ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
| 26.11.2010 N 20173-03/07.3/17-10 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі інформації, наданої представництвом "Гедеон Ріхтер Нрт." в Україні, стосовно лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах N 5, виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина, при застосуванні якого виникла серйозна непередбачена побічна реакція, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить уточнення в припис від 20.10.2010 N 17358-03/07.3/17-10 щодо серії лікарського засобу, а саме: замість серії А 03173 слід читати серії А 03173А.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр" МОЗ України;
Представництво "Ріхтер Гедеон Нрт." в Україні.
| Заступник Голови | А.Д.Захараш |
