МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
| 02.09.2003 N 406 |
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
10 вересня 2003 р.
за N 780/8101
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 30.10.2002 N 391
( Наказ фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я N 391 від 27.12.2012, до якого вносились зміни )
Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 р. N 789 "Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення"
НАКАЗУЮ:
1. Внести такі зміни до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391 та зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 22.11.2002 за N 908/7196:
1.1. У тексті Порядку та додатках до нього слова "Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення" та "Державний департамент" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення" та "Державна служба" у відповідному відмінку.
1.2. У додатку 7 до пункту 3.9 Порядку слова "Начальник Державної інспекції з належної виробничої практики" замінити словами "Начальник Управління - інспекторат з належної виробничої, дистрибуторської практики, контролю дотримання ліцензійних умов".
2. Забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - Голову Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Пасічника М.Ф.
| В.о. Міністра | В.В.Загородній |
