | | | |терміну дії |
| | | |"Авентіс | | | |реєстраційного |
| | | |Фарма", | | | |посвідчення; |
| | | |Франція | | | |зміна назви |
| | | | | | | |заявника |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|79 |ХУМОДАР(R) РР |розчин для ін'єкцій по |ЗАТ по |Україна, |ЗАТ по |Україна, |реєстрація на 5 |
| | |10 мл (40 МО/мл) у |виробництву |м. Київ |виробництву |м. Київ |років |
| | |флаконах |інсулінів | |інсулінів | | |
| | | |"Індар" | |"Індар" | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|80 |ХУМОДАР(R) БР |суспензія для ін'єкцій |ЗАТ по |Україна, |ЗАТ по |Україна, |реєстрація на 5 |
| | |по 10 мл (40 МО/мл) у |виробництву |м. Київ |виробництву |м. Київ |років |
| | |флаконах |інсулінів | |інсулінів | | |
| | | |"Індар" | |"Індар" | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|81 |ЦИНАРИЗИН |таблетки по 25 мг, 75 мг|Росс Роббінз |Індія |Росс Роббінз |Індія |реєстрація на 5 |
| | |in bulk N 5000 | | | | |років |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|82 |ЦІАНОКОБАЛАМІН |розчин для ін'єкцій |Дочірнє |Україна, |Дочірнє |Україна, |зміна назви |
| | |0,02%, 0,05% по 1 мл в |підприємство |м. Львів |підприємство |м. Львів |виробника |
| | |ампулах N 10 |"Львівдіалік" | |"Львівдіалік" | | |
| | | |Державної | |Державної | | |
| | | |акціонерної | |акціонерної | | |
| | | |компанії | |компанії | | |
| | | |"Укрмедпром" | |"Укрмедпром" | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|83 |ЧЕМЕРИЧНА ВОДА |розчин для зовнішнього |АТ "Ефект" |Україна, |АТ "Ефект" |Україна, |перереєстрація у|
| | |застосування, | |м. Харків | |м. Харків |зв'язку із |
| | |водно-спиртовий по 100 | | | | |закінченням |
| | |мл у флаконах | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державногофармакологічного центру МОЗ України,академік АМН України О.В.СтефановДодаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
29.12.2003 N 618
ВНЕСЕННЯ ЗМІН
до тексту реєстраційного посвідчення
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| NN з/п | Назва |Форма випуску | Заявник |Країна| Виробник |Країна | Реєстраційна |
| | лікарського| | | | | | процедура |
| | засобу | | | | | | |
|---------------+------------+--------------+------------------+------+-------------------+-------+--------------------|
|наказ МОЗ N 574|МАММОЛЕПТИН |капсули N 60 | Фармацевтична |Китай | Фармацевтична | Китай |уточнення написання |
|( v0574282-03 )| | | фабрика "Ляодун" | | фабрика "Ляодун" | | назви |
|від 11.12.03; | | | | | | | фірми-виробника |
| поз. N 29 | | | | | | | |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державногофармакологічного центру МОЗ України,академік АМН України О.В.Стефанов