МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
Про внесення змін до пункту 1 наказу Міністерства охорони здоров'я України від 11 серпня 2021 року № 1723
Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого
постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), наказів Міністерства охорони здоров'я України від 08 жовтня 2019 року
№ 2022 "Про затвердження Положення про Постійну робочу групу МОЗ України з питань профільного супроводу закупівель", від 2 березня 2017 року № 200 "Про затвердження Положення про групи експертів та фахівців, що залучаються до роботи Постійної робочої групи Міністерства охорони здоров'я України з питань профільного супроводу державних закупівель", протоколу засідання Постійної робочої групи Міністерства охорони здоров'я України з питань профільного супроводу закупівель від 13 жовтня 2021 року № 62, з метою проведення закупівель на виконання бюджетної програми, яка передбачає закупівлю лікарських засобів, медичних виробів, інших товарів і послуг за рахунок коштів державного бюджету, НАКАЗУЮ:
1. Внести зміни до пункту 1 наказу Міністерства охорони здоров'я України від 11 серпня 2021 року
№ 1723 "Про затвердження номенклатури лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуватимуться за напрямами використання бюджетних коштів у 2022 році за бюджетною програмою КПКВК 2301400 "Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру", доповнивши його підпунктами 20-23 такого змісту:
"20) Номенклатуру лікарських засобів за напрямом "Лікарські засоби для лікування громадян, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту";
"21) Номенклатуру лікарських засобів та медичних виробів за напрямом "Медикаменти для громадян, хворих на первинні (вроджені) імунодефіцити";
"22) Номенклатуру лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для громадян, які страждають на орфанні метаболічні захворювання";
"23) Номенклатуру медичних виробів за напрямом "Витратні матеріали для визначення рівня глюкози в крові, глікованого гемоглобіну";".
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ємця П.В.
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
23 жовтня 2021 року № 2330
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Лікарські засоби для лікування громадян, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Адалімумаб | розчин для ін'єкцій | 40 мг | для дітей і дорослих |
| Тоцилізумаб | концентрат для розчину для інфузій | 80 мг | - " - |
| Тоцилізумаб | - " - | 200 мг | - " - |
| Тоцилізумаб | розчин для ін'єкцій | 162 мг | - " - |
| Етанерцепт | розчин для ін'єкцій, ліофілізат для розчину для ін'єкцій | 25 мг | для дітей вагою до 30 кг |
| Етанерцепт | - " - | 50 мг | для дітей і дорослих |
| Голімумаб | розчин для ін'єкцій | 50 мг | для дорослих |
| Адалімумаб | - " - | 20 мг | для дітей вагою до 30 кг |
Заступник Міністра
охорони здоров'я України |
П. Ємець |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
23 жовтня 2021 року № 2330
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для громадян, хворих на первинні (вроджені) імунодефіцити"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення | флакони | 50 мл, 5%
(50 мг/мл) | |
| Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення | - " - | 100 мл, 5%
(50 мг/мл) | |
| Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення | - " - | 50 мл, 10%
(100 мг/мл) | |
| Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення | - " - | 100 мл, 10%
(100 мг/мл) | |
| Імуноглобулін людини нормальний для підшкірного введення | флакони, шприци | 10 мл, 15-20%
(150-200 мг/мл) | |
| Імуноглобулін людини нормальний для підшкірного введення | - " - | 20 мл, 15-20%
(150-200 мг/мл) | |
| Інгібітор C1-естерази людини | - " - | 500 МО | |
| Анакінра | попередньо наповнені шприци | 100 мг / 0,67 мл | |
| Ітраконазол | капсули | 100 мг | для дітей |
| Ітраконазол | флакони | 150 мл
(10 мг/мл) | - " - |
| Вориконазол | таблетки | 50 мг | - " - |
| Вориконазол | таблетки, капсули, драже | 200 мг | - " - |
| Вориконазол | ампули, флакони, шприци | 200 мг | - " - |
| Амфотерицин B | ампули, флакони | 50 мг | - " - |
| Посаконазол | флакони | 40 мг/мл
(по 105 мл) | - " - |
| Колістиметат натрію | порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій | 1 млн МО | - " - |
| Тейкопланін | флакони, ліофілізат для розчину для ін'єкцій | 200 мг | - " - |
| Тейкопланін | ампули, флакони, шприци | 400 мг | - " - |
| Філграстим | ампули, флакони, шприци | 30 млн МО | - " - |
| Канакінумаб | - " - | 150 мг | - " - |
| Сиролімус | таблетки | 1 мг | - " - |
Заступник Міністра
охорони здоров'я України |
П. Ємець |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
23 жовтня 2021 року № 2330
НОМЕНКЛАТУРА
лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для громадян, які страждають на орфанні метаболічні захворювання"
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Алглюкозидаза альфа | ампули, флакони | 50 мг | для хворих, які страждають на хворобу Помпе |
| Агалсидаза альфа | - " - | 1 мг/мл по 3,5 мл | для хворих, які страждають на хворобу Фабрі |
| Агалсидаза бета | - " - | 35 мг | - " - |
| Агалсидаза бета | - " - | 5 мг | - " - |
| Нітизинон | капсули тверді, капсули, таблетки | 2 мг | для хворих, які страждають на тирозинемію типу 1 |
| Нітизинон | - " - | 5 мг | - " - |
| Нітизинон | - " - | 10 мг | - " - |
| Сапроптерину дигідрохлорид | таблетки | 100 мг | для хворих, які страждають на фенілкетонурію (атипова форма типу 2) |
| Ларонідаза | ампули, флакони | 100 ОД/мл | для хворих, які страждають на мукополісахаридоз |
| Ідурсульфаза | - " - | 2 мг/мл | - " - |
| Галсульфаза | - " - | 1 мг/мл | для хворих, які страждають на мукополісахаридоз |
| Елосульфаза альфа | - " - | 1 мг/мл | - " - |
| Велаглюцераза альфа | ампули, флакони, шприци | 400 ОД | медикаменти для громадян, які страждають на хворобу Гоше |
| Таліглюцераза альфа | - " - | 200 ОД | - " - |
| Іміглюцераза | - " - | 400 ОД | - " - |
| Іміглюцераза або таліглюцераза альфа, або велаглюцераза альфа | - " - | 200 ОД або
400 ОД | для пацієнтів з хворобою Гоше, які не отримували лікування за бюджетні кошти раніше, а також для пацієнтів, які можуть бути переведені між препаратами. 100% обсяг закупівлі за даною номенклатурною позицією має бути закуплений за одним з трьох лікарських засобів, під замовленої кількості серед кількох альтернативних замовлених лікарських засобів не допускається |
Заступник Міністра
охорони здоров'я України |
П. Ємець |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
23 жовтня 2021 року № 2330
НОМЕНКЛАТУРА
медичних виробів за напрямом "Витратні матеріали для визначення рівня глюкози в крові, глікованого гемоглобіну"
| Назва медичного виробу | Одиниця виміру | Примітка |
| Тест-смужки для визначення глюкози для індивідуального глюкометра для дітей з цукровим діабетом на інсулінотерапії | штук | |
| Тест-смужки для визначення глюкози для індивідуального глюкометра для дорослих з цукровим діабетом 1 типу і 2 типу на інсулінотерапії | - " - | |
Заступник Міністра
охорони здоров'я України |
П. Ємець |
( Текст взято з сайту МОЗ України http://www.moz.gov.ua )