НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Лікарські засоби для лікування дітей, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Адалімумаб | попередньо наповнений шприц, попередньо наповнена ручка | 40 мг | |
| Тоцилізумаб | амп., флак., шприц | 80 мг / 4 мл | |
| Тоцилізумаб | - " - | 200 мг / 10 мл | |
| Тоцилізумаб | попередньо наповнений шприц | 162 мг / 0,9 мл | |
| Етанерцепт | попередньо наповнений шприц, попередньо наповнена ручка | 50 мг | |
| Адалімумаб | попередньо наповнений шприц, попередньо наповнена ручка | 20 мг | Для дітей вагою до 30 кг |
| Етанерцепт | попередньо наповнений шприц, попередньо наповнена ручка | 25 мг | - " - |
| В.о. Генерального директора Директорату медичного забезпечення | Є. Ідоятова |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Лікарські засоби для лікування дорослих, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Адалімумаб | попередньо наповнений шприц, попередньо наповнена ручка | 40 мг | |
| Тоцилізумаб | - " - | 80 мг / 4 мл | |
| Тоцилізумаб | - " - | 200 мг / 10 мл | |
| Тоцилізумаб | попередньо наповнений шприц | 162 мг / 0,9 мл | |
| Етанерцепт | - " - | 1 мл (50 мг) | |
| Голімумаб | - " - | 50 мг / 0,5 мл | |
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я |
А. Семиволос |
( Номенклатура із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1854 від 31.08.2021 )
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Лікарські засоби для забезпечення дітей, хворих на гемофілію типів A або B або хворобу Віллебранда"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) | флак. | 250 МО | Лікування дітей з гемофілією типу A |
| Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) | - " - | 500 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) | - " - | 1000 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) | - " - | 1500 МО | - " - |
| Фактор VIII коагуляції крові людини (плазмовий) | - " - | 250 МО | - " - |
| Фактор VIII коагуляції крові людини (плазмовий) | - " - | 500 МО | - " - |
| Фактор VIII коагуляції крові людини (плазмовий) | - " - | 1000 МО | - " - |
| Фактор IX коагуляції крові людини (рекомбінантний) | - " - | 500 МО | Лікування дітей з гемофілією типу B |
| Фактор IX коагуляції крові людини (плазмовий) | - " - | 500 МО та/або
600 МО | - " - |
| Фактор IX коагуляції крові людини (рекомбінантний) | - " - | 1000 МО | - " - |
| Фактор IX коагуляції крові людини (плазмовий) | - " - | 1000 МО та/або
1200 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини | - " - | 500 МО | Лікування та профілактика дітей з хворобою Віллебранда 3-го типу |
| Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини | - " - | 1000 МО | - " - |
| Фактор VIII коагуляції крові людини (плазмовий) | - " - | 1000 МО | Лікування дітей з інгібіторною формою гемофілії типу A або B |
| Ептаког-альфа (рекомбінантний фактор згортання крові VIIa) | - " - | 2 мг (100 КМО) | - " - |
| Ептаког-альфа (рекомбінантний фактор згортання крові VIIa) | - " - | 5 мг (250 КМО) | - " - |
| Антиінгібіторний коагулянтний комплекс | - " - | 500 МО | - " - |
| Антиінгібіторний коагулянтний комплекс | - " - | 1000 МО | - " - |
| Еміцизумаб | - " - | 30 мг | - " - |
| Еміцизумаб | - " - | 60 мг | - " - |
| Еміцизумаб | - " - | 105 мг | - " - |
| Десмопресин | амп., флак., шприц | 15 мкг/мл, 1 мл | Лікування дітей з хворобою Віллебранда 1-го та 2-го типу та легкої форми гемофілії типу A |
| Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини | флак. | 500 МО | Лікування дітей з хворобою Віллебранда 2-го типу |
| Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини | - " - | 1000 МО | - " - |
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я |
А. Семиволос |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Лікарські засоби для забезпечення дорослих, хворих на гемофілію типів A або B або хворобу Віллебранда"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (плазмовий) | амп., флак., шприц | 500 МО | Лікування хворих з гемофілією типу A |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (плазмовий) | - " - | 1000 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний) | - " - | 500 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний) | - " - | 1000 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний) | - " - | 1500 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний) | - " - | 2000 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний) | - " - | 3000 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини IX (плазмовий) | - " - | 500 МО та/або 600 МО | Лікування хворих з гемофілією типу B |
| Фактор коагуляції крові людини IX (плазмовий) | - " - | 1000 МО та/або 1200 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини IX (рекомбінантний) | - " - | 500 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини IX (рекомбінантний) | - " - | 1000 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 0,75 і більше) | - " - | 500 МО | Лікування хворих з хворобою Віллебранда |
| Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 0,75 і більше) | - " - | 1000 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 1 і більше) | - " - | 500 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 1 і більше) | - " - | 1000 МО | - " - |
| Ептаког-альфа активований (рекомбінантний фактор VIIa) | - " - | 2 мг (100 КМО) | Лікування хворих з інгібіторною формою гемофілії типу A або B |
| Ептаког-альфа активований (рекомбінантний фактор VIIa) | - " - | 5 мг (250 КМО) | - " - |
| Антиінгібіторний коагулянтний комплекс | - " - | 500 МО | - " - |
| Антиінгібіторний коагулянтний комплекс | - " - | 1000 МО | - " - |
| Десмопресин | - " - | 15 мкг/мл, 1 мл | Лікування хворих з хворобою Віллебранда 1-го та 2-го типу та легкої форми гемофілії типу A |
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я |
А. Семиволос |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
медичних виробів за напрямом "Медичні вироби для громадян, які страждають на бульозний епідермоліз"
| Назва медичного виробу | Одиниця виміру | Примітка |
| Бинт еластичний фіксуючий BATIST® FIXA-CREP 12 см х 4 м, або еквівалент | 1 бинт | |
| Засіб для відкритих ран, стерильний Mepilex® Lite 20 х 50 см, або еквівалент | 1 пов'язка | |
| Засіб для відкритих ран, стерильний Mepilex® Transfer 20 х 50 см, або еквівалент | - " - | |
| Засіб для відкритих ран, стерильний Mepitel® 10 х 18 см, або еквівалент | 1 сітка | |
| Пов'язки спеціальні Tubifast ТМ RED LINE 10 м, або еквівалент | 1 бинт | |
| Пов'язки спеціальні Tubifast ТМ GREEN LINE 10 м, або еквівалент | - " - | |
| Пов'язки спеціальні Tubifast ТМ BLUE LINE 10 м, або еквівалент | - " - | |
| Пов'язки спеціальні Tubifast ТМ YELLOW Line 10 м, або еквівалент | - " - | |
| Пов'язки спеціальні Tubifast ТМ PURPLE LINE 10 м, або еквівалент | - " - | |
| Серветки з нетканого матеріалу Mesoft, стерильні, 10 х 10 см (2 шт), або еквівалент | 1 серветка | |
| Бинт еластичний фіксуючий BATIST® FIXA-CREP 4 см х 4 м, або еквівалент | 1 бинт | |
| Бинт еластичний фіксуючий BATIST® FIXA-CREP, 6 см х 4 м, або еквівалент | - " - | |
| Бинт еластичний фіксуючий BATIST® FIXA-CREP, 8 см х 4 м або еквівалент | - " - | |
| Бинт еластичний фіксуючий BATIST® FIXA-CREP, 10 см х 4 м або еквівалент | - " - | |
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я |
А. Семиволос |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів та медичних виробів за напрямом "Медикаменти та медичні вироби для хворих у до- та післяопераційний період з трансплантації"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Медикаменти для хворих у до- та післяопераційний період з трансплантації |
| Такролімус | табл., капс. | 0,5 мг | |
| Такролімус | табл. пролонгованої дії, капс. пролонгованої дії | 0,5 мг | |
| Такролімус | табл., капс. | 1 мг | |
| Такролімус | табл. пролонгованої дії, капс. пролонгованої дії | 1 мг | |
| Такролімус | табл. пролонгованої дії, капс. пролонгованої дії | 3 мг | |
| Такролімус | табл., капс. | 5 мг | |
| Такролімус | табл. пролонгованої дії, капс. пролонгованої дії | 5 мг | |
| Циклоспорин | табл., капс. | 25 мг | |
| Циклоспорин | - " - | 50 мг | |
| Циклоспорин | - " - | 100 мг | |
| Мікофенолова кислота та її солі (натрію мікофенолат) | - " - | 180 мг | |
| Мофетіла мікофенолат | - " - | 250 мг | |
| Базиліксімаб | ампул., флак., шприц-тюбик | 20 мг | |
| Еверолімус | табл., капс. | 0,75 мг | |
| Імуноглобулін проти тимоцитів кролячий | ампул., флак., шприц-тюбик | 25 мг | |
| Азатіоприн | табл., капс. | 50 мг | |
| Валганцикловір | - " - | 450 мг | |
| Такролімус | гранули для оральної суспензії | 0,2 мг | Для дітей до 5 років |
| Такролімус | - " - | 1 мг | - " - |
| Циклоспорин | розчин оральний у флаконі разом з дозувальним комплектом у коробці з картону пакувального | 100 мг/мл по 50 мл у флаконі | - " - |
| Мофетіла мікофенолат | суспензія д/перорального прийому у флаконі | 1 г / 5 мл по 110 г у флаконі | - " - |
Медичні вироби для хворих у до- та післяопераційний період з трансплантації
| Назва медичного виробу | Одиниця виміру | Примітка |
| Діагностичні набори для визначення концентрації циклоспорину A | наборів | |
| Діагностичні набори для визначення концентрації такролімусу | - " - | |
| Витратні матеріали для гемодіалізу у хворих, які готуються до трансплантації (комплект для діалізу з діалізатором, кровопровідними магістралями та комплектом фістульних голок) |
| Діалізатор площею 1,3-1,6 м-2 до апаратів типу Фрезеніус 5008 (або еквівалент) | комплектів | |
| Діалізатор площею 1,3-1,6 м-2 до апаратів типу Gambro Innova (або еквівалент) | - " - | |
| Діалізатор площею 1,7-2,0 м-2 до апаратів типу Фрезеніус 5008 (або еквівалент) | - " - | |
| Діалізатор площею 1,7-2,0 м-2 до апаратів типу Gambro Innova (або еквівалент) | - " - | |
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я |
А. Семиволос |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для громадян, які страждають на легеневу артеріальну гіпертензію та для лікування дихальних розладів новонароджених"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Ілопрост | розчин для інгаляцій, ампули | 10 мкг/мл, 2 мл | |
| Силденафіл | табл., вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | |
| Бозентан | таблетки | 62,5 мг | |
| Бозентан | - " - | 125 мг | |
| Амбрізентан | - " - | 5 мг | |
| Амбрізентан | - " - | 10 мг | |
| Природні фосфоліпіди | флакони (суспензія для інтратрахеального введення) | 100 мг або 120 мг або 135 мг фосфоліпідної фракції по 1,5 мл або 4 мл, або 5 мл | |
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я |
А. Семиволос |
( Номенклатура із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 2327 від 23.10.2021 )
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для дітей, хворих на дитячий церебральний параліч"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Ботулінічний токсин типу A | амп., флак., шприц | 300 ОД або 100 одиниць - Аллерган або 100 LD50 одиниць | |
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я |
А. Семиволос |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для лікування хворих на розсіяний склероз"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Інтерферон бета-1b | амп., флак., шприц | 9600000 МО (0,3 мг) | |
| Інтерферон бета-1a | - " - | 6000000 МО (30 мкг) | |
| Глатирамеру ацетат | - " - | 40 мг | |
| Глатирамеру ацетат | - " - | 20 мг | |
| Метилпреднізолон | - " - | 1000 мг | |
| Мітоксантрон | - " - | 2 мг/мл по 5 мл | |
| Фінголімод | капс. | 0,5 мг | |
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я |
А. Семиволос |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
медичних виробів за напрямом "Витратні матеріали для визначення рівня глюкози в крові, глікованого гемоглобіну"
| Назва медичного виробу | Одиниця виміру | Примітка |
| Тест-смужки для визначення глюкози для індивідуального глюкометра | штук | |
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я |
А. Семиволос |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Медикаменти та дрібний лабораторний інвентар для забезпечення проведення лікування безплідності жінок методами допоміжних репродуктивних технологій"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Хоріонічний гонадотропін або Хоріогонадотропін альфа | ампули, порошок для приготування розчину для ін'єкцій, розчин для ін'єкцій | 5000 МО / 6500 МО | |
| Фолітропін альфа | ампули, флакони, порошок для приготування розчину для ін'єкцій, розчин для ін'єкцій | 75 МО | |
| Фолітропін альфа | ампули, флакони, шприци, картриджи, порошок для приготування розчину для ін'єкцій, розчин для ін'єкцій | 300 МО (22 мкг) / 0,5 мл | |
| Фолітропін бета | ампули, флакони, шприци, картриджи, розчин для ін'єкцій у картриджах, розчин для ін'єкцій у флаконах | 833 МО/мл | |
| Пропофол | ампули, флакони, шприци | 10 мг/мл, 20 мл | |
| Трипторелін | ампули, флакони, шприци, розчин для ін'єкцій, порошок ліофілізований для приготування суспензії, ліофілізат для приготування суспензії | 3,75 мг | |
| Менотропін | ампули, флакони, шприци, порошок для розчину, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, ліофілізат | 75 МО | |
| Ганірелікс або Цетрорелікс | амп., флак., шприц | 0,25 мг / 0,5 мл | |
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я |
А. Семиволос |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Лікарські засоби для дітей, хворих на розлади психіки та поведінки із спектра аутизму, з шизофренією, афективними розладами, гіперкінетичними розладами"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Рисперидон | розчин оральний | 1 мг/мл по 30 мл | |
| Рисперидон | табл. | 1 мг | |
| Рисперидон | - " - | 2 мг | |
| Арипіпразол | - " - | 5 мг | |
| Арипіпразол | - " - | 10 мг | |
| Арипіпразол | - " - | 15 мг | |
| Оланзапін | - " - | 5 мг | |
| Метилфенідат | табл., капс. з негайним вивільненням | 10 мг | |
| Метилфенідат | - " - | 20 мг | |
| Метилфенідат | табл., капс. з повільним вивільненням | 20 мг | |
| Метилфенідат | - " - | 30 мг | |
| Метилфенідат | - " - | 36 мг | |
| Метилфенідат | - " - | 40 мг | |
| Метилфенідат | - " - | 54 мг | |
| Атомоксетин | капс. | 10 мг | |
| Атомоксетин | - " - | 18 мг | |
| Атомоксетин | - " - | 25 мг | |
| Атомоксетин | - " - | 40 мг | |
| Атомоксетин | - " - | 60 мг | |
| Атомоксетин | - " - | 80 мг | |
| Флуоксетин | табл., капс. | 20 мг | |
| Солі вальпроєвої кислоти | сироп | 1 мг | |
| Солі вальпроєвої кислоти | табл. | 300 мг | |
| Солі вальпроєвої кислоти | табл., капс. з повільним вивільненням | 300 мг | |
| Солі вальпроєвої кислоти | табл. | 500 мг | |
| Солі вальпроєвої кислоти | табл., капс. з повільним вивільненням | 500 мг | |
| Леветирацетам | розчин оральний | 100 мг / 1 мл | |
| Леветирацетам | табл. | 250 мг | |
| Леветирацетам | - " - | 500 мг | |
| Ламотриджин | табл., що диспергуються | 50 мг | |
| Ламотриджин | - " - | 100 мг | |
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я |
А. Семиволос |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Препарати для лікування дихальних розладів новонароджених"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Природні фосфоліпіди | флак. (суспензія для інтратрахеального введення) | 100 мг або 120 мг або 135 мг фосфоліпідної фракції по 1.5 мл або 4 мл або 5 мл | |
| Кофеїн цитрат | амп. | 20 мг/мл | |
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я |
А. Семиволос |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Препарати для надання невідкладної медичної допомоги при кровотечах"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Протромбіновий комплекс людини | амп., флак., шприц | 500 МО | |
| Окситоцин | - " - | 5 або 10 МО/мл | |
| Транексамова кислота | - " - | 100 мг/мл у 10 мл | |
| Метилергометрин | - " - | 0,2 мг/мл по 1 мл | |
| Мізопростол | табл., капс., драже | 200 мкг | |
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я |
А. Семиволос |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
медичних виробів за напрямом "Медичні вироби для громадян, які страждають на ідіопатичну сімейну дистонію, спастичну кривошию, ідіопатичну рото-лицьову дистонію"
| Назва медичного виробу | Одиниця виміру | Примітка |
| Нейростимулююча система для первинної операції для глибинної стимуляції мозку у складі: комплект електродів для глибинної мозкової стимуляції (2 штуки), подовжувач до електродів (2 штуки), кришка фрезевого отвору (2 штуки), нейростимулятор мультипрограмований (1 штука), програматор пацієнта (1 штука) | наборів | |
| Нейростимулююча система для операції реімплантації для глибокої стимуляції мозку у складі: нейростимулятор програмований, що перезаряджається, сумісний з уже імплантованими квадриполярними подовжувальними лініями і електродами (1 штука), зарядний пристрій для нейростимулятора (1 штука), програматор пацієнта (1 штука) | - " - | |
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я |
А. Семиволос |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для громадян, які страждають на орфанні метаболічні захворювання"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Алглюкозидаза альфа | порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій | 50 мг | Для громадян, які страждають на хворобу Помпе |
| Агалсидаза альфа | концентрат для розчину для інфузій | 1 мг/мл по 3,5 мл | Для громадян, які страждають на хворобу Фабрі |
| Агалсидаза бета | порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій | 35 мг | - " - |
| Агалсидаза бета | - " - | 5 мг | - " - |
| Нітизинон | капсули тверді | 2 мг | Для громадян, які страждають на тирозинемії типу 1 |
| Нітизинон | - " - | 5 мг | - " - |
| Нітизинон | - " - | 10 мг | - " - |
| Сапроптерину дигідрохлорид | табл. | 100 мг | Для громадян, які страждають на фенілкетонурію атипову форму типу 2 |
| Ларонідаза | концентрат для розчину для інфузій, флакон 5 мл, № 1 | 100 ОД/мл | Для громадян, які страждають на мукополісахаридози |
| Ідурсульфаза | концентрат для розчину для інфузій, флакон 3 мл, № 1 | 2 мг/мл | - " - |
| Галсульфаза | концентрат для розчину для інфузій, флакон 5 мл, № 1 | 1 мг/мл | - " - |
| Елосульфаза альфа | концентрат для розчину для інфузій, флакон 5 мл, № 1 | 1 мг/мл | - " - |
| Велаглюцераза альфа | ампули, флакони, шприци | 400 ОД | |
| Таліглюцераза альфа | - " - | 200 ОД | |
| Іміглюцераза | - " - | 400 ОД | |
| Іміглюцераза або таліглюцераза альфа, або велаглюцераза альфа | - " - | 200 ОД або 400 ОД | Для пацієнтів, що не отримували лікування за бюджетні кошти раніше, а також для пацієнтів, які можуть бути переведені між препаратами |
( Номенклатура із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1646 від 20.07.2020 )
Перший заступник
Міністра охорони здоров'я |
А. Семиволос |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
28 грудня 2019 року № 2711
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів та медичних виробів за напрямом "Лікарські засоби та медичні вироби для закладів охорони здоров'я для забезпечення лікування хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями"
Лікарські засоби для забезпечення лікування хворих з інфарктом міокарда за Програмою медичних гарантій у закладах охорони здоров'я, які надають вторинну (спеціалізовану) і третинну (високоспеціалізовану) медичну допомогу
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Тикагрелор | табл., капс., драже | 90 мг | |
| Фондапаринукс натрію | амп., флак., шприц | 0,5 мл (2,5 мг / 0,5 мл) | |
| Метопролол | - " - | 5 мл (1 мг/мл) | |
| Добутамін | амп., флак. | 250 мг | |
| Клопідогрель | табл., капс., драже | 300 мг | |
| Ептифібатид | амп., флак. | 100 мл (0,75 мг/мл) | |
| Рентгенконтрасна йодовмісна речовина | амп., флак., шприц | 100 мл(370 мг йоду/мл) | |
| Рентгенконтрасна йодовмісна речовина | - " - | 50 мл (350 мг йоду/мл) | |
| Рентгенконтрасна йодовмісна речовина | - " - | 50 мл (370 мг йоду/мл) | |
| Рентгенконтрасна йодовмісна речовина | - " - | 50 мл (320 мг йоду/мл) | |
