• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 23.05.2011 № 305
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 23.05.2011
  • Номер: 305
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 23.05.2011
  • Номер: 305
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
23.05.2011 N 305
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 N 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП "Державний експертний центр" МОЗ України, висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу, рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів від 16.05.2011 N 11_05_03/001-079
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).
3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).
Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
В.о. Міністра О.В.Аніщенко
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
23.05.2011 N 305
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
NN
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АЗОТУ ЗАКИСгаз стиснений
по
6,2 кг +-
0,2 кг
у балонах із
вуглецевої
сталі
місткістю
10 л
ТОВ "Торговий
Дім "Медичний
Газовий
Сервіс"
Російська ФедераціяТОВ "Торговий
Дім "Медичний
Газовий
Сервіс"
Російська
Федерація
реєстрація
на
5 років
в умовах
стаціонару
UA/11467/01/01
2.БАРІЮ СУЛЬФАТ
ДЛЯ
РЕНТГЕНОСКОПІЇ
порошок
(субстанція) у
поліетиленових
мішках для
виробництва
нестерильних
лікарських
форм
ТОВ "Исток-
Плюс"
Україна,
м. Запоріжжя
Qingdao
Dongfeng
Chemical Co.,
Ltd
Китайреєстрація
на
5 років
-UA/11556/01/01
3.БАРІЮ СУЛЬФАТ
ДЛЯ
РЕНТГЕНОСКОПІЇ
порошок для
приготування
суспензії по
80 г у
контейнерах
ТОВ "Исток-
Плюс"
Україна,
м. Запоріжжя
ТОВ "Исток-
Плюс"
Україна,
м. Запоріжжя
реєстрація
на
5 років
за
рецептом
UA/11557/01/01
4.КЛАВАМІТИН 375таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
250 мг/
125 мг N 10 у
блістерах
Ананта
Медікеар Лтд.
Сполучене КоролівствоЕкюмс Драгс
енд
Фармасьютикалс
Лтд.
Індіяреєстрація
на
5 років
за
рецептом
UA/11415/01/01
5.МЕЛІЛОТУС-
ГОМАКОРД
розчин для
ін'єкцій по
1,1 мл
в ампулах
N 5,
N 100
(5 х 20)
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
НімеччинаБіологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччинареєстрація
на
5 років
за
рецептом
UA/11136/01/01
6.МЕЛІЛОТУС-
ГОМАКОРД Н
краплі оральні
по 30 мл у
флаконах-
крапельницях
N 1
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
НімеччинаБіологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччинареєстрація
на
5 років
без
рецепта
UA/11137/01/01
7.НАТРІЮ
ПІКОСУЛЬФАТ
порошок
(субстанція) у
пакетах
подвійних
поліетиленових
для
виробництва
нестерильних
лікарських
форм
ВАТ "Фармак"Україна,
м. Київ
Cambrex
Profarmaco
Milano S.r.l.
Італіяреєстрація
на
5 років
-UA/11545/01/01
8.НОТАКЕЛЬ D5краплі для
перорального
та місцевого
застосування
по 10 мл
у флаконах
N 1
Санум-Кельбек
ГмбХ Ко КГ
НімеччинаСанум-Кельбек
ГмбХ Ко КГ
Німеччинареєстрація
на
5 років
без
рецепта
UA/11521/01/01
9.ОССИКА(R)таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
50 мг
N 28
(14 х 2),
N 84
(14 х 6)
ВАТ "Гедеон
Ріхтер"
УгорщинаВАТ "Гедеон
Ріхтер"
Угорщинареєстрація
на
5 років
за
рецептом
UA/11408/01/01
10.ОССИКА(R)таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
150 мг
N 1
(1 х 1),
N 3
(1 х 3)
ВАТ "Гедеон
Ріхтер"
УгорщинаВАТ "Гедеон
Ріхтер"
Угорщинареєстрація
на
5 років
за
рецептом
UA/11408/01/02
11.ПЕФРАКЕЛЬ D5краплі для
перорального
та місцевого
застосування
по
10 мл
у флаконах
N 1
Санум-Кельбек
ГмбХ Ко КГ
НімеччинаСанум-Кельбек
ГмбХ Ко КГ
Німеччинареєстрація
на
5 років
без
рецепта
UA/11526/01/01
12.РОМАШКИ КВІТКИквітки по 40 г
або по 50 г у
пачках N 1; по
1,5 г у
фільтр-пакетах
N 20
ТОВ
"Лік Фарма"
Адоніс"
Україна,
м. Донецьк
ТОВ "Лік
Фарма" Адоніс"
Україна,
м. Донецьк
реєстрація
на
5 років
без
рецепта
UA/11565/01/01
13.ФОРТАКЕЛЬ D5краплі для
перорального
та місцевого
застосування
по 10 мл
у флаконах
N 1
Санум-Кельбек
ГмбХ Ко КГ
НімеччинаСанум-Кельбек
ГмбХ Ко КГ
Німеччинареєстрація
на
5 років
без
рецепта
UA/11529/01/01
Директор Департаменту
регуляторної політики
у сфері обігу лікарських
засобів та продукції
у системі охорони здоров'я




В.В.Стеців
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
23.05.2011 N 305
ПЕРЕЛІК
перереєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
NN
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АЛЬТРОЦИН-Sтаблетки,
вкриті
оболонкою,
по 250 мг
N 10
(10 х 1),
N 100
(10 х 10)
Алємбік
Фармас'ютікелс
Лімітед
ІндіяАлємбік
Фармас'ютікелс
Лімітед
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/4191/01/01
2.АЛЬТРОЦИН-Sтаблетки,
вкриті
оболонкою,
по 500 мг
N 10
(10 х 1),
N 100
(10 х 10)
Алємбік
Фармас'ютікелс
Лімітед
ІндіяАлємбік
Фармас'ютікелс
Лімітед
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/4191/01/02
3.АЛЬТРОЦИН-Sтаблетки,
вкриті
оболонкою,
по 250 мг
in bulk
N 5000
у банках
Алємбік
Фармас'ютікелс
Лімітед
ІндіяАлємбік
Фармас'ютікелс
Лімітед
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
-UA/4192/01/01
4.АЛЬТРОЦИН-Sтаблетки,
вкриті
оболонкою, по
500 мг in
bulk
N 5000 у
банках
Алємбік
Фармас'ютікелс
Лімітед
ІндіяАлємбік
Фармас'ютікелс
Лімітед
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
-UA/4192/01/02
5.ВІКАЇР(R)таблетки
N 10
у стрипах;
N 10,
N 20
(10 х 2)
у блістерах
АТ "Галичфарм"Україна,
м. Львів
АТ "Галичфарм"
Україна,
м. Львів;
ВАТ Україна,
"Київмедпрепарат",
м. Київ
Українаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни в
процедурі
випробування
активних
субстанцій;
зміни в
нормуванні вимог
показника
"Мікробіологічна
чистота";
уточнення
показника
"Опис"; зміни в
короткій
характеристиці
лікарського
засобу;
уточнення
коду АТС
без
рецепта
UA/4946/01/01
6.ДИФЕНІН(R)таблетки по
0,117 г
N 10 у
контурних
безчарункових
упаковках;
N 10,
N 10
(10 х 1),
N 60
(10 х 6)
у блістерах
ПАТ "Київський
вітамінний
завод"
Україна,
м. Київ
ПАТ "Київський
вітамінний завод"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна
специфікації
гтового
препарату,
додання нового
тестового
параметра; зміна
назви заявника
та виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки;
уточнення
інформації щодо
діючої речовини
за
рецептом
UA/4523/01/01
7.КСАНТИНОЛУ
НІКОТИНАТ
розчин для
ін'єкцій,
150 мг/мл
по 2 мл
в ампулах
N 10
у коробках,
N 10
(10 х 1)
у контурних
чарункових
упаковках
АТ "Галичфарм"Україна,
м. Львів
АТ "Галичфарм"Україна,
м. Львів
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни, пов'язані
зі змінами в ДФУ
або Європейській
фармакопеї
(наповнювач);
зміна процедури
випробувань та
специфікації
(додання нового
тестового
параметра)
готового
лікарського
препарату
за
рецептом
UA/4963/01/01
8.ФОСФОЛІПкапсули по
350 мг
N 30
(10 х 3)
у блістерах
Українсько-
індійське ТОВ
"Медична
компанія
"Магадфарм"
Україна,
м. Дніпропетровськ
Джельтек Пвт. Лтд.Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна заявника;
уточнення назв
допоміжних
речовин;
уточнення
коду АТС
без
рецепта
UA/3786/01/01
Директор Департаменту
регуляторної політики
у сфері обігу лікарських
засобів та продукції
у системі охорони здоров'я




В.В.Стеців
Додаток 3
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
23.05.2011 N 305
ПЕРЕЛІК
лікарських засобів, щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
NN
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.БІГАФЛОН(R)таблетки,
вкриті
плівкою
оболонкою, по
400 мг
N 10
(10 х 1)
у блістерах
(пакування із
форми in bulk
фірми-
виробника
АКУМС
ДРАГС ЕНД
ФАРМАСЬЮТІКАЛС
ЛТД, Індія)
ТОВ "Юрія-Фарм"УкраїнаТОВ "Юрія-Фарм"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення у
методах контролю
якості, на
графічному
зображенні
упаковки
за
рецептом
UA/11111/01/01
2.БЛЕОНКОпорошок
ліофілізований
для розчину
для ін'єкцій
по 15 МО
у флаконах
N 1
Олл Мед Інернешнл
Інк.
СШАНапрод Лайф
Саінсис Пвт.
Лтд., Індія;
ВІНУС РЕМЕДІС
ЛІМІТЕД, Індія
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткової ділянки
виробництва та як
наслідок,
реєстрація
додаткових
упаковок
за
рецептом
UA/0890/01/01
3.БОРНА КИСЛОТАрозчин для
зовнішнього
застосування,
спиртовий
3% по
10 мл або
по 20 мл
у флаконах
ТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика"
УкраїнаТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
етикетки
без
рецепта
UA/3504/01/01
4.ВОРИТАБ-200таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
200 мг
N 10
Сінмедик
Лабораторіз
ІндіяСінмедик
Лабораторіз
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
виробника (зміна
юридичної адреси
на фактичну)
за
рецептом
UA/10647/01/01
5.ВОРИТАБ-50таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
50 мг
N 10
Сінмедик
Лабораторіз
ІндіяСінмедик
Лабораторіз
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
виробника (зміна
юридичної адреси
на фактичну)
за
рецептом
UA/10647/01/02
6.ГЕПАРИНОВА
МАЗЬ
мазь для
зовнішнього
застосування
по
25 г у тубах
ТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика"
УкраїнаТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням
без
рецепта
UA/6719/01/01
7.ГРИПАУТ
ХОТМІКС
порошок для
приготування
розчину для
перорального
застосування
зі смаком
апельсина по
5 г
в пакетиках
N 5
Аджіо
Фармас'ютікалс
Лтд.
ІндіяАджіо
Фармас'ютікалс
Лтд.
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки з
нанесенням шрифту
Брайля та
оновленням
маркуванням
без
рецепта
UA/1483/01/01
8.ГРИПАУТ
ХОТМІКС
порошок для
приготування
розчину для
перорального
застосування
зі смаком
лимона
по 5 г
в пакетиках
N 5
Аджіо
Фармас'ютікалс
Лтд.
ІндіяАджіо
Фармас'ютікалс
Лтд.
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки з
нанесенням шрифту
Брайля та
оновленням
маркуванням
без
рецепта
UA/3879/01/01
9.ЕМЕНД(R)комбі-
упаковка:
капсули по
80 мг
N 2 +
капсули по
125 мг
N 1
Мерк Шарп і Доум
Ідеа Інк.
Швейцаріявипуск партії на
ринок: Мерк Шарп
і Доум Б.В.,
Нідерланди;
Мерк і Ко. Інк.,
США
Нідерланди/СШАвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням
за
рецептом
UA/4525/01/01
10.ЗОЛАДЕКСкапсула для
підшкірного
введення
пролонгованої
дії по 3,6 мг
у шприц-
аплікаторах із
захисним
механізмом N 1
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяАстра Зенека ЮК
Лімітед
Великобританіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника
за
рецептом
UA/4236/01/01
11.ЗОЛАДЕКСкапсула для
підшкірного
введення
пролонгованої
дії по 10,8 мг
у шприц-
аплікаторах
із захисним
механізмом
N 1
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяАстра Зенека ЮК
Лімітед
Великобританіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника
за
рецептом
UA/4236/01/02
12.ЙОДОМАРИН(R)
100
таблетки по
100 мкг
N 50,
N 100
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ
(МЕНАРІНІ ГРУП)
Німеччинавиробник, що
виконує кінцеве
пакування,
контроль та
випуск серії:
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ
(МЕНАРІНІ ГРУП),
Німеччина;
виробник, що
виконує
виробництво in
bulk та контроль
серії: БЕРЛІН-
ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ
ГРУП), Німеччина;
виробник, що
виконує
виробництво in
bulk, кінцеве
пакування та
контроль серії:
Менаріні-Фон
Хейден ГмбХ,
Німеччина
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки зі
шрифтом Брайля
(для упаковки
N 100
у флаконах)
без
рецепта
UA/0156/01/01
13.КАЛЬЦИУМ-Дсуспензія
оральна по
120 мл
in bulk у
флаконах
N 60
ТОВ "Конарк
Інтелмед"
УкраїнаІндоко Ремедіс
Лімітед
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна процедури
випробувань
готового
лікарського засобу
-UA/2516/01/01
14.КАЛЬЦІЮ
ГЛЮКОНАТ
ФРУКТОВИЙ
таблетки для
жування по
500 мг
N 6,
N 12,
N 60
(12 х 5),
N 120
(12 х 10)
у блістерах;
N 30,
N 50
у контейнерах
(у пачці або
без пачки)
ТОВ
"Стиролбіофарм"
Україна,
Донецька обл.,
м. Горлівка
ТОВ
"Стиролбіофарм"
Україна,
Донецька обл.,
м. Горлівка
внесення зміін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки
без
рецепта
UA/5095/01/01
15.КАРБОПЛАТИНрозчин для
ін'єкцій,
10 мг/мл
по 5 мл
або по
45 мл
у флаконах
N 1
Олл Мед Інернешнл
Інк.
СШАНапрод Лайф
Саінсис Пвт.
Лтд., Індія;
ВІНУС РЕМЕДІС
ЛІМІТЕД, Індія
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткової ділянки
виробництва та як
наслідок,
реєстрація
додаткових
упаковок
за
рецептом
UA/9294/01/01
16.КАСОДЕКСтаблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
50 мг
N 28
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяКорден Фарма ГмбХНімеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника
за
рецептом
UA/0185/01/01
17.КАСОДЕКСтаблетки,
вкриті
оболонкою,
по
150 мг
N 28
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяКорден Фарма ГмбХНімеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника
за
рецептом
UA/0185/01/02
18.КРЕСТОРтаблетки,
вкриті
оболонкою, по
10 мг N 28
(14 х 2)
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяАй Пі Ер
Фармасьютикалс
Інк.
Пуерто-Ріко,
США
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника
за
рецептом
UA/3772/01/01
19.КРЕСТОРтаблетки,
вкриті
оболонкою, по
20 мг N 28
(14 х 2)
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяАй Пі Ер
Фармасьютикалс
Інк.
Пуерто-Ріко,
США
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника
за
рецептом
UA/3772/01/02
20.КРЕСТОРтаблетки,
вкриті
оболонкою, по
40 мг
N 28
(7 х 4)
у блістерах
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяАй Пі Ер
Фармасьютикалс
Інк.
Пуерто-Ріко,
США
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника
за
рецептом
UA/3772/01/03
21.КРЕСТОРтаблетки,
вкриті
оболонкою,
по 5 мг
N 28
(14 х 2)
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяАй Пі Ер
Фармасьютикалс
Інк.
Пуерто-Ріко,
США
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника
за
рецептом
UA/3772/01/04
22.ЛІПОФУНДИН
МСТ/ЛСТ 10%
емульсія для
інфузій по
250 мл
або по
500 мл у
флаконах
N 1, N 10
Б.Браун
Мельзунген АГ
НімеччинаБ.Браун
Мельзунген АГ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна адреси
заявника/
виробника з
терміном введення
змін з 01.06.2011
за
рецептом
UA/3853/01/01
23.ЛІПОФУНДИН
МСТ/ЛСТ 20%
емульсія для
інфузій по
250 мл або
по 500 мл
у флаконах
N 1, N 10
Б.Браун
Мельзунген АГ
НімеччинаБ.Браун
Мельзунген АГ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна адреси
заявника/виробника
з терміном
введення змін з
01.06.2011
за
рецептом
UA/3853/01/02
24.МЕМОРИНрозчин
оральний,
40 мг/мл
по 40 мл
у флаконах
ТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика"
УкраїнаТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням
без
рецепта
UA/6601/01/01
25.МЕРОНЕМпорошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
500 мг у
флаконах
N 10
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяДейніппон
Сумітомо Фарма
Ко. Лтд, Японія
для Астра Зенека
ЮК Лімітед,
Великобританія;
Ей Сі Ес Добфар
Спа, Італія
Японія/
Великобританія/
Італія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника
за
рецептом
UA/0186/01/01
26.МЕРОНЕМпорошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
1000 мг у
флаконах
N 10
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяДейніппон
Сумітомо Фарма
Ко. Лтд, Японія
для Астра Зенека
ЮК Лімітед,
Великобританія;
Ей Сі Ес Добфар
Спа, Італія
Японія/
Великобританія/
Італія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника
за
рецептом
UA/0186/01/02
27.МЕТРОНІДАЗОЛ
Б.БРАУН
розчин для
інфузій,
500 мг/
100 мл по
100 мл у
флаконах
скляних
N 20; у
контейнерах
поліетиленових
N 20
Б.Браун
Мельзунген АГ
НімеччинаБ.Браун
Мельзунген АГ,
Німеччина;
Б.Браун Медікал
СА, Іспанія
Німеччина/
Іспанія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
введення
додаткової ділянки
виробництва; зміна
специфікації
готового
лікарського
засобу;
за
рецептом
UA/5046/01/01
28.НЕОБЕНрозчин для
ін'єкцій,
10 мг/мл по
1 мл або
по 5 мл у
флаконах
N 1, N 10
Олл Мед Інернешнл
Інк.
СШАНапрод Лайф
Саінсис Пвт.
Лтд., Індія;
ВІНУС РЕМЕДІС
ЛІМІТЕД, Індія
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткової ділянки
виробництва та як
наслідок,
реєстрація
додаткових
упаковок
за
рецептом
UA/0973/01/01
29.НЕОТАКСЕЛконцентрат для
розчину для
інфузій,
6 мг/мл по
5 мл
(30 мг),
або по
16,67 мл
(100 мг),
або по
25 мл
(150 мг),
або по
35 мл
(210 мг),
або по
41,7 мл
(250 мг)
у флаконах
N 1
Олл Мед Інернешнл
Інк.
СШАНапрод Лайф
Саінсис Пвт.
Лтд., Індія;
ВІНУС РЕМЕДІС
ЛІМІТЕД, Індія
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткової ділянки
виробництва та як
наслідок,
реєстрація
додаткових
упаковок
за
рецептом
UA/0926/01/01
30.НЕОТРИЗОЛтаблетки
вагінальні
N 8
(4 х 2)
у комлекті з
аплікатором
Сінмедик
Лабораторіз
ІндіяСінмедик
Лабораторіз
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
виробника (зміна
юридичної адреси
на фактичну)
за
рецептом
UA/10674/01/01
31.НОВАРИНГ(R)кільце
вагінальне,
11,7 мг/
2,7 мг
у саше
N 1
Шерінг-Плау
Сентрал Іст АГ
ШвейцаріяН.В.Органон,
Нідерланди;
Органон
(Ірландія) Лтд.,
Ірландія
Нідерланди/
Ірландія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням
первинної упаковки
за
рецептом
UA/9613/01/01
32.ОНГЛІЗАтаблетки,
вкриті
плівкою
оболонкою, по
2,5 мг
N 30
(10 х 3)
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяБрістол-Майєрс
Сквібб С.р.л.,
Італія;
Брістол-Майєрс
Сквібб Компані,
США
Італія/
США
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника
за
рецептом
UA/10715/01/01
33.ОНГЛІЗАтаблетки,
вкриті
плівкою
оболонкою, по
5 мг
N 30
(10 х 3)
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяБрістол-Майєрс
Сквібб С.р.л.,
Італія;
Брістол-Майєрс
Сквібб Компані,
США
Італія/
США
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника
за
рецептом
UA/10715/01/02
34.ОНКОРИЛпорошок
ліофілізований
для розчину
для ін'єкцій
по 200 мг
у флаконах
N 1
Олл Мед Інернешнл
Інк.
СШАНапрод Лайф
Саінсис Пвт.
Лтд., Індія;
ВІНУС РЕМЕДІС
ЛІМІТЕД, Індія
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткової ділянки
виробництва та як
наслідок,
реєстрація
додаткових
упаковок
за
рецептом
UA/9339/01/01
35.ОНКОРИЛпорошок
ліофілізований
для розчину
для ін'єкцій
по 1 г у
флаконах
N 1
Олл Мед Інернешнл
Інк.
СШАНапрод Лайф
Саінсис Пвт.
Лтд., Індія;
ВІНУС РЕМЕДІС
ЛІМІТЕД, Індія
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткової ділянки
виробництва та як
наслідок,
реєстрація
додаткових
упаковок
за
рецептом
UA/9339/01/02
36.ОРМАКСпорошок по
11,34 г для
приготування
20 мл
суспензії,
100 мг/
5 мл в
контейнерах
N 1
Спільне
українсько-
іспанське
підприємство
"Сперко Україна"
Україна,
м. Вінниця
Спільне
українсько-
іспанське
підприємство
"Сперко Україна"
Україна,
м. Вінниця
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна назви
лікарського засобу
(було - АРЕАН)
за
рецептом
UA/11108/02/01
37.ОРМАКСпорошок по
11,74 г
або по
17,6 г для
приготування
20 мл або
30 мл
суспензії,
200 мг/
5 мл в
контейнерах
N 1
Спільне
українсько-
іспанське
підприємство
"Сперко Україна"
Україна,
м. Вінниця
Спільне
українсько-
іспанське
підприємство
"Сперко Україна"
Україна,
м. Вінниця
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна назви
лікарського засобу
(було - АРЕАН)
за
рецептом
UA/11108/02/02
38.ОРНІГІЛ(R)таблетки,
вкриті
плівкою
оболонкою, по
500 мг
N 10
(10 х 1)
у блістерах
(пакування із
in bulk фірми-
виробника
АКУМС ДРАГС
ЕНД
ФАРМАСЬЮТІКАЛС
ЛТД, Індія)
ТОВ "Юрія-Фарм"УкраїнаТОВ "Юрія-Фарм"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення у
методах контролю
якості, на
графічному
зображенні
упаковки
за
рецептом
UA/11099/01/01
39.ОРНІМАКрозчин для
інфузій,
5 мг/мл по
100 мл у
флаконах N 1
Маклеодс
Фармасьютикалс
Лімітед
ІндіяМаклеодс
Фармасьютикалс
Лімітед
на заводі
Марк Біосайнсез
Лімітед
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
виробника в
процесі реєстрації
за
рецептом
UA/11507/01/01
40.ПІРАЗИНАМІДтаблетки по
0,5 г
N 10 х 5
у блістерах,
N 1500
у банках,
N 1500,
N 650
у контейнерах
ПАТ "Луганський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Луганськ
ПАТ "Луганський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Луганськ
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна наповнювача
на порівнювальний
наповнювач; зміна
процедури
випробування
готового
лікарського
засобу; введення
виробника активної
субстанції
за
рецептом
UA/8646/01/01
41.РЕВМОКСИКАМ(R)супозиторії
ректальні по
0,015 г
N 5
ВАТ "Фармак"Україна,
м. Київ
АТ "Лекхім-
Харків"
Україна,
м. Харків
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна назви та/або
місцезнаходження
виробника
за
рецептом
UA/8230/01/01
42.СЕРМІОН(R)таблетки,
вкриті
цукровою
оболонкою, по
5 мг
N 30
(15 х 2)
Пфайзер Інк.СШАПфайзер Італія
С.р.л.
Італіявнесення змін до
реєстраційних
матерілаів(*):
уточнення назви та
місцезнаходження
виробника
за
рецептом
UA/5183/01/02
43.СЕРМІОН(R)таблетки,
вкриті
цукровою
оболонкою, по
10 мг
N 50
(25 х 2)
Пфайзер Інк.СШАПфайзер Італія
С.р.л.
Італіявнесення змін до
реєстраційних
матерілаів(*):
уточнення назви та
місцезнаходження
виробника
за
рецептом
UA/5183/01/03
44.СЕРМІОН(R)таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
30 мг
N 30
(15 х 2)
Пфайзер Інк.СШАПфайзер Італія
С.р.л.
Італіявнесення змін до
реєстраційних
матерілаів(*):
уточнення назви та
місцезнаходження
виробника
за
рецептом
UA/5183/01/01
45.СЕРОКВЕЛЬтаблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
25 мг
N 60
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяАстра Зенека ЮК
Лімітед
Великобританіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника
за
рецептом
UA/2535/01/01
46.СЕРОКВЕЛЬтаблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
100 мг
N 60
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяАстра Зенека ЮК
Лімітед
Великобританіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника
за
рецептом
UA/2535/01/02
47.СЕРОКВЕЛЬтаблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
200 мг
N 60
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяАстра Зенека ЮК
Лімітед
Великобританіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника;
за
рецептом
UA/2535/01/03
48.СЕРОКВЕЛЬ XRтаблетки
пролонгованої
дії по 50 мг
N 60
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяАстра Зенека ЮК
Лімітед
Великобританіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника; зміни в
інструкції для
медичного
застосування;
нанесення шрифту
Брайля на вторинну
упаковку
за
рецептом
UA/2535/02/01
49.СЕРОКВЕЛЬ XRтаблетки
пролонгованої
дії по 200 мг
N 60
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяАстра Зенека ЮК
Лімітед
Великобританіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника; зміни в
інструкції для
медичного
застосування;
нанесення шрифту
Брайля на вторинну
упаковку
за
рецептом
UA/2535/02/02
50.СЕРОКВЕЛЬ XRтаблетки
пролонгованої
дії по 300 мг
N 60
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяАстра Зенека ЮК
Лімітед
Великобританіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника; зміни в
інструкції для
медичного
застосування;
нанесення шрифту
Брайля на вторинну
упаковку
за
рецептом
UA/2535/02/03
51.СЕРОКВЕЛЬ XRтаблетки
пролонгованої
дії по 400 мг
N 60
Астра Зенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяАстра Зенека ЮК
Лімітед
Великобританіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
місцезнаходження
заявника; зміни в
інструкції для
медичного
застосування;
нанесення шрифту
Брайля на вторинну
упаковку
за
рецептом
UA/2535/02/04
52.СИНАФЛАНУ МАЗЬмазь
0,025% по
10 г у тубах
ТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика"
УкраїнаТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням
за
рецептом
UA/9345/01/01
53.СОРБІТОЛпорошок
(субстанція) у
мішках
поліетиленових
для
виробництва
стерильних
лікарських
форм
ТОВ "Исток-Плюс"Україна,
м. Запоріжжя
Cargill
Deutschland GmbH
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
періодичності
повторних
випробувань
активних субстанці
(з 1-го
до 2-х років)
-UA/1869/01/01
54.ТАХОКОМБпластина,
вкрита
оболонкою,
розміром
2,5 см х
3,0 см х
0,5 см
або розміром
9,5 см х
4,8 см х
0,5 см
N 1;
розміром
4,8 см х
4,8 см х
0,5 см N 2
НікомедАвстріяНікомед Австрія
ГмбХ
Австріявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування
(приведення
розділів до
затвердженої
Sm PC); уточнення
коду АТС
за
рецептом
UA/8345/01/01
55.ФЕНІСТИЛкраплі,
1 мг/мл по
20 мл у
флаконах
N 1
Новартіс
Консьюмер Хелс СА
ШвейцаріяНовартіс
Консьюмер Хелс
С.А.
Швейцаріявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
уточнення складу
лікарського засобу
(допоміжних
речовин)
без
рецепта
UA/9377/01/01
56.ФОЦЕПІМпорошок для
розчину для
ін'єкцій по
1000 мг
у флаконах
N 1,
N 5
(пакування із
in bulk фірми-
виробника ЛОК-
БЕТА
Фармасьютікалс
(І) ПВТ. ЛТД,
Індія)
ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ"УкраїнаТОВ "ФАРМА ЛАЙФ"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення на
макеті графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/11377/01/01
57.ЦЕФОТАКСИМпорошок для
розчину для
ін'єкцій
по 1,0 г
у флаконах
N 10
ВАТ
"Київмедпрепарат"
Україна,
м. Київ
ВАТ
"Київмедпрепарат"
Україна,
м. Київ
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна терміну
зберігання (з 2-х
до 3-х років)
за
рецептом
UA/2133/01/01
58.ЦИСТОН(R)таблетки N 100Хімалая Драг
Компані
ІндіяХімалая Драг
Компані
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення в
методах контролю
якості у р.
"Кількісне
визначення. Вміст
танінів"
без
рецепта
UA/2451/01/01
_______________
(*) - після внесення змін до реєстраційних документів всі видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії реєстраційного посвідчення
Директор Департаменту
регуляторної політики
у сфері обігу лікарських
засобів та продукції
у системі охорони здоров'я




В.В.Стеців