МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 301 від 21.11.2000
м.Київ
Про затвердження державної реєстрації імунобіологічного препарату
Відповідно до Постанови Кабінету Міністрів України N 73 від 15.01.96 "Про затвердження Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів"
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити сертифікат про Державну реєстрацію імунобіологічного препарату:
Інактивована грипозна вакцина (Розщеплений вібріон) - "Ваксігрип-Одеса"
Сертифікат N 227-00-3002 00 000 дійсний до 10 листопада 2003 р.
Виробник: Одеське підприємство по виробництву бактерійних
препаратів
Україна, 65031, м. Одеса, вул. Сергія Ядова 6, тел. (048)
777-08-67
Заявник: Одеське підприємство по виробництву бактерійних
препаратів
Україна, 65031, м. Одеса, вул. Сергія Ядова 6, тел. (048)
777-08-67
2. Дозволити використання імунобіологічного препарату в медичній практиці в Україні.
Перший заступник Міністра,Головний державний санітарнийлікар України Бобильова О.О.