ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
| N 2173/12-11 від 27.09.2001 |
Начальникам державних інспекцій
контролю якості лікарських
засобів в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
( На доповнення додатково див. Лист ДПІ якості лікарських засобів N 2248/12-11 від 04.10.2001 )
В доповнення до листа N 2051/12-04 від 12.09.01 Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що в обігу з'явились нові серії фальсифікованого лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах N 10 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій по 2 мл в ампулах N 10), в упаковці, яка за графічним оформленням ідентична упаковці ВАТ "Дніпрофарм":
Кокарбоксилази гідрохлорид серії 310601 у комплекті з водою для ін'єкцій серії 1200401.
Кокарбоксилази гідрохлорид серії 370601 у комплекті з водою для ін'єкцій серії 1320501.
Згідно з офіційним листом ВАТ "Дніпрофарм" зазначені серії препарату підприємством не випускалися.
Пропоную врахувати цю додаткову інформацію в ході виконання розпорядження Державної інспекції МОЗ України щодо виявлення у сфері обігу фальсифікованого препарату.
| Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів | В.Г.Варченко |
"Еженедельник "Аптека",
N 38, 01.10.2001