ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
| 21.09.2011 N 16471-16/07.4/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На виконання ухвали Одеського окружного адміністративного суду призупиняється дія припису Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 08.08.2011 N 14191-03/07.2/17-11 в частині заборони зберігання та вжиття заходів щодо вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику) ЙОДУ, пластинок або гранульованих кристалів (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 98018, виробництва WITEC GmbH, Німеччина on a productive area WITEC LLC, Чілі.
Враховуючи вищезазначене, лікарський засіб ЙОД, пластинки або гранульовані кристали (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серія 98018, виробництва WITEC GmbH, Німеччина on a productive area WITEC LLC, Чілі розмістити в карантин до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
| В.о. голови комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ | С.А.Хондошко |
