ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
| 22.11.2011 N 2715-1.3/3.6/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 80810 лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 80810, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна.
Припис Держлікінепекції МОЗ N 5069-03/07.4/17-11 від 14.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 80810, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України";
ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна.
| Заступник Голови | А.Д.Захараш |
