МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
| 19.02.2015 № 79 |
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11 лютого 2015 року та внесення їх до реєстру, та внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05 лютого 2015 року № 49 "Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28 січня 2015 року"
Відповідно до абзацу другого пункту 12 Порядку декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 липня 2014 року № 240, пунктів 3, 9 та абзацу третього пункту 13 Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін , затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 18 серпня 2014 року № 574, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 9 вересня 2014 року за № 1097/25874,
НАКАЗУЮ:
1. Задекларувати зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11 лютого 2015 року, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби, що додаються (додаток 1).
2. Виключити з реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби позиції, що додаються (додаток 2).
3. Унести зміни у додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 5 лютого 2015 року № 49 "Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28 січня 2015 року та внесення їх до реєстру", виклавши позиції у новій редакції, що додаються (додаток 3).
4. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Коношевич Л.В.):
1) унести відомості про задекларовані зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11 лютого 2015 року до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби;
2) подати, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11 лютого 2015 року до Управління комунікацій з державними органами та громадськістю для розміщення на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров’я України.
5. Управлінню комунікацій з державними органами та громадськістю (Лихотоп Р.Й.) розмістити, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11 лютого 2015 року на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров’я України.
6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Лісневську Н.О.
| Міністр | О. Квіташвілі |
Додаток 1
до Наказу Міністерства
охорони здоров’я України
19.02.2015 № 79
ЗАДЕКЛАРОВАНІ ЗМІНИ
оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 11 лютого 2015 року, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби ( v0004282-12 )
| Заступник начальника Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції - начальник відділу з питань обігу лікарських засобів | Я.А. Толкачова |
Додаток 2
до Наказу Міністерства
охорони здоров’я України
19.02.2015 № 79
ПОЗИЦІЇ,
які виключаються з реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби ( v0004282-12 )
| Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу | Торговельна назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці | Найменування виробника, країна | Код АТХ | Номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб | Дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб | Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на лікарський засіб вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн. | Офіційний курс та вид іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про декларування зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб | Дата та номер наказу МОЗ про декларування змін оптово-відпускної ціни на лікарські засоби |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Даларгін | ДАЛАРГІН- БІОЛІК-® | ліофілізат для розчину для ін’єкцій | 1 мг | по 1 мг в ампулах № 10 | ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ- БІОЛІК", Україна | А16АХ | UA/5028/01/01 | 30.08.2016 | 144,76 | від 04.07.2014 № 468 | |
| Фактор VIII коагуляції крові людини у комбінації з фактором Віллебранда/Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination | БіоКлот А-® (комплекс антигемофільного фактора VIII і фактора Віллебранда) | ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 125 МО У флаконі | 125 МО у флаконі у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій по 5 мл у флаконі | флакон № 1 у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій 5 мл у флаконі № 1 та засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система) | ПрАТ "Біофарма", Україна | B02BD06 | 883/12- 300200000 | 19.09.2017 | 381,25 | від 28.03.2013 № 245 | |
| Фактор VIII коагуляції крові людини у комбінації з фактором Віллебранда / Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination | БіоКлот А-® (комплекс антигемофільного фактора VIII і фактора Віллебранда) | ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 250 МО у флаконах | 250 МО у флаконі у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій по 5 мл у флаконі | флакон № 1 у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій 5 мл у флаконі № 1 та засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система) | ПрАТ " Біофарма", Україна | B02BD06 | 883/12- 300200000 | 19.09.2017 | 762,50 | від 28.03.2013 № 245 | |
| Фактор VIII коагуляції крові людини у комбінації з фактором Віллебранда/Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination | БіоКлот А-® (комплекс антигемофільного фактора VIII і фактора Віллебранда) | ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 750 МО у флаконах | 750 МО у флаконі у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій по 10 мл у флаконі | флакон № 1 у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій 10 мл у флаконі № 1 та засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система) | ПрАТ "Біофарма", Україна | B02BD06 | 883/12- 300200000 | 19.09.2017 | 2287,50 | від 28.03.2013 № 245 | |
| Фактор VIII коагуляції крові людини у комбінації з фактором Віллебранда / Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination | БіоКлот А-® (комплекс антигемофільного фактора VIII і фактора Віллебранда) | ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1000 МО у флаконах | 1000 МО у флаконі у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій по 10 мл у флаконі | флакон № 1 у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій 10 мл у флаконі № 1 та засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система) | ПрАТ " Біофарма", Україна | B02BD06 | 883/12- 300200000 | 19.09.2017 | 3050,00 | від 28.03.2013 № 245 | |
| Фактор VIII коагуляції крові людини у комбінації з фактором Віллебранда/Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination | БіоКлот А-® (комплекс антигемофільного фактора VIII і фактора Віллебранда) | ліофілізат для розчину для ін’єкцій | по 200 МО у флаконі у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій по 5 мл у флаконі | флакон № 1 | ПрАТ "Біофарма", Україна | B02BD06 | 883/12- 300200000 | 19.09.2017 | 701,50 | від 10.01.2014 № 13 | |
| Фактор VIII коагуляції крові людини у комбінації з фактором Віллебранда / Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination | БіоКлот А-® (комплекс антигемофільного фактора VIII і фактора Віллебранда) | ліофілізат для розчину для ін’єкцій | по 500 МО у флаконі у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій по 10 мл у флаконі | флакон № 1 | ПрАТ "Біофарма", Україна | B02BD06 | 883/12- 300200000 | 19.09.2017 | 1753,80 | від 10.01.2014 № 13 |
| Заступник начальника Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції - начальник відділу з питань обігу лікарських засобів | Я.А. Толкачова |
Додаток 3
до Наказу Міністерства
охорони здоров’я України
19.02.2015 № 79
ПОЗИЦІЇ
додатка до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 5 лютого 2015 року № 49 ( v0049282-15 ) "Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28 січня 2015 року та внесення їх до реєстру", що викладаються у новій редакції
"
"
| Заступник начальника Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції - начальник відділу з питань обігу лікарських засобів | Я.А. Толкачова |
