• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 19.09.2000 N 220

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 03.11.2003 № 509 | Документ не діє
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 03.11.2003
  • Номер: 509
  • Статус: Документ не діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 03.11.2003
  • Номер: 509
  • Статус: Документ не діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
03.11.2003 N 509
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
10 листопада 2003 р.
за N 1027/8348
( Наказ втратив чинність на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 426 від 26.08.2005 )
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 19.09.2000 N 220
Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 р. N 789 "Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення"
НАКАЗУЮ:
1. Внести такі зміни до Порядку проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних документів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом МОЗ України від 19.09.2000 N 220 та зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 05.10.2000 за N 685/4906, із змінами, унесеними наказом МОЗ України від 28.11.2002 N 431 та зареєстрованими в Міністерстві юстиції України 17.12.2002 за N 981/7269:
1.1. У тексті Порядку слова "Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення", "Державний департамент" та "Департамент" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення", "Державна служба" та "Державна служба" у відповідному відмінку.
2. Забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - голову Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Пасічника М.Ф.
Міністр А.В.Підаєв