• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів)

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 20.08.2014 № 583
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 20.08.2014
  • Номер: 583
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 20.08.2014
  • Номер: 583
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
20.08.2014 № 583
Про ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів)
Відповідно до статті 17 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 4.7 розділу IV Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів , стандартних зразків, реагентів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 26 квітня 2011 року № 237, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 11 серпня 2011 року за № 965/19703,
НАКАЗУЮ:
1. Дозволити Міністерству оборони України ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів):
Імуноглобулін антирабічний (людський) 150 МО, "Ребінолін", флакони 10 мл № 1, виробник - "Камада Лтд.", Ізраїль, серія RA3111113A, кількість 2000 флаконів;
Сироватка проти отрути гадюки звичайної кінська очищена концентрована рідка, розчин для ін'єкцій 150 АО/доза, ампула № 1 (в комплекті зі шприцом стерильним, голкою стерильною), виробник - ФДУП "НВО "Мікроген" МОЗ Росії, серія с 21, кількість 50 ампул;
Сироватка протигангренозна полівалентна кінська очищена концентрована рідка, розчин для ін'єкцій по 1 мл (30000 МО) в ампулах № 1 у комплекті з 1 ампулою сироватки кінської рідкої розведеної 1:100, виробник - ФДУП "НВО "Мікроген" МОЗ Росії, серія П 65, кількість 50 ампул.
2 Управлінню фармацевтичної діяльності (Л. Коношевич) підготувати повідомлення до митних органів України щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) в Україну.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Н. Лісневську.
МіністрО. Мусій