Про інформаційну взаємодію між Державним реєстром лікарських засобів України та електронною системою закупівель

Відповідно до підпунктів 2, 3 пункту 4 Положення про Міністерство економічного розвитку і торгівлі України , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20 серпня 2014 року № 459, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267,

1. Забезпечити інформаційну взаємодію між Державним реєстром лікарських засобів України (далі - Державний реєстр) та електронною системою закупівель шляхом передавання відомостей щодо лікарських засобів (далі - відомості) з Державного реєстру до електронної системи закупівель.

2. Установити, що:

1) технічна підтримка передавання відомостей забезпечується державним підприємством "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України" (далі - ДЕЦ) та державним підприємством "ПРОЗОРРО" (далі - ДП "ПРОЗОРРО");

2) передавання відомостей з Державного реєстру до електронної системи закупівель здійснюється автоматично в електронній формі інформаційно-телекомунікаційними засобами та є безкоштовною;

3) процедура автоматизованої інформаційної взаємодії визначається технічною документацією, що затверджується ДЕЦ та ДП "ПРОЗОРРО";

4) ДЕЦ та ДП "ПРОЗОРРО" забезпечують своєчасні передавання та приймання відомостей;

5) відомості повинні містити актуальну інформацію про лікарські засоби;

6) з Державного реєстру до електронної системи закупівель передаються відомості про торгову назву лікарського засобу, міжнародну непатентовану назву, АТС (АТХ) код, лікарську форму, дозування, відмітку про включення лікарського засобу до Національного переліку основних лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 року № 333 "Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення" (зі змінами), номер реєстраційного посвідчення, термін дії реєстраційного посвідчення, відмітку про дострокове припинення дії реєстраційного посвідчення та дату настання дострокового припинення, а також інформація про заявника та виробників лікарського засобу;

7) У разі виникнення обставин, які унеможливлюють виконання цього наказу, ДЕЦ та ДП "ПРОЗОРРО" зобов’язані невідкладно поінформувати про це один одного, але не пізніше ніж через два робочі дні з дня виникнення цих обставин.

3. Департаменту регулювання публічних закупівель Міністерства економічного розвитку і торгівлі України забезпечити в установленому порядку подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

4. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра економічного розвитку і торгівлі України Нефьодова М.Є. та заступника Міністра охорони здоров’я України Ілика Р.Р.