МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
| 22.02.2011 N 93 |
Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2011 рік
На виконання статті 7 Закону України "Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності"
НАКАЗУЮ:
1. Внести зміну до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2011 рік, затвердженого наказом МОЗ від 09.12.2010 N 1084 "Про затвердження Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2011 рік", доповнивши його новою позицією, що додається.
2. Управлінню стратегічного планування та аналітичного забезпечення (Лихотоп Р.Й.) забезпечити оприлюднення внесеної зміни до Плану на веб-сайті МОЗ.
3. Контроль за виконанням наказу покласти на першого заступника Міністра Аніщенка О.В.
| Міністр | І.М.Ємець |
Додаток
до наказу МОЗ України
22.02.2011 N 93
ЗМІНА
до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2011 рік ( v1084282-10 )
| N з/п | Вид та назва проекту регуляторного акта | Обґрунтування необхідності прийняття проекту акта | Строк підготовки | Найменування підрозділу, відповідального за розроблення проекту |
| 30. | Проект наказу МОЗ "Про визнання таким, що втратив чинність, наказу МОЗ України від 07.11.2007 N 688" | У зв'язку з прийняттям наказів МОЗ України від 02.02.2011 N 49 "Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики" та від 04.02.2011 N 65 "Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з переробки донорської крові та її компонентів, виготовлення з них препаратів, крім діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини", якими затверджуються Довідка про стан матеріально- технічної бази суб'єкта господарської діяльності, наявність у нього нормативно- правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження господарської діяльності з медичної практики , та Довідка про стан матеріально- технічної бази суб'єкта господарської діяльності, наявність у нього нормативно- правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження господарської діяльності з переробки донорської крові та її компонентів, виготовлення з них препаратів, крім діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини | I квартал 2011 року | Департамент управління та контролю якості медичних послуг |
| В.о. директора Департаменту управління та контролю якості медичних послуг | Т.О.Гажаман |