NN п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Номер реєстраційного посвідчення |
1. | БІГАФЛОН(R) | таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 400 мг N 10 (10 х 1) у блістерах (пакування із форми in bulk фірми- виробника АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія) | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення у методах контролю якості, на графічному зображенні упаковки | за рецептом | UA/11111/01/01 |
2. | БЛЕОНКО | порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 15 МО у флаконах N 1 | Олл Мед Інернешнл Інк. | США | Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва та як наслідок, реєстрація додаткових упаковок | за рецептом | UA/0890/01/01 |
3. | БОРНА КИСЛОТА | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл або по 20 мл у флаконах | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення етикетки | без рецепта | UA/3504/01/01 |
4. | ВОРИТАБ-200 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг N 10 | Сінмедик Лабораторіз | Індія | Сінмедик Лабораторіз | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження виробника (зміна юридичної адреси на фактичну) | за рецептом | UA/10647/01/01 |
5. | ВОРИТАБ-50 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг N 10 | Сінмедик Лабораторіз | Індія | Сінмедик Лабораторіз | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження виробника (зміна юридичної адреси на фактичну) | за рецептом | UA/10647/01/02 |
6. | ГЕПАРИНОВА МАЗЬ | мазь для зовнішнього застосування по 25 г у тубах | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням | без рецепта | UA/6719/01/01 |
7. | ГРИПАУТ ХОТМІКС | порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком апельсина по 5 г в пакетиках N 5 | Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. | Індія | Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення упаковки з нанесенням шрифту Брайля та оновленням маркуванням | без рецепта | UA/1483/01/01 |
8. | ГРИПАУТ ХОТМІКС | порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком лимона по 5 г в пакетиках N 5 | Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. | Індія | Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення упаковки з нанесенням шрифту Брайля та оновленням маркуванням | без рецепта | UA/3879/01/01 |
9. | ЕМЕНД(R) | комбі- упаковка: капсули по 80 мг N 2 + капсули по 125 мг N 1 | Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. | Швейцарія | випуск партії на ринок: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди; Мерк і Ко. Інк., США | Нідерланди/США | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням | за рецептом | UA/4525/01/01 |
10. | ЗОЛАДЕКС | капсула для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц- аплікаторах із захисним механізмом N 1 | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника | за рецептом | UA/4236/01/01 |
11. | ЗОЛАДЕКС | капсула для підшкірного введення пролонгованої дії по 10,8 мг у шприц- аплікаторах із захисним механізмом N 1 | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника | за рецептом | UA/4236/01/02 |
12. | ЙОДОМАРИН(R) 100 | таблетки по 100 мкг N 50, N 100 | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) | Німеччина | виробник, що виконує кінцеве пакування, контроль та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; виробник, що виконує виробництво in bulk та контроль серії: БЕРЛІН- ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; виробник, що виконує виробництво in bulk, кінцеве пакування та контроль серії: Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі шрифтом Брайля (для упаковки N 100 у флаконах) | без рецепта | UA/0156/01/01 |
13. | КАЛЬЦИУМ-Д | суспензія оральна по 120 мл in bulk у флаконах N 60 | ТОВ "Конарк Інтелмед" | Україна | Індоко Ремедіс Лімітед | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань готового лікарського засобу | - | UA/2516/01/01 |
14. | КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ ФРУКТОВИЙ | таблетки для жування по 500 мг N 6, N 12, N 60 (12 х 5), N 120 (12 х 10) у блістерах; N 30, N 50 у контейнерах (у пачці або без пачки) | ТОВ "Стиролбіофарм" | Україна, Донецька обл., м. Горлівка | ТОВ "Стиролбіофарм" | Україна, Донецька обл., м. Горлівка | внесення зміін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки | без рецепта | UA/5095/01/01 |
15. | КАРБОПЛАТИН | розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або по 45 мл у флаконах N 1 | Олл Мед Інернешнл Інк. | США | Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва та як наслідок, реєстрація додаткових упаковок | за рецептом | UA/9294/01/01 |
16. | КАСОДЕКС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг N 28 | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Корден Фарма ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника | за рецептом | UA/0185/01/01 |
17. | КАСОДЕКС | таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг N 28 | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Корден Фарма ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника | за рецептом | UA/0185/01/02 |
18. | КРЕСТОР | таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 28 (14 х 2) | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Ай Пі Ер Фармасьютикалс Інк. | Пуерто-Ріко, США | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника | за рецептом | UA/3772/01/01 |
19. | КРЕСТОР | таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 28 (14 х 2) | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Ай Пі Ер Фармасьютикалс Інк. | Пуерто-Ріко, США | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника | за рецептом | UA/3772/01/02 |
20. | КРЕСТОР | таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг N 28 (7 х 4) у блістерах | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Ай Пі Ер Фармасьютикалс Інк. | Пуерто-Ріко, США | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника | за рецептом | UA/3772/01/03 |
21. | КРЕСТОР | таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг N 28 (14 х 2) | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Ай Пі Ер Фармасьютикалс Інк. | Пуерто-Ріко, США | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника | за рецептом | UA/3772/01/04 |
22. | ЛІПОФУНДИН МСТ/ЛСТ 10% | емульсія для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах N 1, N 10 | Б.Браун Мельзунген АГ | Німеччина | Б.Браун Мельзунген АГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна адреси заявника/ виробника з терміном введення змін з 01.06.2011 | за рецептом | UA/3853/01/01 |
23. | ЛІПОФУНДИН МСТ/ЛСТ 20% | емульсія для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах N 1, N 10 | Б.Браун Мельзунген АГ | Німеччина | Б.Браун Мельзунген АГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна адреси заявника/виробника з терміном введення змін з 01.06.2011 | за рецептом | UA/3853/01/02 |
24. | МЕМОРИН | розчин оральний, 40 мг/мл по 40 мл у флаконах | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням | без рецепта | UA/6601/01/01 |
25. | МЕРОНЕМ | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах N 10 | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Дейніппон Сумітомо Фарма Ко. Лтд, Японія для Астра Зенека ЮК Лімітед, Великобританія; Ей Сі Ес Добфар Спа, Італія | Японія/ Великобританія/ Італія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника | за рецептом | UA/0186/01/01 |
26. | МЕРОНЕМ | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 10 | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Дейніппон Сумітомо Фарма Ко. Лтд, Японія для Астра Зенека ЮК Лімітед, Великобританія; Ей Сі Ес Добфар Спа, Італія | Японія/ Великобританія/ Італія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника | за рецептом | UA/0186/01/02 |
27. | МЕТРОНІДАЗОЛ Б.БРАУН | розчин для інфузій, 500 мг/ 100 мл по 100 мл у флаконах скляних N 20; у контейнерах поліетиленових N 20 | Б.Браун Мельзунген АГ | Німеччина | Б.Браун Мельзунген АГ, Німеччина; Б.Браун Медікал СА, Іспанія | Німеччина/ Іспанія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): введення додаткової ділянки виробництва; зміна специфікації готового лікарського засобу; | за рецептом | UA/5046/01/01 |
28. | НЕОБЕН | розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл у флаконах N 1, N 10 | Олл Мед Інернешнл Інк. | США | Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва та як наслідок, реєстрація додаткових упаковок | за рецептом | UA/0973/01/01 |
29. | НЕОТАКСЕЛ | концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,67 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 35 мл (210 мг), або по 41,7 мл (250 мг) у флаконах N 1 | Олл Мед Інернешнл Інк. | США | Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва та як наслідок, реєстрація додаткових упаковок | за рецептом | UA/0926/01/01 |
30. | НЕОТРИЗОЛ | таблетки вагінальні N 8 (4 х 2) у комлекті з аплікатором | Сінмедик Лабораторіз | Індія | Сінмедик Лабораторіз | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження виробника (зміна юридичної адреси на фактичну) | за рецептом | UA/10674/01/01 |
31. | НОВАРИНГ(R) | кільце вагінальне, 11,7 мг/ 2,7 мг у саше N 1 | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ | Швейцарія | Н.В.Органон, Нідерланди; Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія | Нідерланди/ Ірландія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням первинної упаковки | за рецептом | UA/9613/01/01 |
32. | ОНГЛІЗА | таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 2,5 мг N 30 (10 х 3) | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Брістол-Майєрс Сквібб С.р.л., Італія; Брістол-Майєрс Сквібб Компані, США | Італія/ США | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника | за рецептом | UA/10715/01/01 |
33. | ОНГЛІЗА | таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 5 мг N 30 (10 х 3) | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Брістол-Майєрс Сквібб С.р.л., Італія; Брістол-Майєрс Сквібб Компані, США | Італія/ США | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника | за рецептом | UA/10715/01/02 |
34. | ОНКОРИЛ | порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах N 1 | Олл Мед Інернешнл Інк. | США | Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва та як наслідок, реєстрація додаткових упаковок | за рецептом | UA/9339/01/01 |
35. | ОНКОРИЛ | порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1 | Олл Мед Інернешнл Інк. | США | Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва та як наслідок, реєстрація додаткових упаковок | за рецептом | UA/9339/01/02 |
36. | ОРМАКС | порошок по 11,34 г для приготування 20 мл суспензії, 100 мг/ 5 мл в контейнерах N 1 | Спільне українсько- іспанське підприємство "Сперко Україна" | Україна, м. Вінниця | Спільне українсько- іспанське підприємство "Сперко Україна" | Україна, м. Вінниця | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна назви лікарського засобу (було - АРЕАН) | за рецептом | UA/11108/02/01 |
37. | ОРМАКС | порошок по 11,74 г або по 17,6 г для приготування 20 мл або 30 мл суспензії, 200 мг/ 5 мл в контейнерах N 1 | Спільне українсько- іспанське підприємство "Сперко Україна" | Україна, м. Вінниця | Спільне українсько- іспанське підприємство "Сперко Україна" | Україна, м. Вінниця | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна назви лікарського засобу (було - АРЕАН) | за рецептом | UA/11108/02/02 |
38. | ОРНІГІЛ(R) | таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 500 мг N 10 (10 х 1) у блістерах (пакування із in bulk фірми- виробника АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія) | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення у методах контролю якості, на графічному зображенні упаковки | за рецептом | UA/11099/01/01 |
39. | ОРНІМАК | розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах N 1 | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед | Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед на заводі Марк Біосайнсез Лімітед | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення виробника в процесі реєстрації | за рецептом | UA/11507/01/01 |
40. | ПІРАЗИНАМІД | таблетки по 0,5 г N 10 х 5 у блістерах, N 1500 у банках, N 1500, N 650 у контейнерах | ПАТ "Луганський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Луганськ | ПАТ "Луганський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Луганськ | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна наповнювача на порівнювальний наповнювач; зміна процедури випробування готового лікарського засобу; введення виробника активної субстанції | за рецептом | UA/8646/01/01 |
41. | РЕВМОКСИКАМ(R) | супозиторії ректальні по 0,015 г N 5 | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | АТ "Лекхім- Харків" | Україна, м. Харків | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна назви та/або місцезнаходження виробника | за рецептом | UA/8230/01/01 |
42. | СЕРМІОН(R) | таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 5 мг N 30 (15 х 2) | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Італія С.р.л. | Італія | внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): уточнення назви та місцезнаходження виробника | за рецептом | UA/5183/01/02 |
43. | СЕРМІОН(R) | таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 10 мг N 50 (25 х 2) | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Італія С.р.л. | Італія | внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): уточнення назви та місцезнаходження виробника | за рецептом | UA/5183/01/03 |
44. | СЕРМІОН(R) | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг N 30 (15 х 2) | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Італія С.р.л. | Італія | внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): уточнення назви та місцезнаходження виробника | за рецептом | UA/5183/01/01 |
45. | СЕРОКВЕЛЬ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг N 60 | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника | за рецептом | UA/2535/01/01 |
46. | СЕРОКВЕЛЬ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг N 60 | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника | за рецептом | UA/2535/01/02 |
47. | СЕРОКВЕЛЬ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг N 60 | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника; | за рецептом | UA/2535/01/03 |
48. | СЕРОКВЕЛЬ XR | таблетки пролонгованої дії по 50 мг N 60 | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника; зміни в інструкції для медичного застосування; нанесення шрифту Брайля на вторинну упаковку | за рецептом | UA/2535/02/01 |
49. | СЕРОКВЕЛЬ XR | таблетки пролонгованої дії по 200 мг N 60 | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника; зміни в інструкції для медичного застосування; нанесення шрифту Брайля на вторинну упаковку | за рецептом | UA/2535/02/02 |
50. | СЕРОКВЕЛЬ XR | таблетки пролонгованої дії по 300 мг N 60 | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника; зміни в інструкції для медичного застосування; нанесення шрифту Брайля на вторинну упаковку | за рецептом | UA/2535/02/03 |
51. | СЕРОКВЕЛЬ XR | таблетки пролонгованої дії по 400 мг N 60 | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна місцезнаходження заявника; зміни в інструкції для медичного застосування; нанесення шрифту Брайля на вторинну упаковку | за рецептом | UA/2535/02/04 |
52. | СИНАФЛАНУ МАЗЬ | мазь 0,025% по 10 г у тубах | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням | за рецептом | UA/9345/01/01 |
53. | СОРБІТОЛ | порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм | ТОВ "Исток-Плюс" | Україна, м. Запоріжжя | Cargill Deutschland GmbH | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна періодичності повторних випробувань активних субстанці (з 1-го до 2-х років) | - | UA/1869/01/01 |
54. | ТАХОКОМБ | пластина, вкрита оболонкою, розміром 2,5 см х 3,0 см х 0,5 см або розміром 9,5 см х 4,8 см х 0,5 см N 1; розміром 4,8 см х 4,8 см х 0,5 см N 2 | Нікомед | Австрія | Нікомед Австрія ГмбХ | Австрія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування (приведення розділів до затвердженої Sm PC); уточнення коду АТС | за рецептом | UA/8345/01/01 |
55. | ФЕНІСТИЛ | краплі, 1 мг/мл по 20 мл у флаконах N 1 | Новартіс Консьюмер Хелс СА | Швейцарія | Новартіс Консьюмер Хелс С.А. | Швейцарія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): уточнення складу лікарського засобу (допоміжних речовин) | без рецепта | UA/9377/01/01 |
56. | ФОЦЕПІМ | порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 1, N 5 (пакування із in bulk фірми- виробника ЛОК- БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД, Індія) | ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ" | Україна | ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення на макеті графічного зображення упаковки | за рецептом | UA/11377/01/01 |
57. | ЦЕФОТАКСИМ | порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 10 | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна терміну зберігання (з 2-х до 3-х років) | за рецептом | UA/2133/01/01 |
58. | ЦИСТОН(R) | таблетки N 100 | Хімалая Драг Компані | Індія | Хімалая Драг Компані | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в методах контролю якості у р. "Кількісне визначення. Вміст танінів" | без рецепта | UA/2451/01/01 |