МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
| 12.05.2016 № 433 |
Про державну реєстрацію лікарського засобу
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" , пунктів 5 та 7 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)", абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров'я України , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, на підставі результатів перевірки матеріалів, доданих до заяви про державну реєстрацію лікарського засобу, що призначений виключно для лікування туберкульозу, проведеної державним підприємством "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України", та висновку про результати перевірки матеріалів, доданих до заяви про державну реєстрацію лікарського засобу, щодо їх обсягу
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарський засіб згідно з додатком 1.
2. Відмовити у державній реєстрації та внесенні до Державного реєстру лікарських засобів України лікарський засіб згідно з додатком 2.
Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
| В.о. Міністра | В. Шафранський |
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
12.05.2016 № 433
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), призначених виключно для лікування певного захворювання, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
| Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т.М. Лясковський |
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
12.05.2016 № 433
ПЕРЕЛІК
лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), призначених виключно для лікування певного захворювання, яким відмовлено у державній реєстрації та внесенні до Державного реєстру лікарських засобів України
| № п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Підстава | Процедура |
| 1. | РИФАМПІН | ліофілізат для розчину для інфузій по 600 мг in bulk у флаконах № 50 | М. Біотек Лімітед | Велика Британія | МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД - ДІЛЬНИЦЯ СТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ | Індія | стаття 9 Закону України "Про лікарські засоби" , пункти 5 та 7 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)" | Відмовити у державній реєстрації лікарського засобу, призначеного виключно для лікування певного захворювання |
| Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т.М. Лясковський |
( Текст взято з сайту МОЗ України http://www.moz.gov.ua )