ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
| 19.01.2012 N 988-1.3/2.1/17-12 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікслужби
України
На підставі позитивних результатів повторної експертизи (лабораторного аналізу) лікарського засобу ЛАВЕКС, таблетки по 70 мг N 1, серії 010511, виробництва АТ "Фармако", Молдова за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛАВЕКС, таблетки по 70 мг N 1, серії 010511, виробництва АТ "Фармако", Молдова.
Припис Держлікінспекції МОЗ N 14358-03/07.3/17-11 від 10.08.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛАВЕКС, таблетки по 70 мг N 1, серії 010511, виробництва АТ "Фармако", Молдова, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
Представництво АТ "Фармако", Молдова в Україні;
ТОВ "БаДМ".
| Заступник Голови | А.Д.Захараш |
