МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 11 серпня 2021 року № 1723
Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого
постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), наказів Міністерства охорони здоров'я України від 08 жовтня 2019 року
№ 2022 "Про затвердження Положення про Постійну робочу групу МОЗ України з питань профільного супроводу закупівель", від 2 березня 2017 року № 200 "Про затвердження Положення про групи експертів та фахівців, що залучаються до роботи Постійної робочої групи Міністерства охорони здоров'я України з питань профільного супроводу державних закупівель", протоколів засідання Постійної робочої групи Міністерства охорони здоров'я України з питань профільного супроводу закупівель від 03 листопада 2021 року № 67 та від 09 листопада 2021 року № 68 з метою проведення закупівель на виконання бюджетної програми, яка передбачає закупівлю лікарських засобів, медичних виробів, інших товарів і послуг за рахунок коштів державного бюджету, НАКАЗУЮ:
1. Внести зміни до пункту 1 наказу Міністерства охорони здоров'я України від 11 серпня 2021 року
№ 1723 "Про затвердження номенклатури лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуватимуться за напрямами використання бюджетних коштів у 2022 році за бюджетною програмою КПКВК 2301400 "Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру", доповнивши його підпунктами 24 - 25 такого змісту:
"24) Номенклатуру лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для дітей, хворих на нанізм різного походження";
25) Номенклатуру медичних виробів за напрямом "Ендопротези і набори для імплантації";".
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ємця П.В.
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
11 листопада 2021 року № 2503
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для дітей, хворих на нанізм різного походження"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Соматропін із засобом введення* | флакон, флакон з адаптером для безголкового інжектора, картридж, шприц-ручка | мг | для дітей віком після 10 років |
| Соматропін із засобом введення* | картридж, шприц-ручка, флакон з адаптером для безголкового інжектора | мг | для дітей віком до 10 років |
__________
* у разі якщо за специфікацією форми випуску інструкція для медичного застосування лікарського засобу передбачає застосування окремого засобу введення
Заступник Міністра
охорони здоров'я |
П. Ємець |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
11 листопада 2021 року № 2503
НОМЕНКЛАТУРА
медичних виробів за напрямом "Ендопротези і набори для імплантації"
| Назва медичного виробу | Одиниця виміру | Примітка |
| Ендопротез колінного суглоба | штук | |
| Кульшові суглоби цементні: тотальні ендопротези | - " - | для використання у громадян з переломом шийки стегна чи за наявності коксартрозу різного генезу |
| Кульшові суглоби цементні: ендопротези однополюсні з подвійною сферою обертання | - " - | для використання у громадян з переломом шийки стегна чи за наявності коксартрозу різного генезу |
| Тотальні ендопротези кульшового суглоба безцементні | - " - | - " - |
| Ендопротез кульшового суглоба ревізійний | - " - | для використання у громадян, що потребують ревізійного ендопротезування |
| Ендопротез колінного суглоба ревізійний зв'язаний ротаційний | - " - | - " - |
| Інтрамедулярний телескопічний ротаційно-стабільний фіксатор стегна з телескопічним фіксатором шийки стегнової кістки | - " - | для використання у громадян з недосконалим остеогенезом |
| Інтрамедулярний телескопічний ротаційно-стабільний фіксатор | - " - | - " - |
| Блокувальні елементи для інтрамедулярних фіксаторів | - " - | - " - |
| Інтрамедулярний фіксатор (стержень) | - " - | - " - |
| Модульний протез для дистального відділу стегнової кістки | - " - | для використання у дітей, хворих на пухлини кісток |
| Модульний протез для проксимального відділу великогомілкової кістки | - " - | - " - |
| Імпланти та інструменти для корекції складних сколіотичних деформацій хребта | комплектів | для використання у дітей із складними сколіотичними деформаціями хребта |
Заступник Міністра
охорони здоров'я |
П. Ємець |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
17 серпня 2021 року № 1723
(у редакції наказу Міністерства
охорони здоров'я України
від 11 листопада 2021 року № 2503)
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Лікарські засоби для забезпечення дорослих, хворих на гемофілію типів A або B або хворобу Віллебранда"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | | Дозування | Примітка |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (плазмовий) | | 500 МО | лікування хворих з гемофілією типу A |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (плазмовий) | | 1000 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний) | | 500 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний) | | 1000 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний) | | 1500 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний) | | 2000 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний) | | 3000 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини IX (плазмовий) | | 500 МО та/або 600 МО | лікування хворих з гемофілією типу B |
| Фактор коагуляції крові людини IX (плазмовий) | | 1000 МО та/або 1200 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини IX (рекомбінантний) | | 500 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини IX (рекомбінантний) | | 1000 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 0,75 і більше) | | 500 МО | лікування хворих з хворобою Віллебранда |
| Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 0,75 і більше) | | 1000 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 1 і більше) | | 500 МО | - " - |
| Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 1 і більше) | | 1000 МО | - " - |
| Десмопресин | | 15 мкг/мл, 1 мл | лікування хворих з хворобою Віллебранда 1-го та 2-го типу та легкої форми гемофілії типу A |
| Ептаког-альфа активований (рекомбінантний фактор VIIa) | | 2 мг (100 КМО) | лікування пацієнтів з інгібіторними формами гемофілії типу B та A та лікування кровотеч і їх профілактика при хірургічних втручаннях або при інших інвазивних процедурах |
| Ептаког-альфа активований (рекомбінантний фактор VIIa) | | 5 мг (250 КМО) | - " - |
| Антиінгібіторний коагулянтний комплекс | | 500 МО | лікування пацієнтів з інгібіторною формою гемофілії типу B та гемофілії типу A з помірними кровотечами у режимі лікування "на вимогу" |
| Антиінгібіторний коагулянтний комплекс | | 1000 МО | - " - |
| Еміцизумаб | | 30 мг | лікування пацієнтів з інгібіторною формою гемофілії типу A у режимі профілактики |
| Еміцизумаб | | 60 мг | - " - |
| Еміцизумаб | | 105 мг | - " - |
| Еміцизумаб | | 150 мг | - " - |
Заступник Міністра
охорони здоров'я |
П. Ємець |
( Текст взято з сайту МОЗ України http://www.moz.gov.ua )