ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
| 22.11.2011 N 2716-1.3/3.6/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 40509 лікарського засобу ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 10 виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 10, серії 40509, виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4551-03/07.3/17-11 від 04.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 10, серії 40509, виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна.
| Заступник Голови | А.Д.Захараш |
