N | Назва медичного імунобіологічного препарату | Форма випуску | Підприємство, виробник, країна | Заявник, країна | Реєстраційна процедура |
10. | ПРІОРИКС(ТМ)/ PRIORIX(ТМ) Комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, in bulk | ліофілізований порошок для ін'єкцій у мультидозових (10 доз) флаконах N 220 у комплекті з розчинником в окремій упаковці (вода для ін'єкцій) по 5 мл ампулах N 336 | Glaxo Smith Kline Biologicals s.a., Бельгія | Glaxo Smith Kline Export Limited, Великобританія | Зміни I типу |
11. | Пріорикс(ТМ)/ Priorix(ТМ) Комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи | ліофілізований порошок для ін'єкцій у монодозових (1 доза) флаконах у комплекті з розчинником у попередньо наповненому шприці N 1 з двома голками та мультидозових (10 доз) флаконах N 50 у комплекті з розчинником в ампулах або флаконах N 50 | Glaxo Smith Kline Biologicals s.a., Бельгія | Glaxo Smith Kline Export Limited, Великобританія | Зміни I типу |
12. | ПРІОРИКС(ТМ)/ PRIORIX(ТМ) Комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, in bulk | ліофілізований порошок для ін'єкцій у мультидозових (10 доз) флаконах N 220 у комплекті з розчинником в окремій упаковці (вода для ін'єкцій) по 5 мл ампулах N 336 та у мультидозових (2 дози) флаконах N 480 у комплекті з розчинником в окремій упаковці (вода для ін'єкцій) по 1,3 мл в ампулах N 100 | Glaxo Smith Kline Biologicals s.a., Бельгія | Glaxo Smith Kline Export Limited, Великобританія | Зміни II типу (реєстрація додаткового дозування) |
13. | Пріорикс(ТМ)/ Priorix(ТМ) Комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи | ліофілізований порошок для ін'єкцій у монодозових (1 доза) флаконах у комплекті з розчинником у попередньо наповненому шприці N 1 у комплекті з двома голками; мультидозових (10 доз) флаконах N 50 у комплекті з розчинником в ампулах N 50 та у мультидозових (2 дози) флаконах у комплекті з розчинником у ампулах в окремій упаковці | Glaxo Smith Kline Biologicals s.a., Бельгія | Glaxo Smith Kline Export Limited, Великобританія | Зміни II типу (реєстрація додаткового дозування) |
14. | ПРІОРИКС(ТМ) (PRIORIX(ТМ)) Комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи | ліофілізований порошок для ін'єкцій по 2 дози та 10 доз у мультидозових флаконах N 50 у комплекті з розчинником - вода для ін'єкцій в ампулах N 50 | ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Україна (фасування із форми "in bulk" фірми-виробника "Glaxo Smith Kline Biologicals s.a.", Rixensart, Бельгія) | ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Україна | Зміни II типу (реєстрація додаткового дозування) |
15. | ВАКСІГРИП/ VAXIGRIP Спліт- вакцина для профілактики грипу інактивована рідка | суспензія для ін'єкцій по 0,25 мл або 0,5 мл у шприцах N 50; по 0,5 мл в ампулах N 20; по 5 мл у флаконах N 1 | sanofi pasteur S.A., Франція | sanofi pasteur S.A., Франція | Зміни II типу, що не обумовлюють необхідність перереєстрації |
16. | Біоспорин- Біофарма | ліофілізована маса живих мікробних клітин Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis по 1, або 2, або 5 доз у флаконах N 5 та N 10 | ВАТ "Біофарма", Україна | ВАТ "Біофарма", Україна | Зміни I типу |
17. | ВАРІЛРИКС(ТМ)/ VARILRIX(ТМ) Вакцина для профілактики вітряної віспи | ліофілізований порошок для ін'єкцій у флаконах по 1 дозі в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,5 мл у шприці або ампулі N 1, N 5, N 25 або N 100 | Glaxo Smith Kline Biologicals s.a., Бельгія | Представництво "Глаксо Сміт Кляйн Експорт Лтд", Україна | Зміни I типу |
18. | ІНФАНРИКС(ТМ)/ INFANRIX(ТМ) Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка ацелюлярна очищена інактивована рідка | суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у флаконах N 1 або попередньо наповнених шприцах N 1 у комплекті з голкою | Glaxo Smith Kline Biologicals s.a., Бельгія | Glaxo Smith Kline Export Limited, Великобританія | Виправлення у Зміні до АНД |
19. | ЙОГУРТ/YOGURT | капсули N 30 та N 75 у поліетиленових флаконах | Фармасайнс Інк., Канада | Фармасайнс Інк., Канада | Зміни II типу, що не обумовлюють необхідність перереєстрації |
20. | ВАГІЛАК/VAGILAC | капсули по 4 млрд. активних клітин у флаконах з поліетилену високої щільності N 10 | Фармасайнс Інк., Канада | Фармасайнс Інк., Канада | Зміни II типу, що не обумовлюють необхідність перереєстрації |
21. | РЕСПІБРОН/ RESPIBRON Імуномодулятор для лікування та профілактики респіраторних інфекцій | таблетки N 10 (1х10), таблетки N 30 (3х10) | Bruschettini S.r.l., Італія | Lallemand Pharma International, Швейцарія | Зміни II типу, що не обумовлюють необхідність перереєстрації |
22. | НЕУЛАСТИМ/ NEULASTIM(R) | розчин для ін'єкцій по 6 мг/0.6 мл у шприц-тюбику N 1 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія | Зміни II типу, що не обумовлюють необхідність перереєстрації |
23. | Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення | Розчин для ін'єкцій по 10 мл, 20 мл, 25 мл та 50 мл у флаконах або пляшках N 1 | ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна | ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна | Зміни I типу |
24. | AIMAFIX 200 I.U./5 ml, 500 I.U./ 10 ml, 1000 I.U./10 ml Human coagulation factor IX АІМАФІКС 200 МО/5 мл, 500 МО/10 мл, 1000 МО/10 мл Фактор коагуляції крові людини IX | ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 200 МО, 500 МО, 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл (для 200 МО) або 10 мл (для 500 МО і 1000 МО) у флаконах та набором для розчинення і введення | KEDRION S.p.A., Італія | KEDRION S.p.A., Італія | Уточнення до сертифікату про державну реєстрацію |
25. | EMOCLOT 250 I.U./5 ml, 500 I.U./10 ml, 1000 I.U./10 ml Human coagulation factor VIII ЕМОКЛОТ 250 МО/5 мл, 500 МО/10 мл, 1000 МО/10 мл Фактор коагуляції крові людини VIII | ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 МО, 500 МО, 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл (для 250 МО) або 10 мл (для 500 МО і 1000 МО) у флаконах та набором для розчинення і введення | KEDRION S.p.A., Італія | KEDRION S.p.A., Італія | Уточнення до сертифікату про державну реєстрацію |
26. | UMAN ALBUMIN 200 g/l АЛЬБУМІН ЛЮДИНИ 200 г/л | розчин для інфузій 200 г/л по 50 мл або 100 мл у пляшках N 1 | KEDRION S.p.A., Італія | KEDRION S.p.A., Італія | Уточнення до сертифікату про державну реєстрацію |