• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження форми Звіту про обсяги виробництва лікарських засобів із використанням спирту етилового

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Форма типового документа, Звіт від 23.03.2011 № 156
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Форма типового документа, Звіт
  • Дата: 23.03.2011
  • Номер: 156
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Форма типового документа, Звіт
  • Дата: 23.03.2011
  • Номер: 156
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
23.03.2011 N 156
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
7 квітня 2011 р.
за N 461/19199
Про затвердження форми Звіту про обсяги виробництва лікарських засобів із використанням спирту етилового
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 1573 від 30.08.2018 )
Відповідно до абзацу третього пункту 11 Порядку випуску, обігу та погашення податкових векселів, авальованих банком (податкових розписок), що видаються до отримання з акцизного складу спирту етилового неденатурованого, спирту етилового денатурованого (технічного) та біоетанолу, які використовуються суб'єктами господарювання для виробництва окремих видів продукції, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 27.12.2010 N 1257,
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити форму Звіту про обсяги виробництва лікарських засобів із використанням спирту етилового (далі - Звіт), що додається.
2. Суб'єкти господарювання, які отримують спирт етиловий з акцизного складу для виробництва лікарських засобів (у тому числі компонентів крові та виготовлених з них препаратів) (далі - Суб'єкти), складають Звіт у трьох примірниках.
2.1. Звіт погоджується представником Державної податкової служби на податковому посту.
2.2. Один примірник Звіту подається до Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров'я МОЗ (далі - Департамент).
3. Департаменту забезпечити:
3.1. Подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3.2. Доведення змісту наказу до відома Суб'єктів.
4. Визнати таким, що втратив чинність, наказ Міністерства охорони здоров'я України від 27.07.2009 N 537 "Про затвердження форми Звіту про обсяги виробництва лікарських засобів з використанням спиртуетилового", зареєстрований у Міністерстві юстиції України 24.09.2009 за N 901/16917.
5. Контроль за виконанням наказу покласти на Першого заступника Міністра Аніщенка О.В.
6. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
Міністр
ПОГОДЖЕНО:
Міністр фінансів України
В.о. Голови Комісії з проведення
реорганізації Державної
податкової служби України,
Голови Державної податкової
служби України
Перший заступник Голови -
Голова ліквідаційної комісії
Державного комітету України
з питань регуляторної
політики та підприємництва
Голова комісії з проведення
реорганізації юридичної особи
Державної інспекції з контролю
якості лікарських засобів
Міністерства охорони здоров'я України
І.М.Ємець

Ф.О.Ярошенко




О.В.Клименко




Г.Яцишина




А.Д.Захараш
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
23.03.2011 N 156
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
7 квітня 2011 р.
за N 461/19199
ЗВІТ
про обсяги виробництва лікарських засобів із використанням спирту етилового
за ___________________ 20___ року
до податкового векселя від "___" ___ 20__ року N ____
__________________________________________________________________
(найменування суб'єкта господарювання)
----------------------------------------------------------------------------------------
| N |Найменування| Міжнародна | Номер | Одиниця | Обсяг | Норма |Використано|
|з/п|лікарських |непатентована|реєстра-| виміру |виробництва| витрат на | спирту |
| |засобів, у | назва |ційного |(шт., уп.,|у натураль-| одиницю | етилового |
| |тому числі | |посвід- |фл., амп.,| ному вира-| виміру | на |
| |готових | |чення на| кг, л) | женні | згідно з |виробництво|
| |лікарських | |лікарсь-| | |нормативно-|лікарських |
| |засобів, | | кий | | | технічною | засобів |
| |АФІ, | | засіб | | |документа- | (дал) |
| |продукції | | | | | цією | |
| |«in bulk» | | | | | (л.а.а.) | |
|---+------------+-------------+--------+----------+-----------+-----------+-----------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
|---+------------+-------------+--------+----------+-----------+-----------+-----------|
| | | | | | | | |
|--------------------------------------------------+-----------+-----------+-----------|
|Всього | | | |
----------------------------------------------------------------------------------------
Реквізити:
місцезнаходження;
N, дата видачі ліцензії;
код за ЄДРПОУ
Керівник Суб'єкта ______________________ ______________________
М.П. (підпис) (П.І.Б.)
Головний бухгалтер ______________________ _____________________
(підпис) (П.І.Б.)
Звіт складено у трьох примірниках.
Погоджено:
Представник Державної податкової
служби на податковому посту __________________ _______________
(підпис) (П.І.Б.)
( Форма Звіту із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 1573 від 30.08.2018 )
Директор
Департаменту регуляторної
політики у сфері обігу
лікарських засобів та продукції
в системі охорони здоров'я
МОЗ України





В.В.Стеців