1. У графі 2 вказується метод обробки (зрошення, обпилення, фумігація тощо).
2. У графі 6 вказуються вид і марка засобу (засобів) захисту (ватно-марлева пов'язка, респіратор, окуляри, гумові рукавички тощо). Якщо засіб призначений для застосування в побуті, то при проведенні випробувань у практичних умовах у 50% випадків засоби захисту не застосовуються (за винятком ватно-марлевої пов'язки).
3. У графі 7 указується стан до початку роботи (задовільний, нормальний). При наявності яких-небудь негативних відчуттів вони обов'язково фіксуються в даній графі.
4. У графах 8 і 9 вказуються, які з таких побічних явищ проявилися: сухість у роті, дере в горлі, носі, свербіння, почервоніння шкіри, сонливість, слинотеча, пітливість, кашель, дратівливість, безсоння, головний біль, запаморочення, нудота, блювота, задуха, різь і біль в очах, сльозотеча (невраховані явища доповнити), а також час, протягом якого вони спостерігалися. Перелік комплексу симптомів побічних явищ визначатиметься характером дії конкретного засобу (клас ДР, фізико-хімічні властивості тощо).
П.І.Б. і посада відповідального
за проведення випробувань ____________________
(особистий підпис)
М.П.
Додаток 7
до п. 21 Порядку
проведення державної
санітарно-епідеміологічної
експертизи матеріалів на
дезінфекційні засоби
ЗАТВЕРДЖУЮ
____________________________
(керівник установи)
____________________________
(підпис, П.І.Б.)
"___"________________20__ р.
М.П.
ПРОТОКОЛ N
за результатами випробувань родентицидного засобу
___________
(назва)
у практичних умовах
Випробування дозволені державним підприємством
"Науково-експертний Центр з регламентації застосування та
впровадження дезінфекційних засобів" Міністерства охорони здоров'я
України __________________________________________________________
__________________________________________________________________
(дата, N протоколу)
Ми, що нижче підписалися, ___________________________________
(П.І.Б., посада)
__________________________________________________________________
_________________________________________________________________,
провели оцінку ефективності дослідної, промислової (потрібне
підкреслити) партії родентицидного засобу _______________________,
(назва)
отриманого від _____________________________________________,
(назва організації)
виготовленого _______________________________________________
(ким, дата виготовлення, N протоколу)
Випробування проведені щодо _________________________________
(вид гризуна) (*)
Випробування проведені відповідно до програми (**) __________
_________________________________________________________________,
(назва)
затвердженої директором державного підприємства
"Науково-експертний Центр з регламентації застосування та
впровадження дезінфекційних засобів" МОЗ України _________________
за N ____ від "___"_________, з______________ до ________________
(дата початку) (дата закінчення)
Категорія об'єктів(***), де проводилися обробки _____________
(харчові,
__________________________________________________________________
лікувально-профілактичні установи, квартири, гуртожитки тощо)
Засіб випробували у вигляді _________________________________
(приманок, обпилювальних сумішей,
парафінованих брикетів тощо,
указати концентрацію ДР)
---------------
(*) Оформляється окремо на кожний вид гризуна, для знищення якого був застосований засіб.
(**) У разі, якщо в процесі випробувань були допущені відхилення від умов випробувань, рекомендованих програмою, про це повідомляється в акті.
(***) Перелік об'єктів і результати випробувань наводяться у зведеній табл. 1.
Оброблено ___________ об'єктів. Загальна площа, де проводили
(кількість)
випробування засобу, __________ кв. м.
Для розкладки приманок застосовували лотки ____ штук або
приманні ящики ____ штук, або трубки ____ штук __________________,
(інші підручні засоби,
указати які та їх кількість)
які розкладалися в місцях, що найчастіше відвідувались гризунами.
Витрачено приманки _________ г на ____________ кв. м.
Заселеність об'єктів гризунами до обробки: кількість КПП
__________штук, засліджені _____________ штук, _________________%
(оцінюється відповідно до програми випробувань)
Результати випробувань з оцінки ефективності наведені в табл. 1.
У процесі випробувань встановлено, що засіб: привабливий для
гризунів, непривабливий, з'їдається гризунами активно, мало
(непотрібне закреслити)
Протягом 1-го тижня з'їдено ____ г, 2-го тижня - ____ г, 3-го
тижня - ____ г, 4-го тижня - ____ г.
Гинуть гризуни через __________ діб. Загибель перших звірків
настає через ________ діб, через _________ діб відбувається повна
загибель гризунів
При випробуванні обпилювальних сумішей виявлено _______ нір,
доріжок ____, місць зібрання гризунів ________________
Щоденно протягом __________ днів проводили обробку:
в 1-й день - всіх виявлених нір, доріжок тощо;
на 2-й день оброблено __________ нір, ____________ доріжок,
_________ місць зібрання;
на 3-й день оброблено __________ нір, ____________ доріжок,
_________ місць зібрання;
на 4-й день оброблено __________ нір, ____________ доріжок,
_________ місць зібрання;
на 5-й день оброблено __________ нір, ____________ доріжок,
_________ місць зібрання.
Примітка: обробку повторювали там, де було порушене обпилення поверхні, доріжки, нори тощо.
Через _____ діб від початку випробувань виставлено ______КПП,
з них засліджені ___________ штук, __________% (табл. 1).
Кількість осіб, що проводили дератизацію, - _______ чол., із
них _________ чол. використовували засоби захисту ________________
(зазначити, які)
__________________________________________________________________
Дані стосовно зміни самопочуття під час і після роботи
персоналу, що проводив дератизацію, наведені в Анкеті обліку
побічних явищ при випробуванні родентицидного засобу (табл. 2).
При обстеженні об'єктів установлено: через добу після обробки
__________________________________________________________________
(відсутність або наявність активних і загиблих гризунів)
__________________________________________________________________
через 7 діб _________________________________________ та інші
терміни відповідно до програми випробувань _______________________
__________________________________________________________________
Випробування засобу ______________________ показали його ____
(назва)
__________________________________________________________________
(високу ефективність, ефективність, недостатню ефективність)
Промисловий випуск засобу ___________________________________
(назва)
і (або) застосування в практиці і (або) продаж населенню
(потрібне підкреслити)
__________________________________________________________________
(доцільні, недоцільні - потрібне записати)
Підписи осіб, що проводили випробування
_______________________________________
_______________________________________
_______________________________________
Таблиця 1
Зведена таблиця
результатів випробувань родентицидного
засобу ___________________________
(назва, виробник, країна)
для боротьби з ____________________
(вид гризунів)
| усього | засліджені | % | усього | засліджені | % | усього | засліджені | % | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
---------------
(*) Категорія об'єктів (виробничі, торговельні, службові, складські, громадські будівлі та приватні житлові приміщення тощо).
(**) Терміни перевірки ефективності засобу визначаються відповідно до програми випробувань.
П.І.Б., посада особи,
відповідальної за проведення випробувань ____________________
(особистий підпис)
М.П.
Таблиця 2
АНКЕТА
обліку побічних явищ при випробуванні
родентицидного засобу
___________________________________________
(назва)
___________________________________________
(об'єкт обробки, адреса, оброблена площа)
Примітки:
1. У графі 2 вказується метод обробки (розкладання приманок, парафінованих брикетів, обпилення нір, доріжок тощо).
2. У графі 6 вказуються вид і марка засобу (засобів) захисту (ватно-марлева пов'язка, респіратор, окуляри, гумові рукавички тощо). Якщо засіб призначений для застосування в побуті, то при проведенні випробувань у практичних умовах у 50% випадків засоби захисту не застосовуються (за винятком ватно-марлевої пов'язки).
3. У графі 7 вказується стан до початку роботи (задовільний, нормальний). При наявності яких-небудь негативних відчуттів вони обов'язково фіксуються в даній графі.
4. У графах 8 і 9 вказується, які з наступних побічних явищ проявилися: сухість у роті, дере в горлі, носі, свербіння, почервоніння шкіри, сонливість, слинотеча, пітливість, кашель, дратівливість, безсоння, головний біль, запаморочення, нудота, блювота, задуха, різь і біль у очах, сльозотеча (невраховані явища доповнити), а також час, протягом якого вони спостерігалися. Перелік комплексу симптомів побічних явищ буде визначатися характером дії конкретного засобу (клас ДР, фізико-хімічні властивості тощо).
П.І.Б. і посада відповідального
за проведення випробувань ____________________
(особистий підпис)
М.П.
