Про митне оформлення лікарських засобів у пільговому режимі

На виконання доручення Голови Служби від 10.03.03 N 35/1 щодо контролю митного оформлення лікарських засобів, зареєстрованих в Україні, з наданням пільг по сплаті податку на додану вартість, з метою недопущення незаконного звільнення від сплати податків у повному обсязі під час митного оформлення зазначених вантажів запровадити наступну систему заходів:

- посилити контроль за внесенням на митниці призначення, при оформленні попереднього повідомлення, максимально повної інформації стосовно кожного лікарського засобу (дата реєстрації, дата закінчення терміну реєстрації, код товару за УКТЗЕД, фірма і країна виробника, реєстраційний номер, назва українською мовою, лікарська форма);

- під час митного оформлення лікарських засобів користуватись наявною міжвідомчою базою даних лікарських засобів, зареєстрованих в Україні (створена та затверджена спільним наказом МОЗ і ДМСУ від 08.06.2001 N 224/387, яка міститься у Єдиній автоматизованій інформаційній системі Держмитслужби (розділ - "Довідники", ПІК - "Лікарські засоби");

- у разі відсутності лікарського засобу у міжвідомчій базі даних відмовляти в його пропуску через митний кордон України (лист ДМСУ від 19.07.01 N 3/10-3555-ЕП);

- при здійсненні митного оформлення лікарських засобів приділяти увагу наявності сертифіката якості, виданого фірмою-виробником;

- при митному огляді звертати увагу на відповідність наявного вантажу даним, що заявлені у ВМД (особливу увагу приділяти відповідності коду товару);

- при виникненні сумнівів щодо коду товару та його вартості перевірку даних, вказаних у товаросупровідних документах, здійснювати шляхом направлення запитів, у встановленому порядку, до митних органів відповідних країн.

- при виявленні порушень, під час митного оформлення лікарських засобів, зареєстрованих в Україні, приймати рішення згідно з чинним законодавством.