• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 16.09.2010 № 786
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 16.09.2010
  • Номер: 786
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 16.09.2010
  • Номер: 786
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
16.09.2010 N 786
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів
Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 15.01.1996 N 73 "Про затвердження Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів", Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні, затвердженого наказом МОЗ від 06.12.2001 N 486, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів медичних імунобіологічних препаратів, проведеної ДП "Центр імунобіологічних препаратів" МОЗ України, висновків щодо ефективності, безпечності та якості медичних імунобіологічних препаратів, та рекомендацій їх до державної реєстрації (перереєстрації, внесення змін до реєстраційних матеріалів): від 09.09.10 N 891, від 09.09.10 N 895, від 09.09.10 N 893, від 09.09.10 N 899, від 09.09.10 N 901, від 25.08.10 N 847, від 09.09.10 N 897, від 01.09.10 N 864, від 16.08.10 N 827, від 16.08.10 N 829, від 10.09.10 N 904, від 10.09.10 N 902, від 10.09.10 N 908, від 11.08.10 N 814, від 16.08.10 N 831, від 31.08.10 N 856, від 31.08.10 N 855, від 07.09.10 N 886, від 07.09.10 N 884, від 10.09.10 N 906, від 10.09.10 N 910, від 06.09.10 N 881
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати (перереєструвати) та внести до Державного реєстру лікарських засобів імунобіологічні препарати згідно з переліком (Додаток 1).
2. Внести зміни до реєстраційних матеріалів на імунобіологічні препарати згідно з переліком (Додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Гудзенка О.П.
Міністр З.М.Митник
Додаток 1
до наказу МОЗ України
16.09.2010 N 786
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих медичних імунобіологічних препаратів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів
N п/пНазва медичного
імунобіологічного
препарату
Форма випускуПідприємство-
виробник, країна
Заявник, країнаРеєстраційна
процедура
1.ГРИППОЛ(R) НЕО
Вакцина для
профілактики грипу
тривалентна
інактивована
субодинична
ад'ювантна, "in
bulk"
Суспензія для
внутрішньом'язевого
і підшкірного
введення по 0,5 мл
(1 доза) у шприцах
N 288
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Петровакс",
Росія
ТОВ "Фарма
Лайф", Україна
реєстрація
терміном на
5 років
2.ГРИППОЛ(R) НЕО
Вакцина для
профілактики грипу
тривалентна
інактивована
субодинична
ад'ювантна
Суспензія для
внутрішньом'язевого
і підшкірного
введення по 0,5 мл
(1 доза) у шприцах
N 1
ТОВ "Фарма
Лайф", Україна
(фасування з
форми "in bulk"
виробництва ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Петровакс",
Росія)
ТОВ "Фарма
Лайф", Україна
реєстрація
терміном на
5 років
3.ГРИППОЛ(R) ПЛЮС
Вакцина для
профілактики грипу
тривалентна
інактивована
полімер-
субодинична, "in
bulk"
Суспензія для
внутрішньом'язевого
і підшкірного
введення по 0,5 мл
(1 доза) у шприцах
N 288
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Петровакс",
Росія
ТОВ "Фарма
Лайф", Україна
реєстрація
терміном на
5 років
4.ГРИППОЛ(R) ПЛЮС
Вакцина для
профілактики грипу
тривалентна
інактивована
полімер-
субодинична
Суспензія для
внутрішньом'язевого
і підшкірного
введення по 0,5 мл
(1 доза) у шприцах
N 1
ТОВ "Фарма
Лайф", Україна
(фасування з
форми "in bulk"
виробництва ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Петровакс",
Росія)
ТОВ "Фарма
Лайф", Україна
реєстрація
терміном на
5 років
5.Імуноглобулін
людини антирезус
Rho(D) рідкий
Розчин для ін'єкцій
по 1 мл або 2 мл в
ампулах N 10
Обласний
комунальний
заклад
"Криворізька
станція
переливання
крові", Україна
Обласний
комунальний
заклад
"Криворізька
станція
переливання
крові", Україна
реєстрація
терміном на
5 років
6.Імуноглобулін
людини
антистафілококовий
рідкий
Розчин для ін'єкцій
по 3 мл або 5 мл в
ампулах N 10
Обласний
комунальний
заклад
"Криворізька
станція
переливання
крові", Україна
Обласний
комунальний
заклад
"Криворізька
станція
переливання
крові", Україна
реєстрація
терміном на
5 років
7.Вакцина для
профілактики
гепатиту В
рекомбінантна
рідка
Суспензія для
ін'єкцій по 0,5 мл
(1 доза для дітей)
або по 1 мл (2 дози
для дітей або
1 доза для
дорослих) в ампулах
N 10 або по 5 мл
(10 доз для дітей
або 5 доз для
дорослих) у
флаконах N 10
ЗАТ "Харківське
підприємство по
виробництву
імунобіологічних
та лікарських
препаратів
"Біолік",
Україна
ЗАТ "Харківське
підприємство по
виробництву
імунобіологічних
та лікарських
препаратів
"Біолік",
Україна
перереєстрація
терміном на
5 років
8.LACIDOFIL(R)/
ЛАЦІДОФІЛ
Бактеріальний
препарат для
нормалізації та
корекції
мікрофлори
кишечника
капсули N 20, N 75Institut Rosell
Inc., Канада;
Nycomed Pharma
Sp. z o.o.,
Польща
(пакувальник
капсул N 20)
Institut Rosell
Inc., Канада
перереєстрація
терміном на
5 років
9.ЛАКТІУМ
Бактерійний
препарат для
нормалізації та
корекції
мікрофлори
Капсули тверді по
1 дозі N 30 у
пластмасовому
контейнері N 1
ВАТ "Біофарма",
Україна
ПП "НВФ "Лактіум
Медіком",
Україна
перереєстрація
терміном на
5 років
Директор Департаменту
регуляторної політики
у сфері обігу лікарських
засобів та продукції
в системі охорони
здоров'я МОЗ України





В.В.Стеців
Додаток 2
до наказу МОЗ України
16.09.2010 N 786
ПЕРЕЛІК
медичних імунобіологічних препаратів, до реєстраційних матеріалів яких вносяться зміни
NНазва медичного
імунобіологічного
препарату
Форма випускуПідприємство,
виробник, країна
Заявник, країнаРеєстраційна
процедура
10.ПРІОРИКС(ТМ)/
PRIORIX(ТМ)
Комбінована
вакцина для
профілактики
кору,
епідемічного
паротиту та
краснухи, in bulk
ліофілізований
порошок для
ін'єкцій у
мультидозових
(10 доз)
флаконах N 220
у комплекті з
розчинником в
окремій
упаковці (вода
для ін'єкцій)
по 5 мл
ампулах N 336
Glaxo Smith
Kline
Biologicals
s.a., Бельгія
Glaxo Smith
Kline
Export Limited,
Великобританія
Зміни I типу
11.Пріорикс(ТМ)/
Priorix(ТМ)
Комбінована
вакцина для
профілактики
кору,
епідемічного
паротиту та
краснухи
ліофілізований
порошок для
ін'єкцій у
монодозових (1
доза) флаконах
у комплекті з
розчинником у
попередньо
наповненому
шприці N 1 з
двома голками
та
мультидозових
(10 доз)
флаконах N 50
у комплекті з
розчинником в
ампулах або
флаконах N 50
Glaxo Smith
Kline
Biologicals
s.a., Бельгія
Glaxo Smith
Kline
Export Limited,
Великобританія
Зміни I типу
12.ПРІОРИКС(ТМ)/
PRIORIX(ТМ)
Комбінована
вакцина для
профілактики
кору,
епідемічного
паротиту та
краснухи, in bulk
ліофілізований
порошок для
ін'єкцій у
мультидозових
(10 доз)
флаконах N 220
у комплекті з
розчинником в
окремій
упаковці (вода
для ін'єкцій)
по 5 мл
ампулах N 336
та у
мультидозових
(2 дози)
флаконах N 480
у комплекті з
розчинником в
окремій
упаковці (вода
для ін'єкцій)
по 1,3 мл в
ампулах N 100
Glaxo Smith
Kline
Biologicals
s.a., Бельгія
Glaxo Smith
Kline
Export Limited,
Великобританія
Зміни II типу
(реєстрація
додаткового
дозування)
13.Пріорикс(ТМ)/
Priorix(ТМ)
Комбінована
вакцина для
профілактики
кору,
епідемічного
паротиту та
краснухи
ліофілізований
порошок для
ін'єкцій у
монодозових
(1 доза)
флаконах
у комплекті з
розчинником у
попередньо
наповненому
шприці N 1 у
комплекті з
двома голками;
мультидозових
(10 доз)
флаконах N 50
у комплекті з
розчинником в
ампулах N 50 та у
мультидозових
(2 дози)
флаконах у
комплекті з
розчинником у
ампулах в
окремій
упаковці
Glaxo Smith
Kline
Biologicals
s.a., Бельгія
Glaxo Smith
Kline
Export Limited,
Великобританія
Зміни II типу
(реєстрація
додаткового
дозування)
14.ПРІОРИКС(ТМ)
(PRIORIX(ТМ))
Комбінована
вакцина для
профілактики
кору,
епідемічного
паротиту та
краснухи
ліофілізований
порошок для
ін'єкцій по
2 дози та
10 доз у
мультидозових
флаконах N 50
у комплекті з
розчинником -
вода для
ін'єкцій в
ампулах N 50
ТОВ "ФАРМА
ЛАЙФ", Україна
(фасування із
форми "in bulk"
фірми-виробника
"Glaxo Smith
Kline
Biologicals
s.a.",
Rixensart,
Бельгія)
ТОВ "ФАРМА
ЛАЙФ", Україна
Зміни II типу
(реєстрація
додаткового
дозування)
15.ВАКСІГРИП/
VAXIGRIP Спліт-
вакцина для
профілактики
грипу
інактивована
рідка
суспензія для
ін'єкцій по
0,25 мл або
0,5 мл у
шприцах N 50;
по 0,5 мл в
ампулах N 20;
по 5 мл у
флаконах N 1
sanofi pasteur
S.A., Франція
sanofi pasteur
S.A., Франція
Зміни II типу,
що не
обумовлюють
необхідність
перереєстрації
16.Біоспорин-
Біофарма
ліофілізована
маса живих
мікробних
клітин
Bacillus
subtilis,
Bacillus
licheniformis
по 1, або 2,
або 5 доз у
флаконах N 5
та N 10
ВАТ "Біофарма",
Україна
ВАТ "Біофарма",
Україна
Зміни I типу
17.ВАРІЛРИКС(ТМ)/
VARILRIX(ТМ)
Вакцина
для профілактики
вітряної віспи
ліофілізований
порошок для
ін'єкцій у
флаконах по
1 дозі в
комплекті з
розчинником
(вода для
ін'єкцій) по
0,5 мл у
шприці або
ампулі N 1,
N 5, N 25 або
N 100
Glaxo Smith
Kline
Biologicals
s.a., Бельгія
Представництво
"Глаксо Сміт
Кляйн
Експорт Лтд",
Україна
Зміни I типу
18.ІНФАНРИКС(ТМ)/
INFANRIX(ТМ)
Вакцина для
профілактики
дифтерії,
правця, кашлюка
ацелюлярна
очищена
інактивована
рідка
суспензія для
ін'єкцій по
1 дозі
(0,5 мл) у
флаконах N 1
або попередньо
наповнених
шприцах N 1 у
комплекті з
голкою
Glaxo Smith
Kline
Biologicals
s.a., Бельгія
Glaxo Smith
Kline
Export Limited,
Великобританія
Виправлення у
Зміні до АНД
19.ЙОГУРТ/YOGURTкапсули N 30
та N 75 у
поліетиленових
флаконах
Фармасайнс Інк.,
Канада
Фармасайнс Інк.,
Канада
Зміни II типу,
що не
обумовлюють
необхідність
перереєстрації
20.ВАГІЛАК/VAGILACкапсули по
4 млрд.
активних
клітин у
флаконах з
поліетилену
високої
щільності N 10
Фармасайнс Інк.,
Канада
Фармасайнс Інк.,
Канада
Зміни II типу,
що не
обумовлюють
необхідність
перереєстрації
21.РЕСПІБРОН/
RESPIBRON
Імуномодулятор
для лікування та
профілактики
респіраторних
інфекцій
таблетки N 10
(1х10),
таблетки N 30
(3х10)
Bruschettini
S.r.l., Італія
Lallemand Pharma
International,
Швейцарія
Зміни II типу,
що не
обумовлюють
необхідність
перереєстрації
22.НЕУЛАСТИМ/
NEULASTIM(R)
розчин для
ін'єкцій по
6 мг/0.6 мл у
шприц-тюбику N 1
Ф.Хоффманн-Ля
Рош Лтд,
Швейцарія
Ф.Хоффманн-Ля
Рош Лтд,
Швейцарія
Зміни II типу,
що не
обумовлюють
необхідність
перереєстрації
23.Імуноглобулін
людини нормальний
для
внутрішньовенного
введення
Розчин для
ін'єкцій по
10 мл,
20 мл, 25 мл
та 50 мл у
флаконах або
пляшках N 1
ЗАТ "Харківське
підприємство по
виробництву
імунобіологічних
та лікарських
препаратів
"Біолік",
Україна
ЗАТ "Харківське
підприємство по
виробництву
імунобіологічних
та лікарських
препаратів
"Біолік",
Україна
Зміни I типу
24.AIMAFIX 200
I.U./5 ml,
500 I.U./
10 ml, 1000
I.U./10 ml
Human
coagulation
factor
IX АІМАФІКС
200 МО/5 мл,
500 МО/10 мл,
1000 МО/10 мл
Фактор коагуляції
крові людини IX
ліофілізований
порошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
200 МО,
500 МО,
1000 МО у
флаконах у
комплекті з
розчинником
(вода для
ін'єкцій) по
5 мл (для
200 МО) або
10 мл
(для 500 МО і
1000 МО) у
флаконах та
набором для
розчинення і
введення
KEDRION S.p.A.,
Італія
KEDRION S.p.A.,
Італія
Уточнення до
сертифікату
про державну
реєстрацію
25.EMOCLOT 250
I.U./5 ml,
500 I.U./10 ml,
1000 I.U./10 ml
Human
coagulation
factor VIII
ЕМОКЛОТ
250 МО/5 мл,
500 МО/10 мл,
1000 МО/10 мл
Фактор коагуляції
крові людини VIII
ліофілізований
порошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
250 МО,
500 МО,
1000 МО у
флаконах у
комплекті з
розчинником
(вода для
ін'єкцій) по
5 мл (для
250 МО) або
10 мл
(для 500 МО і
1000 МО) у
флаконах та
набором для
розчинення і
введення
KEDRION S.p.A.,
Італія
KEDRION S.p.A.,
Італія
Уточнення до
сертифікату
про державну
реєстрацію
26.UMAN ALBUMIN
200 g/l АЛЬБУМІН
ЛЮДИНИ 200 г/л
розчин для
інфузій
200 г/л по
50 мл або
100 мл у
пляшках N 1
KEDRION S.p.A.,
Італія
KEDRION S.p.A.,
Італія
Уточнення до
сертифікату
про державну
реєстрацію
Директор Департаменту
регуляторної політики
у сфері обігу
лікарських засобів
та продукції в системі
охорони здоров'я
МОЗ України






В.В.Стеців