• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоровя України з підготовки проектів регуляторних актів на 2011 рік

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 04.05.2011 № 256
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 04.05.2011
  • Номер: 256
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 04.05.2011
  • Номер: 256
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
04.05.2011 N 256
Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2011 рік
1. Внести зміну до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2011 рік, затвердженого наказом МОЗ від 09.12.2010 N 1084 "Про затвердження Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки регуляторних актів на 2011 рік", доповнивши його новою позицією, що додається.
2. Управлінню стратегічного планування та аналітичного забезпечення забезпечити оприлюднення внесеної зміни до Плану на веб-сайті МОЗ.
3. Контроль за виконанням наказу покласти на Першого заступника Міністра Аніщенка О.В.
В.о. Міністра О.В.Аніщенко
Додаток
до наказу МОЗ
04.05.2011 N 256
ЗМІНА
до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2011 рік ( v1084282-10 )
N
з/п
Вид та назва
проекту
регуляторного
акта
Обґрунтування
необхідності
прийняття
акта
Строк
підготовки
Найменування
підрозділу,
відповідального
за розроблення
проекту
Проект наказу
МОЗ "Про
внесення змін
до наказу
Міністерства
охорони
здоров'я
України від
30.10.2002 N 391"
Даний проект
розроблений з
метою
підвищення та
забезпечення
якості
лікарських
засобів
відповідно до
визнаних
світових норм,
недопущення
до обігу в
Україні
неякісних
лікарських
засобів,
створення
умов для
експорту
вітчизняних
лікарських
засобів шляхом
підтвердження
відповідності
виробництва
лікарських
засобів чинним
в Україні
вимогам
належної
виробничої
практики (Good
Manufacturing
Practice, GMP)
(далі - GMP),
гармонізованих
із правилами
GMP ЄС.
II-
III квартал
2011 року
Департамент
регуляторної
політики у
сфері обігу
лікарських
засобів та
продукції у
системі охорони
здоров'я
Директор Департаменту
регуляторної політики
у сфері обігу лікарських
засобів та продукції
у системі охорони здоров'я




В.В.Стеців