• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про зупинення дії наказу МОЗ України від 21.07.2011 N 431 в частині державної реєстрації медичного імунобіологічного препарату Віферон(R) Інтерферон альфа-2b людини рекомбінантний

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 09.12.2011 № 887
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 09.12.2011
  • Номер: 887
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 09.12.2011
  • Номер: 887
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
09.12.2011 N 887
Про зупинення дії наказу МОЗ України від 21.07.2011 N 431 в частині державної реєстрації медичного імунобіологічного препарату Віферон(R) Інтерферон альфа-2b людини рекомбінантний
На виконання ухвали Окружного адміністративного суду міста Києва від 14.10.2011 р. по справі N 2а-14593/11/2670, відповідно до ст. ст. 254, 255 Кодексу адміністративного судочинства України
НАКАЗУЮ:
1. Тимчасово, до прийняття судового рішення по справі N 2а-14593/11/2670, за позовом ТОВ "Ферон" до Міністерства охорони здоров'я України, зупинити дію наказу Міністерства охорони здоров'я України від 21.07.2011 N 431 в частині державної реєстрації медичного імунобіологічного препарату Віферон(R) Інтерферон альфа-2b людини рекомбінантний, виробник ТОВ "КАПІТАЛ-ФАРМА", Україна, сертифікат про державну реєстрацію медичного імунобіологічного препарату N 849/11 - 300200000 від 21.07.2011.
2. Начальнику Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я Стеціву В.В. довести до відома суб'єктів ринку лікарських засобів інформацію щодо зупинення дії наказу Міністерства охорони здоров'я України від 21.07.2011 N 431 в частині державної реєстрації медичного імунобіологічного препарату Віферон(R) Інтерферон альфа-2b людини рекомбінантний, виробник ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна, заявник ТОВ "КАПІТАЛ-ФАРМА", Україна, сертифікат про державну реєстрацію медичного імунобіологічного препарату N 849/11 - 300200000 від 21.07.2011.
3. Контроль за виконанням наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р.О.
Міністр О.В.Аніщенко