• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Стосовно препарату "Ессел Форте, капсули"

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України , Міністерство охорони здоровя України  | Лист від 16.11.2000 № 639/12-01
Реквізити
  • Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України , Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Лист
  • Дата: 16.11.2000
  • Номер: 639/12-01
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України , Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Лист
  • Дата: 16.11.2000
  • Номер: 639/12-01
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
N 639/12-01 від 16.11.2000
м.Київ
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР Крим,
областях, містах
Києві та Севастополі
( На доповнення додатково див. Листи Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 705/12-01 від 29.11.2000 N 763/12-01 від 11.12.2000 )
У зв'язку з розглядом за дорученням Кабінету Міністрів України звернення голови Представництва "Рон-Пуленк Рорер Фармасервісез" (Франція) Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України пропонує терміново провести відповідну перевірку розташованих на території області суб'єктів господарювання з висвітленням таких питань:
1. Чи є на сьогодні в обігу препарат "Ессел Форте, капсули" виробництва компанії "Наброс Фарма Пвт Лтд", Індія (серії, кількість, номер та дата документу, згідно якого отримана продукція);
2. Які серії та в якій кількості із числа наявних мають на зовнішній і внутрішній упаковках та в інструкції з медичного застосування напис "При научном и техническом содействии" та зображення логотипу "Фармацевтична фірма "Дарниця" (ксерокопія зразка такої упаковки додається); при встановленні відсутності в реалізації вказаного препарату перевірити та повідомити дати останніх закупок, якщо такі були. Матеріали перевірки надати Державній інспекції МОЗ терміново з висвітленням всіх поставлених питань.
Перший заступник Головного
державного інспектора України
з контролю якості лікарських засобів


В.Г.Варченко
Додаток
Зовнішня упаковка
Зображення не наводиться
Еженедельник "Аптека", N 49,
18.12.2000