ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
24.02.2010 N 3154-03/074/17-10 |
Асоціації фармацевтичних
дистриб'юторів "ФАРМУКРАЇНА"
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів (далі - Держлікінспекція) розглянула Ваш лист щодо відпуску високовартісних соціально значущих лікарських засобів у менших кількостях, ніж зареєстрована оригінальна упаковка, та повідомляє таке.
Згідно з п. 9 Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 19.07.2005 р. N 360, лікарські засоби відпускаються з аптек у вказаній в рецепті кількості. За необхідністю допускається порушення цілісності вторинної промислової упаковки для відпуску меншої кількості лікарського засобу. Порушення цілісності первинної упаковки не дозволяється.
Щодо відпуску лікарських засобів лікувально-профілактичним закладам відповідно до п. 6 вищезазначеного Порядку він здійснюється згідно з вимогами-замовленнями.
Заступник голови Держлікінспекції | А.Д.Захараш |