ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
| 16.02.2011 N 3076-03/07.3/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі повідомлення представництва компанії "Берінгер Інгельхайм РЦВ ГмбХ енд Ко КГ" в Україні про припинення виробництва лікарського засобу МОВАЛІС(R), супозиторії по 15 мг, виробництва "Істітуто де Анжелі С.р.л.", Італія, та відклик всіх серій з ринку України Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни у припис від 09.02.2011 N 2473-03/07.3/17-11 стосовно заборонених серій, а саме: замість "всіх серій, вироблених після 01.09.2010" слід читати "всіх серій".
Копії припису направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
Представництво "Берінгер Інгельхайм РЦВ ГмбХ енд Ко КГ" в Україні.
| Голова комісії з проведення реорганізації юридичної особи Держлікінспекції МОЗ, заступник Голови | А.Д.Захараш |
