Про затвердження змін та доповнень до Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі

З метою забезпечення вживання єдиного визначення термінів документів, наявність яких обов'язкова при проведенні державного контролю якості лікарських засобів, та на виконання постанови Кабінету Міністрів України від 26.04.03 N 610 "Про затвердження Порядку відбору зразків лікарських засобів для державного контролю їх якості"

1. Затвердити зміни та доповнення до Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованим у Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395, що додаються.

2. Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (Варченко В.Г.), державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі забезпечити контроль за виконанням вимог наказу суб'єктами господарської діяльності, які здійснюють оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - голову Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Пасічника М.Ф.

1. У пункті 1.7 та далі по всьому тексту Інструкції визначення "сертифікат аналізу" замінити на "висновок щодо якості" у відповідних відмінках.