МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР
П Р О Т О К О Л
N 10 від 29.11.2001
(Витяг)
Слухали: 1. Науково-організаційні питання
1.4. "Щодо подальшого використання в Україні препаратів еуфіліну, які містять як стабілізуючий компонент етилендіамін"
Доп. - проф. Вікторов О.П.
Ухвалили:
1. Препарати еуфіліну вітчизняного та закордонного виробництва, в технології виробництва яких використовується етилендіамін, можуть застосовуватися в Україні до 31.12.2003.
2. Рекомендувати виробникам препаратів еуфіліну втілити заходи щодо зміни технологій виробництва цього лікарського засобу на безетилендіамінній основі.
3. Відділу реєстрації ДФЦ МОЗ України проінформувати виробників еуфіліну про прийняте рішення з моменту його прийняття.
"Провизор", N 10, травень, 2002 р.