МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
N 453/12-01 від 06.09.2000
м.Київ
Начальникам державних інспекцій
з контролю якості лікарських
засобів в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що на підставі спеціалізованої оцінки матеріалів, проведеної Державним науково-експертним центром лікарських засобів МОЗ України Міністерство охорони здоров'я України змінило термін придатності лікарського засобу Нікофлекс (мазь по 50 г) виробництва фірми "Реанал А.Т.", Угорщина, з 2 до 5 років.
Вказану інформацію прошу довести до відома всіх суб'єктів підприємницької діяльності, які здійснюють реалізацію лікарських засобів, та інших зацікавлених організацій.
Підстава: Лист Міністерства охорони здоров'я України від 31.03.2000 за N 5.12-465/А.
Перший заступник Головного державного інспектора Україниз контролю якості лікарськихзасобів В.Г.Варченко