ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
| 16.12.2011 N 4358-1.3/3.8/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікслужби
України
На підставі позитивних результатів додаткового дослідженні серії 100912 05.2010 лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, N 12, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія, проведеного за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, N 12, серії 100912, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія.
Припис Державної служби України з лікарських засобів N 12799-03/07.4/17-11 від 14.07.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, N 12, серії 100912, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
Представництво ГлаксоСмітКлайн в Україні.
| Заступник Голови | А.Д.Захараш |
