• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про внесення змін до Положення про експертний комітет з відбору та використання основних лікарських засобів

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 07.10.2016 № 1049
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 07.10.2016
  • Номер: 1049
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 07.10.2016
  • Номер: 1049
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
07.10.2016 № 1049
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
24 жовтня 2016 р.
за № 1389/29519
Про внесення змін до Положення про експертний комітет з відбору та використання основних лікарських засобів
Відповідно до підпункту 6 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров'я України , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, з метою оптимізації діяльності експертного комітету з відбору та використання основних лікарських засобів
НАКАЗУЮ:
1. Унести до Положення про експертний комітет з відбору та використання основних лікарських засобів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 11 лютого 2016 року № 84, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 18 лютого 2016 року за № 259/28389, такі зміни:
1) у пункті 3 розділу ІІ:
абзац другий після слова "економічну" доповнити словами ", або математичну";
абзац третій виключити.
У зв'язку з цим абзаци четвертий - шостий вважати відповідно абзацами третім - п'ятим;
2) абзац другий пункту 8 розділу IV викласти в такій редакції:
"Перевага надається кандидатам, які мають найбільший досвід здійснення оцінки порівняльної ефективності (результативності), безпеки та економічної доцільності лікарських засобів, що підтверджується документально, та особам, які працюють або мають досвід роботи в ЗОЗ, вищих навчальних закладах або установах, що займаються науковою діяльністю.".
2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.
4. Цей наказ набирає чинність з дня його офіційного опублікування.
В.о. МіністраУ. Супрун