• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Інструкція щодо виготовлення біоімплантатів

Міністерство охорони здоровя України  | Інструкція від 25.09.2000 № 226 | Документ не діє
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Інструкція
  • Дата: 25.09.2000
  • Номер: 226
  • Статус: Документ не діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Інструкція
  • Дата: 25.09.2000
  • Номер: 226
  • Статус: Документ не діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
N 226 від 25.09.2000


Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
11 жовтня 2000 р.
за N 702/4923
Затверджено
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
25.09.2000 N 226
( z0697-00 )
Інструкція щодо виготовлення біоімплантатів
1. Біоімплантатами вважаються засоби медичного призначення, які виготовляються з анатомічних утворень, тканин, тканинних компонентів або фрагментів померлих осіб для надання спеціалізованої хірургічної, ортопедичної або іншої лікувальної допомоги.
2. Біоімплантати виготовляються у спеціальних лабораторіях або відділеннях державних та комунальних закладів охорони здоров'я і державних наукових установ, які мають провадити діяльність, пов'язану з трансплантацією. Також біоімплантати можуть виготовлятися на спеціальних підприємствах як вітчизняної, так і закордонної медичної промисловості за участю чи спільно з іноземними партнерами на замовлення української сторони.
3. З метою використання у вітчизняній хірургічній практиці високоякісних біоімплантатів останнього покоління, вироблених за найсучаснішими технологіями, вони можуть виготовлятися спільно з іноземними партнерами на умовах переробки давальницької сировини за межами України з дотриманням законодавства України щодо давальницької сировини та виробів медичного призначення.
4. Для виготовлення біоімплантатів повинні використовуватися сучасні технології їх консервації та переробки, які відповідають міжнародним стандартам і сертифікатам у цій галузі, вимогам Європейської асоціації тканинних банків.
5. Контроль за технологіями переробки, технологічними нормами виходу готової продукції - біоімплантатів, експертизу вартості їх виготовлення та виходу готової продукції з давальницької сировини при сумісних з іноземними партнерами технологіях і розробка національних стандартів у галузі виготовлення біоімплантатів покладаються на Координаційний центр трансплантації МОЗ України.
6. Біоімплантати повинні бути гарантовано надійними пересаджувальними матеріалами як щодо неможливості передачі інфекційних захворювань, так і щодо високої біологічної якості. Контроль за якістю і безпекою біоімплантатів та визначення права на їх клінічне використання виконує Координаційний центр трансплантації МОЗ України.
7. Установи, які виготовляють біоімплантати, мають право організовувати тканинні банки в складі Українського тканинного банку з підключенням до Єдиної державної інформаційної системи трансплантації (Укртрансплант).
В.о. начальника Головного
управління організації
медичної допомоги населенню


М.П.Жданова