МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
21 червня 2007 р.
за N 700/13967
Про затвердження переліків наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, які підлягають контролю при ввезенні на митну територію України та вивезенні за її межі
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я
N 625 від 03.11.2008
N 946 від 15.12.2009 ) ( Додатково див. Наказ Міністерства охорони здоров'я
N 758 від 04.11.2011 ) ( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
N 192 від 01.03.2017 )( У тексті Наказу слова «Комітетом з контролю за наркотиками (далі– Комітет)» та «Комітет» в усіх відмінках замінено словом«Держлікслужба» у відповідних відмінках; слова «сертифікат(окремий дозвіл)» в усіх відмінках замінено словом «дозвіл» увідповідних відмінках згідно з Наказом Міністерства охорониздоров'я
N 192 від 01.03.2017 )
Відповідно до пунктів 2, 21 Порядку провадження діяльності, пов'язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, та контролю за їх обігом, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 03.06.2009
N 589, та з метою упорядкування ввезення в Україну та вивезення з України наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, до складу яких входять засоби і речовини, включені до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000
N 770,
НАКАЗУЮ:
( Преамбула в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я
N 946 від 15.12.2009 )
1. Затвердити:
1.1. Перелік наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів списку N 1 таблиці II Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000
N 770, що додається.
1.2. Перелік наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу кількість психотропних речовин списку N 2 таблиці III Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000
N 770,
що додається.
1.3. Перелік наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу кількість прекурсорів списку N 1 таблиці IV Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000
N 770,
що додається.
1.4. Перелік наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять комбінації малої кількості наркотичних засобів списку N 1 таблиці II, психотропних речовин списку N 2 таблиці III, прекурсорів списку N 1 таблиці IV Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000
N 770,
що додається.
2. Визначити, що наркотичні (психотропні) комбіновані лікарські засоби, які вказані в Переліках, затверджених цим наказом, підлягають контролю Держлікслужбою у сфері виробництва та ввезення на митну територію України і вивезення за її межі.
3. Ввезення на митну територію України та вивезення за її межі готових лікарських засобів, зазначених у Переліку наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу кількість психотропних речовин списку N 2 таблиці III
Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000
N 770, цього наказу, може здійснюватись без дозволу Держлікслужби.
У разі надходження до Держлікслужби запиту країни-експортера (імпортера) видається відповідний дозвіл на кожну партію товару.
4. Ввезення в Україну та вивезення з України наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, які містять малу кількість засобів і речовин Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000
N 770, та не включених до Переліків наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, затверджених цим наказом, здійснюється на підставі дозволу Держлікслужби на кожну окрему операцію.
5. Голові Держлікслужби з контролю за наркотиками забезпечити державну реєстрацію цього наказу в Міністерстві юстиції України в установленому порядку.
6. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Івасюка В.П.
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
23.04.2007 N 202
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
21 червня 2007 р.
за N 700/13967
ПЕРЕЛІК
наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів списку N 1 таблиці II Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 N 770
N з/п | Торгова назва лікарського засобу | Лікарська форма | Контрольована речовина, що міститься в лікарському засобі | Кіль- кість контро- льованої речовини на одиницю дози |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
1 | АСПІКОД | Таблетки N 10 | кодеїн | 10 мг |
2 | БОЛАРЕКС | Таблетки, вкриті плівковою оболон- кою, N 4 | декстропропоксифену гідрохлорид | 50 мг |
3 | ЕФЕРАЛГАН КОДЕЇН | Таблетки, вкриті оболонкою, N 16 | кодеїну фосфат | 30 мг |
4 | ЕФЕРАЛГАН КОДЕЇН | Таблетки шипучі N 16 | кодеїну фосфат | 30 мг |
5 | КАФФЕТИН | Таблетки N 10 | кодеїн | 10 мг |
6 | КАФФЕТИН | Таблетки in bulk N 16000 | кодеїн | 10 мг |
7 | КОДЕСАН | Таблетки in bulk N 25000 у пакетах подвійних з плівки поліетиленової | кодеїн | 9,5 мг |
8 | КОДЕСАН(R) ІС | Таблетки N 6, N 10 у контурних чарункових упаковках | кодеїн | 9,5 мг |
9 | КОДЕТЕРП | Таблетки N 10 у контурних чарункових упаковках | кодеїн | 8 мг |
10 | КОФЕКС | Сироп по 60 мл у флаконах | кодеїну фосфат | 10 мг/ 5 мл |
11 | НО-ШПАЛГИН(R) | Таблетки N 12 | кодеїну фосфат (у формі гемігідрату) | 8 мг |
12 | КОДТЕРПІН | Таблетки in bulk N 25000 у мішках подвійних з плівки поліетиленової | кодеїн | 8 мг |
13 | КОДТЕРПІН ІС | Таблетки N 6, N 10 у контурних чарункових упаковках | кодеїн | 8 мг |
14 | КОПАМЕТ(*) | Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових | кодеїну фосфату напівгідрат | - |
15 | СОЛПАДЕЇН | Таблетки N 6, N 12, N 24 | кодеїн | 8 мг |
16 | СОЛПАДЕЇН | Таблетки розчинні N 12 | кодеїн | 8 мг |
17 | СОЛПАДЕЇН | Капсули N 12 | кодеїн | 8 мг |
18 | ТІЛОФЕН-К | Таблетки N 10 | кодеїн | 8 мг |
19 | ЮНІСПАЗ | Таблетки N 6, N 12 | кодеїну фосфат (у формі полугідрату) | 8 мг |
20 | ЦИТО-ДЕЇН | Таблетки шипучі зі смаком лимона N 10 (2х5) | кодеїну фосфат | 8 мг |
21 | СПАЗМОЛЕКС | Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 4 | декстропропоксифену гідрохлорид | 50 мг |
22 | СПАЗМО- ПРОКСИВОН | Капсули N 8, N 16 | декстропропоксифену гідрохлорид | 65 мг |
23 | Залдіар | таблетки, вкриті оболонкою, по 37,5 мг/325 мг N 10, N 20, N 30, N 50 | трамадолу гідрохлорид | 37,5 мг |
24 | Пара-трал | капсули N 10х1, N 10х2, N 10х5 у контурних чарункових упаковках | трамадолу гідрохлорид | 37,5 мг |
_______________
* Даний лікарський засіб у формі субстанції містить кодеїну фосфат напівгідрат у кількості 1,34 г/100 г суміші.
Ввезення на митну територію України та вивезення за її межі зазначених у цьому Переліку лікарських засобів здійснюється на підставі дозволу Держлікслужби.
( Перелік із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я
N 625 від 03.11.2008,
N 946 від 15.12.2009,
N 192 від 01.03.2017 )