1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
№ | Позначення національного стандарту | Назва національного стандарту | Позначення гармонізованого європейського стандарту | Дата першого опублікування гармонізованого європейського стандарту в Офіційному віснику СЄ | Позначення заміненого гармонізованого європейського стандарту | Дата припинення надання презумпції відповідності внаслідок застосування заміненого гармонізованого європейського стандарту |
1. | ДСТУ EN 556-1:2014 | Стерилізація медичних виробів. Вимоги до медичних виробів з позначкою "стерильно". Частина 1. Вимоги до кінцевої стерилізації медичних виробів | EN 556-1:2001 | 31.07.2002 | EN 556:1994 + A1:1998 Примітка 2.1 | 30.04.2002 |
EN 556-1:2001/AC:2006 | 15.11.2006 | | |
2. | ДСТУ EN 556-2:2018 | Стерилізація медичних виробів. Вимоги до медичних виробів з познакою "СТЕРИЛЬНІ". Частина 2. Вимоги до медичних виробів, що підлягають асептичному обробленню | EN 556-2:2015 | 13.05.2016 | EN 556-2:2003 Примітка 2.1 | 30.06.2016 |
3. | ДСТУ EN ISO 11137-1:2018 | Стерилізація виробів медичної призначеності. Радіаційна стерилізація. Частина 1. Випробування на генотоксичність, канцерогенність і репродуктивну токсичність | EN ISO 11137-1:2015, ISO 11137-1:2006; Amd 1:2013 | Публікується вперше | | |
4. | ДСТУ EN ISO 11137-2:2018 | Стерилізація виробів медичної призначеності. Радіаційна стерилізація. Частина 2. Установлення стерилізувальної дози | EN ISO 11137-2:2015, ISO 11137-2:2013 | 13.05.2016 | EN ISO 11137-2:2013 Примітка 2.1 | 30.06.2016 |
5. | ДСТУ EN ISO 11737-2:2015 | Стерилізація засобів медичної техніки. Мікробіологічні методи. Частина 2. Випробування на стерильність, що проводять під час визначення, валідації та підтримання процесу стерилізації | EN ISO 11737-2:2009 | 07.07.2010 | | |
6. | ДСТУ EN 12322:2015 | Медичні засоби для діагностики in vitro. Поживні середовища для мікробіології. Вимоги до поживних середовищ | EN 12322:1999 | 09.10.1999 | | |
EN 12322:1999/Al:2001 | 31.07.2002 | Примітка 3 | 30.04.2002 |
7. | ДСТУ EN ISO 13408-1:2015 | Асептичне оброблення засобів медичної техніки. Частина 1. Загальні вимоги | EN ISO 13408-1:2015, ISO 13408-1:2008, including Amd 1:2013 | 13.05.2016 | EN ISO 13408-1:2011 Примітка 2.1 | 30.06.2016 |
8. | ДСТУ EN ISO 13408-2:2015 | Асептична обробка виробів медичних. Частина 2. Фільтрація | EN ISO 13408-2:2011 | 19.08.2011 | | |
9. | ДСТУ EN ISO 13408-3:2015 | Асептичне оброблення засобів медичної техніки. Частина 3. Ліофолізація | EN ISO 13408-3:2011 | 19.08.2011 | | |
10. | ДСТУ EN ISO 13408-4:2015 | Асептична обробка виробів медичних. Частина 4. Технології очищення на місці | EN ISO 13408-4:2011 | 19.08.2011 | | |
11. | ДСТУ EN ISO 13408-5:2015 | Асептичне оброблення засобів медичної техніки. Частина 5. Стерилізація на місці | EN ISO 13408-5:2011 | 19.08.2011 | | |
12. | ДСТУ EN ISO 13408-6:2015 | Асептична обробка виробів медичних. Частина 6. Системи ізоляторів | EN ISO 13408-6:2011 | 19.08.2011 | | |
13. | ДСТУ EN ISO 13408-7:2018 | Асептичне оброблення виробів медичної призначеності. Частина 7. Альтернативні технології для нестандартних медичних виробів і комбінацій продуктів | EN ISO 13408-7:2015, ISO 13408-7:2012 | 13.05.2016 | | |
14. | ДСТУ EN ISO 13485:2015 (чинний до 01.07.2019) | Медичні вироби. Система управління якістю. Вимоги до регулювання | EN ISO 13485:2012 | 30.08.2012 | EN ISO 13485:2003 Примітка 2.1 | 31.08.2012 |
EN ISO 13485:2012/AC:2012 | 30.08.2012 | | |
15. | ДСТУ EN ISO 13485:2018 | Медичні вироби. Система управління якістю. Вимоги до регулювання | EN ISO 13485:2016, ISO 13485:2016 | Публікується вперше | EN ISO 13485:2012 Примітка 2.1 | 31.03.2019 |
16. | ДСТУ EN 13532:2015 | Медичні вироби для діагностики in vitro для самотестування. Загальні вимоги | EN 13532:2002 | 17.12.2002 | | |
17. | ДСТУ EN 13612:2015 | Оцінка характеристик медичних виробів для діагностики in vitro | EN 13612:2002 | 17.12.2002 | | |
EN 13612:2002/AC:2002 | 02.12.2009 | | |
18. | ДСТУ EN 13641:2015 | Усунення або зменшення ризику інфікування, пов'язаного з реагентами для діагностики in vitro | EN 13641:2002 | 17.12.2002 | | |
19. | ДСТУ EN 13975:2016 | Процедури відбирання зразків медичних виробів для діагностики in vitro для приймальних випробувань. Статистичні аспекти | EN 13975:2003 | 21.11.2003 | | |
20. | ДСТУ EN 14136:2015 | Застосування схем зовнішнього оцінювання якості для оцінювання виконання методик клінічних лабораторних досліджень in vitro | EN 14136:2004 | 15.11.2006 | | |
21. | ДСТУ EN 14254:2015 | Вироби медичні для діагностики in vitro. Збірники одноразового використання для відбору зразків у людей, крім крові | EN 14254:2004 | 28.04.2005 | | |
22. | ДСТУ EN 14820:2014 | Контейнери одноразового використання для відбирання зразків венозної крові людини. | EN 14820:2004 | 28.04.2005 | | |
23. | ДСТУ EN ISO 14937:2014 | Стерилізація виробів медичного призначення. Загальні вимоги до характеристик агента, що стерилізує, а також до розроблення, валідації та поточного контролювання процесу стерилізації медичних виробів | EN ISO 14937:2009 | 07.07.2010 | EN ISO 14937:2000 Примітка 2.1 | 30.04.2010 |
24. | ДСТУ EN ISO 14971:2015 | Вироби медичні. Настанови щодо управління ризиком | EN ISO 14971:2012 | 30.08.2012 | EN ISO 14971:2009 Примітка 2.1 | 30.08.2012 |
25. | ДСТУ EN ISO 15193:2015 | Вироби медичні для діагностики in vitro. Вимірювання величин у зразках біологічного походження. Вимоги до змісту і представлення контрольних процедур вимірювання | EN ISO 15193:2009 | 07.07.2010 | | |
26. | ДСТУ EN ISO 15194:2018 | Вироби медичні для діагностики in vitro. Вимірювання величин у зразках біологічного походження. Вимоги до атестованих стандартних зразків і вмісту супровідної документації | EN ISO 15194:2009, ISO 15194:2009 | 07.07.2010 | | |
27. | ДСТУ EN ISO 15197:2017 | Тест-системи для діагностики in vitro. Вимоги до системи моніторингу концентрації глюкози в крові для самотестування в разі цукрового діабету | EN ISO 15197:2015 | 13.05.2016 | EN ISO 15197:2013 Примітка 2.1 | 31.07.2016 |
28. | ДСТУ EN ISO 15223-1:2018 | Засоби медичної техніки. Умовні познаки на етикетках засобів медичної техніки, марковання та обов'язкові відомості. Частина 1. Загальні вимоги | EN ISO 15223-1:2016, ISO 15223-1:2016, Corrected version 2017-03 | Публікується вперше | EN 980:2008 Примітка 2.1 | 31.12.2017 |
29. | ДСТУ EN ISO 17511:2015 | Медичні вироби для діагностики in vitro. Вимірювання величин у біологічних пробах. Метрологічна простежуваність значень, приписаних калібраторам і контрольним матеріалам | EN ISO 17511:2003 | 28.04.2005 | | |
30. | ДСТУ EN ISO 18113-1:201 | Вироби медичні для діагностики in vitro. Інформація, яку надає виробник (марковання). Частина 1. Словник термінів та загальні вимоги | EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-1:2009 | 27.04.2012 | EN ISO 18113-1:2009 Примітка 2.1 | 30.04.2012 |
31. | ДСТУ EN ISO 18113-2:2018 | Вироби медичні для діагностики in vitro. Інформація, яку надає виробник (марковання). Частина 2. Реактиви для діагностики in vitro для професійного користування | EN ISO 18113-2:2011, ISO 18113-2:2009 | 27.04.2012 | EN ISO 18113-2:2009 Примітка 2.1 | 30.04.2012 |
32. | ДСТУ EN ISO 18113-3:2018 | Вироби медичні для діагностики in vitro. Інформація, яку надає виробник (марковання). Частина 3. Інструменти медичні для діагностики in vitro для професійного користування | EN ISO 18113-3:2011, ISO 18113-3:2009 | 27.04.2012 | EN ISO 18113-3:2009 Примітка 2.1 | 30.04.2012 |
33. | ДСТУ EN ISO 18113-4:2018 | Вироби медичні для діагностики in vitro. Інформація, яку надає виробник (марковання). Частина 4. Реактиви для діагностики in vitro для самоконтролю | EN ISO 18113-4:2011, ISO 18113-4:2009 | 27.04.2012 | EN ISO 18113-4:2009 Примітка 2.1 | 30.04.2012 |
34. | ДСТУ EN ISO 18113-5:2018 | Вироби медичні для діагностики in vitro. Інформація, яку надає виробник (марковання). Частина 5. Інструменти медичні для діагностики in vitro для самоконтролю | EN ISO 18113-5:2011, ISO 18113-5:2009 | 27.04.2012 | EN ISO 18113-5:2009 Примітка 2.1 | 30.04.2012 |
35. | ДСТУ EN ISO 18153:2014 | Медичні вироби для діагностики in vitro. Вимірювання величин у біологічних пробах. Метрологічна простежуваність значень каталітичної концентрації каталітичної активності ферментів, приписаних калібраторам і контрольним матеріалам | EN ISO 18153:2003 | 21.11.2003 | | |
36. | ДСТУ EN ISO 20776-1:2014 | Клінічні лабораторні дослідження на тест-системи для діагностики in vitro. Випробування чутливості інфекційних агентів та оцінювання характеристик засобів для випробування антимікробної чутливості. Частина 1. Референтний метод випробування in vitro активності антимікробних агентів щодо аеробних мікроорганізмів, які швидко ростуть, збудників інфекційних захворювань | EN ISO 20776-1:2006 | 09.08.2007 | | |
37. | ДСТУ EN ISO 23640:2015 | Випробування щодо стабільності засобів медичної техніки для лабораторної діагностики in vitro | EN ISO 23640:2015 | 13.05.2016 | EN ISO 13640:2002 Примітка 2.1 | 30.06.2017 |
38. | ДСТУ EN 61010-2-101:2014 | Вимоги до безпеки електричного устатковання для вимірювання, керування та лабораторного застосування. Частина 2-101. Особливі вимоги до медичного обладнання для діагностики in vitro | EN 61010-2-101:2002 | 17.12.2002 | | |
39. | ДСТУ EN 61326-2-6:2014 | Електричне обладнання для вимірювання, керування та лабораторного застосування. Вимоги до електромагнітної сумісності. Частина 2-6. Особливі вимоги до медичного обладнання для діагностики in vitro | EN 61326-2-6:2006 | 27.11.2008 | | |
40. | ДСТУ EN 62304:2014 | Програмне забезпечення медичних пристроїв. Процеси життєвого циклу програмного забезпечення | EN 62304:2006 | 27.11.2008 | | |
EN 62304:2006/AC:2008 | 18.01.2011 | | |
41. | ДСТУ EN 62366:2015 | Вироби медичні. Застосування ергономічного проектування медичних виробів | EN 62366:2008 | 27.11.2008 | | |