МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
N 1015/12-04 від 15.05.2001
Начальникам державних інспекцій
з контролю якості лікарських
засобів в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
За повідомленням Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів у Кіровоградській та Полтавській областях при проведенні інспекційних перевірок суб'єктів господарювання виявлено незареєстровані в Україні лікарські засоби, що і порушенням ст. 20 закону України "Про лікарські засоби" від 04.04.1996 за N 123/96-ВР, а саме:
Ібупрофен, таблетки, в/о, 0,2 г N 10 с. 400500 виробництва Борисівського ЗМП, Республіка Білорусь;
Анальгін, розчин 50% д/ін. амп. 2 мл N 10 с. 700800 виробництва Борисівського ЗМП, Республіка Білорусь;
Левоміцетин, крап. оч. 0,25% фл. 10 мл с. 18082000 виробництва "Бринцалов-Ферейн", Російська Федерація;
Фурадонін, таблетки 0,2 г N 10 с. 150100 виробництва Борисівського ЗМП, Республіка Білорусь;
Лист м'яти перцевої у пачках по 50 г с. 101000 виробництва МП "Віта" (Полтавська обл., Лубенський район, с. Засулля).
Виходячи з викладеного, пропонується здійснити відповідну перевірку та вжити термінових заходів щодо вилучення з обігу наявних вищезазначених незареєстрованих лікарських засобів.
При виявленні у сфері обігу вказаної незареєстрованої продукції встановити джерело її надходження та згідно із законодавством вжити відповідних заходів до всіх суб'єктів, що реалізують незареєстровані в Україні лікарські засоби.
Про результати перевірки та вжиті заходи повідомити Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 15.06.2001 року.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів В.Г.Варченко"Аптека", N 20 (219), 21 травня 2001 р.