ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
| N 705/12-01 від 29.11.2000 м.Київ |
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
( На доповнення додатково див. Лист Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 763/12-01 від 11.12.2000 )
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в доповнення до листа від 16.11.2000 р. за N 639/12-01 пропонує терміново вжити заходів до вилучення з обігу препарату "Ессел Форте, капсули" компаній "Наброс Фарма Пвт Лтд", Індія, з написом на зовнішній і внутрішні й упаковках та в Інструкції з медичного застосування "При научном и техническом содействии" та зображенням логотипу "Фармацевтична фірма "Дарниця".
| Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів | В.Г.Варченко |
Еженедельник "Аптека", N 49,
18.12.2000