• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження номенклатури лікарських засобів та медичних виробів, що закуповуватимуться за напрямами використання бюджетних коштів у 2020 році за бюджетними програмами КПКВК 2301400 "Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру", КПКВК 2301040 "Громадське здоровя та заходи боротьби з епідеміями"

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 28.12.2019 № 2711
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 28.12.2019
  • Номер: 2711
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 28.12.2019
  • Номер: 2711
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
Контрольна панель ВІЛ-1 (HIVRNAEP01-C) (РНК ВІЛ)- " -
Набір контрольних матеріалів для зовнішнього сервісу з забезпечення якості (ЗСЗЯ) Програма з ВІЛ / Гепатитів, 12 х 2 мл (External Quality Assurance Services (EQAS-®) HIV - Hepatitis Program) або еквівалент- " -
Закриті системи для забору крові у ВІЛ-інфікованих пацієнтів для здійснення імунологічних та вірусологічних досліджень
Назва медичного виробуОдиниця виміруПримітка
Системи закриті для забору крові (пробірки типу вакутайнер з К3ЕДТА, утримувачі, голки)комплектів
Системи закриті для забору крові (пробірки типу вакутайнер з К2ЕДТА з розділюючим гелем, утримувачі, голки)- " -
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я

А. Семиволос
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для антиретровірусної терапії дорослих, підлітків і дітей"
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Абакавір / Ламівудинтабл.600 мг / 300 мг
Абакавіррозчин для перорального застосування20 мг/мл, 1 мл
Дарунавіртабл.600 мг
Дарунавір- " -400 мг
Зидовудинрозчин для перорального застосування10 мг/мл, 1 мл
Зидовудин / Ламівудинтабл.300 мг / 150 мг
Ефавірензтабл., капс.200 мг
Ефавірензтабл.600 мг
Ламівудин- " -150 мг
Ламівудинрозчин для перорального застосування10 мг/мл, 1 мл
Лопінавір/ Ритонавіртабл.200 мг / 50 мг
Лопінавір/ Ритонавір- " -100 мг / 25 мг
Лопінавір/ Ритонавіррозчин для перорального застосування80 мг / 20 мг, 1 мл
Невірапінсуспензія для перорального застосування10 мг/мл, 1 мл
Ралтегравіртабл.400 мг
Ритонавіртабл., капс.100 мг
Тенофовір / Емтрицитабінтабл.300 мг / 200 мг
Тенофовір / Емтрицитабін / Ефавіренз- " -300 мг / 200 мг / 600 мг
Атазанавіртабл., капс.300 мг
Тенофовір / Ламівудин / Ефавірензтабл.300 мг / 300 мг / 400 мг
Тенофовір / Ламівудин / Долутегравір- " -300 мг / 300 мг / 50 мг
Долутегравір- " -50 мг
Абакавір / Ламівудинтабл., що розчиняються60 мг / 30 мг
Зидовудин / Ламівудинтабл., що розчиняються60 мг / 30 мг
Тенофовір алафенамід / Емтрицитабін / Долутегравіртабл.25 мг / 200 мг / 50 мг
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я

А. Семиволос
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів та медичних виробів за напрямом "Лікарські засоби та медичні вироби для забезпечення розвитку донорства крові та її компонентів"
Назва медичного виробуОдиниця виміруПримітка
Контейнер зчетверений пластикатний з інтегрованим лейкофільтромштук
Контейнер зчетверений пластикатний з можливістю отримання тромбоцитів, відновлених з дози крові- " -
Комплект контейнерів для трьох компонентів "Reveos" з фільтром або еквівалент- " -
Комплект для об'єднання тромбоцитів "Reveos" або еквівалент- " -
Витратні матеріали для автоматичного плазмафереза типу "Автоферезіс С" або еквіваленткомплектів
Витратні матеріали для автоматичного цитафереза типу "Амікус" або еквівалент- " -
Витратні матеріали для автоматичного цитафереза типу "Тріма" або еквівалент- " -
Витратні матеріали до апарата вірусінактивації плазми типу "Macotronic" або еквівалент- " -
Витратні матеріали до апарата вірусінактивації плазми типу "Mirasol" або еквівалент- " -
Антикоагулянт цитрату декстрози розчин А (АЦД-А), пакети 500 мл або еквівалентштук
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладом Architect i1000sr
ARCHITECT Anti-HCV Reagent Kit ARCHITECT Anti-HCV, набір реагентів (2000 тестів) або еквівалентупаковок
ARCHITECT Anti-HCV Reagent Kit ARCHITECT Anti-HCV, набір реагентів (100 тестів) або еквівалент- " -
ARCHITECT Anti-HCV Calibrator
ARCHITECT Anti-HCV, калібратор або еквівалент
штук
ARCHITECT Anti-HCV Controls
ARCHITECT Anti-HCV, контролі або еквівалент
- " -
ARCHITECT HBsAg Qualitative II Reagent Kit
ARCHITECT HBsAg Qualitative II, набір реагентів (2000 тестів) або еквівалент
упаковок
ARCHITECT HBsAg Qualitative II Reagent Kit
ARCHITECT HBsAg Qualitative II, набір реагентів (100 тестів) або еквівалент
- " -
ARCHITECT HBsAg Qualitative II Calibrators
ARCHITECT HBsAg Qualitative II, калібратори або еквівалент
штук
ARCHITECT HBsAg Qualitative II Controls
ARCHITECT HBsAg Qualitative II, набір контролів або еквівалент
- " -
ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit
ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo, набір реагентів (2000 тестів) або еквівалент
упаковок
ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit
ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo, набір реагентів (100 тестів) або еквівалент
- " -
ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Calibrators
ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo, калібратори або еквівалент
штук
ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Controls
ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo, контролі або еквівалент
- " -
ARCHITECT Syphilis TP Reagent Kit
ARCHITECT сифіліс, набір реагентів (500 тестів) або еквівалент
упаковок
ARCHITECT Syphilis TP Reagent Kit
ARCHITECT сифіліс, набір реагентів (100 тестів) або еквівалент
- " -
ARCHITECT Syphilis TP Calibrator
ARCHITECT сифіліс, набір калібраторів або еквівалент
штук
ARCHITECT Syphilis TP Controls
ARCHITECT сифіліс, набір контролів або еквівалент
- " -
ARCHITECT Concentrated Wash Buffer
ARCHITECT, концентрований промивний буфер (4 х 975 мл) в упаковці або еквівалент
упаковок
Pre-Trigger Solution, претригерний розчин або еквівалент- " -
Trigger Solution, розчин тріггера або еквівалент- " -
Reaction Vessels, реакційна пробірка, 4000 штук або еквівалент- " -
Sample Cups, чашки для зразків, 1000 штук або еквівалент- " -
Septums, мембрани, 200 штук або еквівалент- " -
Replacement Caps, змінні кришки, 100 штук або еквівалент- " -
ARCHITECT Probe Conditioning Solution, кондиціонер для зонду або еквівалентштук
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладом Alinity s
Alinity s Anti-HCV Reagent Kit Набір реагентів Alinity s Anti-HCV Reagent Kit (5000 тестів) або еквівалентнаборів
Alinity s Anti-HCV Calibrator Kit Набір калібраторів Alinity s Anti-HCV Calibrator Kit або еквівалент- " -
Alinity s Anti-HCV Assay Control Kit Набір контролів Alinity s Anti-HCV Assay Control Kit або еквівалент- " -
Alinity s Anti-HCV Release Control Kit Набір контролів Alinity s Anti-HCV Release Control Kit або еквівалент- " -
Alinity s HBsAg Reagent Kit Набір реагентів Alinity s HBsAg Reagent Kit (5000 тестів) або еквівалент- " -
Alinity s HBsAg Calibrator Kit Набір калібраторів Alinity s HBsAg Calibrator Kit або еквівалент- " -
Alinity s HBsAg Assay Control Kit Набір контролів Alinity s HBsAg Assay Control Kit або еквівалент- " -
Alinity s HBsAg Release Control Kit Набір контролів Alinity s HBsAg Release Control Kit або еквівалент- " -
Alinity s HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit Набір реагентів Alinity s HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit (5000 тестів) або еквівалент- " -
Alinity s HIV Ag/Ab Combo Calibrator Kit Набір калібраторів Alinity s HIV Ag/Ab Combo Calibrator Kit або еквівалент- " -
Alinity s HIV Ag/Ab Combo Assay Control Kit Набір контролів Alinity s HIV Ag/Ab Combo Assay Control Kit або еквівалент- " -
Alinity s HIV Ag/Ab Combo Release Control Kit Набір контролів Alinity s HIV Ag/Ab Combo Release Control Kit або еквівалент- " -
Alinity s Syphilis Reagent Kit Набір реагентів Alinity s Syphilis Reagent Kit (5000 тестів) або еквівалент- " -
Alinity s Syphilis Calibrator Kit Набір калібраторів Alinity s Syphilis Calibrator Kit або еквівалент- " -
Alinity s Syphilis Assay Control Kit Набір контролів Alinity s Syphilis Assay Control Kit або еквівалент- " -
Alinity s Syphilis Release Control Kit Набір контролів Alinity s Syphilis Release Control Kit або еквівалент- " -
Alinity s Concentrated Wash Buffer Концентрований промивний буфер Alinity s Concentrated Wash Buffer (1 х 9,6 л) або еквівалентупаковок
Alinity Pre-Trigger Solution Претригерний розчин Alinity Pre-Trigger Solution або еквівалент- " -
Alinity Trigger Solution Тригерний розчин Alinity Trigger Solution або еквівалент- " -
Alinity Reaction Vessels Реакційні ємності Alinity Reaction Vessels (4 х 1000 шт) або еквівалент- " -
Alinity s Sample Cups Чашки для зразків Alinity s Sample Cups (2 х 100 шт) або еквівалент- " -
Alinity Reagent Replacement Caps Змінні кришки для реагентів Alinity Reagent Replacement Caps (2 х 50 шт) або еквівалент- " -
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладами Cobas e411, e601
Гепатит C, II покоління, 100 тестів або еквівалентупаковок
Тест-система для визначення поверхневого антигена гепатиту B ген. 2HBsAg G2Elecsys cobas e, 100 тестів або еквівалент- " -
Тест-система для визначення ВІЛ комбі PT HIV combi PT Elecsys cobase, 100 тестів або еквівалент- " -
Тест-система для визначення сифілісу cobas e, 100 тестів або еквівалент- " -
Універсальний розчинник (2 флакони х 16 мл), в упаковці або еквівалент- " -
Системний розчин для генерації електрохімічних сигналів, Elecsys cobas e (6 флаконів х 380 мл), в упаковці або еквівалент- " -
Системний розчин для чистки детекторного блоку Elecsys cobas e (6 флаконів х 380 мл), в упаковці або еквівалент- " -
Розчин для чистки іонселективного модуля Sys Clean, (5 флаконів х 100 мл), в упаковці або еквівалент- " -
Наконечник для проб ELECSYS 2010/cobas e 411 (30 х 120 штук), в упаковці або еквівалент- " -
Реакційна пробірка ELECSYS 2010/cobas e 411 (60 х 60 штук), в упаковці або еквівалент- " -
Добавка до системного розчину Elecsys cobas e, 500 мл або еквівалентштук
Сервісний калібраційний розчин Elecsys cobas e (2 флакони х 50 мл), в упаковці або еквівалентупаковок
Контрольний розчин Elecsys cobas e (3 флакони х 40 мл), в упаковці або еквівалент- " -
Сервісний набір SAP Elecsys cobas e або еквівалент- " -
Контроль Syphilis, Elecsys cobas e (4 флакони х 2 мл), в упаковці або еквівалент- " -
Контроль HIV, Elecsys cobas e (6 флаконів х 2 мл), в упаковці або еквівалент - " -
Контроль HbsAg, Elecsys cobas e (16 флаконів х 1,3 мл), в упаковці або еквівалент - " -
Контроль Anti-HCV, Elecsys cobas e (16 флаконів х 1,3 мл), в упаковці або еквівалент - " -
Системна речовина cobas-® ProCell/m2 л (2 фл. х 2 л.), cobas e 801 або еквівалент - " -
Системна речовина cobas-® CleanCell/m2 л (2 фл. х 2 л.) або еквівалент - " -
Системна речовина cobas-® PreClean M 5X600 мл (5 фл. х 600 мл.) або еквівалент - " -
Системна речовина cobas-® ProbeWash M (12 фл. х 70 мл.) або еквівалент - " -
Системна речовина cobas-® ProCell/m2 л (2 фл. х 2 л.), cobas e 601 або еквівалент - " -
Накінечник/чашка для використання в системах cobas e 601/cobas e 602, модулі E170 або еквівалент - " -
Набір для обслуговування Elecsys cobas e/E601 або еквівалент - " -
Тест для якісного визначення антитіл до вірусу гепатиту C (анти-HCV), Elecsys cobas e, 200 тестів або еквівалент - " -
Тест для визначення поверхневого антигену вірусу гепатиту B, Elecsys cobas e, 200 тестів або еквівалент - " -
Підтверджувальний тест для поверхневого антигену вірусу гепатиту B, Elecsys cobas e або еквівалент - " -
Тест для визначення ВІЛ-1 антигену і загальних антитіл до ВІЛ-1 і ВІЛ-2, 200 тестів Elecsys cobase або еквівалент - " -
Тест для контролю якості імуноаналізів Elecsys HIV combiPT, Elecsys HIV Duo та Elecsys HIV Ag або еквівалент - " -
Імунотест для якісного визначення загальних антитіл до блідої спірохети, 200 тестів Elecsys cobas e або еквівалент - " -
Пробірка для зразків Sample cup (5000 шт.) або еквівалент - " -
Контейнер для твердих відходів cobas e 411 Cleanliner (14 шт.) або еквівалент - " -
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладом cobas s201
Назва медичного виробуОдиниця виміруПримітка
Тест для виявлення РНК ВІЛ-1, ВІЛ-2; РНК вірусу гепатиту C, ДНК вірусу гепатиту B на системі cobas s 201 (96 тестів) cobas-® TaqScreen MPX Тест, вер 2.0 (96 тестів) або еквівалентупаковок
Набір контролів для тесту T-SCRN MPX v2.0 (6 наборів) cobas-® TaqScreen MPX контрольний набір, вер 2.0 (3 х 6 фл. по 1,6 мл) або еквівалент- " -
Пристрій для підготовки зразку / Specific sample processing unit (SPU), cobas-® (12 х 24 шт. в упаковці) або еквівалент- " -
Вхідні S - трубки 12 х 24 шт. + Barcode Flips / S-Tube Input, cobas-® або еквівалент- " -
Накінечники K-tips / K-Tip, cobas-® (12 х 36 шт. в упаковці) або еквівалент- " -
Пробірка K-tube / K-Tube Rack, cobas-® (12 х 96 шт. в упаковці) або еквівалент- " -
Промивочний реагент для тесту для прямого кількісного визначення ДНК парвовірусу B19 генотипів 1, 2, і 3 та прямого якісного виявлення РНК вірусу гепатиту А генотипів I, II, III в плазмі крові людини /cobas-® TaqScreen WashReagent (5,1 л) або еквівалент- " -
Архівна пластина Hamilton Star з Бар Кодом, cobas-® або еквівалент- " -
Ущільнювач для пластин Hamilton Star, cobas-®, 50 од. або еквівалент- " -
Пластиковий лоток Hamilton Star, cobas-®, 10 од. або еквівалент- " -
Накінечник з фільтром Hamilton Star, cobas-® 3840 од. або еквівалент- " -
Контейнер для відходів Waste bag biohazard (25 шт.) або еквівалент- " -
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я

А. Семиволос
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів та медичних виробів за напрямом "Імунобіологічні препарати для проведення імунопрофілактики населення та вироби для забезпечення умов температурного контролю імунобіологічних препаратів, та медичні вироби"
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Вакцина для профілактики поліомієліту (оральна)флак., пероральне застосування10 доз
Вакцина для профілактики поліомієліту (інактивована)флак., амп., заповнений шприц, для ін'єкцій1 / 10 доз
Вакцина для профілактики туберкульозуфлак., амп., у комплекті з розчинником, для ін'єкцій10 / 20 доз
Вакцина для профілактики кашлюку, дифтерії та правця з цільноклітинним кашлюковим компонентомсуспензія для ін'єкцій1 / 2 / 10 доза
Вакцина для профілактики кору, паротиту та краснухифлак., амп.1 та 2 дози
Анатоксин для профілактики дифтерії та правця (АДП)- " -1 / 2 / 10 / 20 доз
Вакцина для профілактики гемофільної інфекції типу b- " -1 доза (0,5 мл)
Комбінована вакцина для профілактики кашлюку з цільноклітинним кашлюковим компонентом, дифтерії, правця, гепатиту B та гемофільної інфекції типу bфлак., амп. для ін'єкцій1 / 2 / 5 / 10 доз
Вакцина для профілактики сказуфлак., амп.1 доза
Назва медичного виробуОдиниця виміруПримітка
Шприци з голкою одноразові для розведення вакциниодноразові шприци
(1 / 2 / 5 мл)
Шприци з голкою самоблокуючі одноразові для ін'єкційодноразові самоблокуючі шприци
(0,05 / 0,1 / 0,5 / 1 / 2 / 5 мл)
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я

А. Семиволос
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для хворих на інфекційні захворювання, що супроводжуються високим рівнем летальності"
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Протиботулінічна сироватка (антитоксин) (кінська) гептавалентна типів A-Gфлак., амп.20 мл або 50 мл, містить: 4,500U (тип A), 3,300U (тип B), 3,000U (тип C), 600U (тип D), 5,100U (тип E), 3,000U (тип F), 600U (тип G)
Протидифтерійна сироватка (дифтерійний антитоксин) (кінська)- " -10000 МО, 20000 МО
Правцевий антитоксин (людський)- " -250 МО, 500 МО, 1000 МО, 1500 МО
Правцевий імуноглобулін (кінський)- " -1000 МО, 1500 МО
Антирабічний імуноглобулін (людський)- " -150 МО, 200 МО, 300 МО
Артесунат- " -60 мг безводної артесунатної кислоти з окремою ампулою з 5% розчином бікарбонату натрію
Артеметер/люмефантринтабл., капс.співвідношення АФІ 1/6 мг (20/120 мг)
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я

А. Семиволос
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Антирезусний імуноглобулін для запобігання гемолітичній хворобі новонароджених"
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Антирезусний D імуноглобулінамп., флак., шприц300 мкг (1500 МО)
Антирезусний D імуноглобулін- " -125 мкг (625 МО)
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я

А. Семиволос
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для дітей, хворих на нанізм різного походження"
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Соматропінфлакон, флакон з адаптером для безголкового інжектора, картридж, шприц-ручкамгдля дітей віком після 10 років
Соматропінкартридж, шприц-ручка, флакон з адаптером для безголкового інжекторамгдля дітей віком до 10 років
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я

А. Семиволос
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для дітей, хворих на первинні (вроджені) імунодефіцити"
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введенняфлак.50 мл, 5%
(50 мг/мл)
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення- " -100 мл, 5%
(50 мг/мл)
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення- " -50 мл, 10%
(100 мг/мл)
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення- " -100 мл, 10%
(100 мг/мл)
Імуноглобулін людини нормальний для підшкірного введенняфлак.10 мл, 16-20%
(160-200 мг/мл)
Імуноглобулін людини нормальний для підшкірного введення- " -20 мл, 16-20%
(160-200 мг/мл)
Ітраконазолкапс.100 мг
Ітраконазолфлак.150 мл № 1 з дозатором, розчин оральний, 10 мг/мл
Вориконазолтабл.50 мг
Вориконазол- " -200 мг
Вориконазолфлак., порошок для розчину для інфузій200 мг
Амфотерицин Вфлак., ліофілізат для розчину для інфузій50 мг
Посаконазолсуспензія оральна40 мг/мл, по 105 мл у флаконі
Колістиметат натріюпорошок для розчину для ін'єкцій або інфузій1 млн МО
Тейкопланінфлак., ліофілізат для розчину для ін'єкцій200 мг
Тейкопланін- " -400 мг
Філграстимрозчин для ін'єкцій300 мкг/мл
(30 млн МО) по 1 мл у флаконах
Анакінрапопередньо наповнені шприци100 мг / 0,67 мл
Канакінумабамп., флак., шприц150 мг
Сиролімустабл.1 мг
Інгібітор С1-естерази людинифлак., ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення1 МО
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я

А. Семиволос
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для дорослих, хворих на первинні (вроджені) імунодефіцити"
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введенняфлак.50 мл, 5%
(50 мг/мл)
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення- " -100 мл, 5%
(50 мг/мл)
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення- " -50 мл, 10%
(100 мг/мл)
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення- " -100 мл, 10%
(100 мг/мл)
Імуноглобулін людини нормальний для підшкірного введення- " -10 мл, 15-20%
(150-200 мг/мл)
Імуноглобулін людини нормальний для підшкірного введення- " -20 мл, 15-20%
(150-200 мг/мл)
Інгібітор С1-естерази людинифлак., ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення1 МО
Анакінрапопередньо наповнені шприци100 мг / 0,67 мл
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я

А. Семиволос
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Закупівля медикаментів для дітей, хворих на муковісцидоз"
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Дорназа Альфарозчин для інгаляцій2,5 мг / 2,5 мл
в ампулах
Панкреатинмікрогранули в кишковорозчинній оболонців одній капсулі
10000 ОД
Панкреатинмінімікросфери в кишковорозчинній оболонців одній капсулі
10000 ОД
Панкреатин- " -в одній капсулі
25000 ОД
Колістиметат натріюпорошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій у флаконах2 млн МО
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я

А. Семиволос
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Закупівля медикаментів для лікування дорослих, хворих на муковісцидоз"
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Дорназа Альфарозчин для інгаляцій2,5 мг / 2,5 мл
в ампулах
Панкреатинмінімікросфери в кишковорозчинній оболонців одній капсулі
25000 ОД
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я

А. Семиволос
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Лікарські засоби для лікування дітей, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту"
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Адалімумабамп., флак., шприц40 мг / 0,8 мл
Тоцилізумаб- " -80 мг / 4 мл
Тоцилізумаб- " -200 мг / 10 мл
Тоцилізумабпопередньо наповнений шприц162 мг / 0,9 мл
Етанерцепт- " -1 мл (50 мг)
Адалімумабамп., флак., шприц20 мгДля дітей вагою до 30 кг
Етанерцептпопередньо наповнений шприц0,5 мл (25 мг)
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я

А. Семиволос
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Лікарські засоби для лікування дорослих, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту"
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Адалімумабамп., флак., шприц40 мг
Тоцилізумаб- " -80 мг / 4 мл
Тоцилізумаб- " -200 мг / 10 мл
Тоцилізумабпопередньо наповнений шприц162 мг / 0,9 мл
Етанерцепт- " -1 мл (50 мг)
Голімумаб- " -50 мг / 0,5 мл
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я

А. Семиволос
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Лікарські засоби для забезпечення дітей, хворих на гемофілію типів A або B або хворобу Віллебранда"
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний)флак.250 МОЛікування дітей з гемофілією типу A
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний)- " -500 МО- " -
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний)- " -1000 МО- " -
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний)- " -1500 МО- " -
Фактор VIII коагуляції крові людини (плазмовий)- " -250 МО- " -
Фактор VIII коагуляції крові людини (плазмовий)- " -500 МО- " -
Фактор VIII коагуляції крові людини (плазмовий)- " -1000 МО- " -
Фактор IX коагуляції крові людини (рекомбінантний)- " -500 МОЛікування дітей з гемофілією типу B
Фактор IX коагуляції крові людини (плазмовий)- " -500 МО та/або
600 МО
- " -
Фактор IX коагуляції крові людини (рекомбінантний)- " -1000 МО- " -
Фактор IX коагуляції крові людини (плазмовий)- " -1000 МО та/або
1200 МО
- " -
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини- " -500 МОЛікування та профілактика дітей з хворобою Віллебранда 3-го типу
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини- " -1000 МО- " -
Фактор VIII коагуляції крові людини (плазмовий)- " -1000 МОЛікування дітей з інгібіторною формою гемофілії типу A або B
Ептаког-альфа (рекомбінантний фактор згортання крові VIIa)- " -2 мг (100 КМО)- " -
Ептаког-альфа (рекомбінантний фактор згортання крові VIIa)- " -5 мг (250 КМО)- " -
Антиінгібіторний коагулянтний комплекс- " -500 МО- " -
Антиінгібіторний коагулянтний комплекс- " -1000 МО- " -
Еміцизумаб- " -30 мг- " -
Еміцизумаб- " -60 мг- " -
Еміцизумаб- " -105 мг- " -
Десмопресинамп., флак., шприц15 мкг/мл, 1 млЛікування дітей з хворобою Віллебранда 1-го та 2-го типу та легкої форми гемофілії типу A
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людинифлак.500 МОЛікування дітей з хворобою Віллебранда 2-го типу
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини- " -1000 МО- " -
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я

А. Семиволос
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Лікарські засоби для забезпечення дорослих, хворих на гемофілію типів A або B або хворобу Віллебранда"
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Фактор коагуляції крові людини VIII (плазмовий)амп., флак., шприц500 МОЛікування хворих з гемофілією типу A
Фактор коагуляції крові людини VIII (плазмовий)- " -1000 МО- " -
Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний)- " -500 МО- " -
Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний)- " -1000 МО- " -
Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний)- " -1500 МО- " -
Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний)- " -2000 МО- " -
Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний)- " -3000 МО- " -
Фактор коагуляції крові людини IX (плазмовий)- " -500 МО та/або 600 МОЛікування хворих з гемофілією типу B
Фактор коагуляції крові людини IX (плазмовий)- " -1000 МО та/або 1200 МО- " -
Фактор коагуляції крові людини IX (рекомбінантний)- " -500 МО- " -
Фактор коагуляції крові людини IX (рекомбінантний)- " -1000 МО- " -
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 0,75 і більше)- " -500 МОЛікування хворих з хворобою Віллебранда
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 0,75 і більше)- " -1000 МО- " -
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 1 і більше)- " -500 МО- " -
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 1 і більше)- " -1000 МО- " -
Ептаког-альфа активований (рекомбінантний фактор VIIa)- " -2 мг (100 КМО)Лікування хворих з інгібіторною формою гемофілії типу A або B
Ептаког-альфа активований (рекомбінантний фактор VIIa)- " -5 мг (250 КМО)- " -
Антиінгібіторний коагулянтний комплекс- " -500 МО- " -
Антиінгібіторний коагулянтний комплекс- " -1000 МО- " -
Десмопресин- " -15 мкг/мл, 1 млЛікування хворих з хворобою Віллебранда 1-го та 2-го типу та легкої форми гемофілії типу A