ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
ЛИСТ
| 30.09.2014 № 18588-1.3/2.0/17-14 |
Керівникам суб'єктів господарювання,
які займаються реалізацією, зберіганням
і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів
Держлікслужби України
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 20613, 40613, 10613 лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г № 10, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. п. 3.3, 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України , затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г № 10, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна (реєстраційне посвідчення UA/6366/01/01).
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 136-1.3/2.0/17-14 від 09.01.2014 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серійлікарською засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г № 10, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
ПАТ "Монфарм", Україна.
| Заступник Голови | А.Д. Захараш |
( Текст взято з сайту газети "Аптека" http://www.apteka.ua )
