ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
| 29.07.2011 N 13655-16/07.3/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в припис від 12.07.2011 N 12601-03/07.3/17-11 про тимчасову заборону реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, серії 20111, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, вносить уточнення у форму випуску препарату, а саме слід читати "РИБОКСИН, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 10 мл в ампулах N 10, серії 20111, виробництва АТ "Галичфарм", Україна".
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
АТ "Галичфарм", Україна.
| В.о. голови комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ | С.А.Хондошко |