Щодо внесення зміни до листа від 16.12.2010 року N 21476-03/07.3/17-10

У зв'язку з технічною помилкою, при зазначенні серії лікарського засобу, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в лист від 16.12.2010 року N 21476-03/07.3/17-10 щодо можливості реалізації на території України лікарського засобу САЙЗЕН(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1,33 мг у флаконах N 1, серії Y15A8177, у комплекті з розчинником (0,9% розчин натрію хлориду для ін'єкцій) по 1 мл в ампулах N 1, серії 1N094011, який ввезений в Україну в упаковках, призначених для реалізації в Російській Федерації, на яких зазначена попередня назва виробника "Лабораторія Сероно С.А.", Швейцарія, яка при наступній черговій перереєстрації препарату в Україні (липень 2009 року) була змінена на "Мерк Сероно С.А.", Швейцарія, вносить наступну зміну: замість "Y15A8177", слід читати "Y16A8177".