ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
| 08.02.2010 N 1949-03/07.3/17-10 |
Начальнику Головного
управління охорони здоров'я
Донецької обласної державної
адміністрації
Аніщенку О.В.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів (далі - Держлікінспекція) розглянула Ваш лист від 11.12.2009 року N 01/11-2101 стосовно лікарського засобу ТАМІФЛЮ, капсули по 75 мг у блістерах N 10 серії В1295В01 виробництва "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд", Швейцарія, та повідомляє наступне.
Держлікінспекція направила лист Представництву "Хоффман-Ля Рош Лтд", Швейцарія, в Україні, з проханням терміново забезпечити всі упаковки лікарського засобу ТАМІФЛЮ, капсули по 75 мг у блістерах N 10 серії В1295В01 виробництва "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд", Швейцарія, у кількості 300 080 упаковок, інструкціями для медичного застосування, затвердженими наказом МОЗ України від 01.10.2009 р. N 702.
Беручи до уваги вищевикладене, просимо Вас у подальшому, у разі виявлення лікарського засобу ТАМІФЛЮ, капсули по 75 мг у блістерах N 10 виробництва "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд", Швейцарія, без інструкцій для медичного застосування, затверджених наказом МОЗ України від 01.10.2009 р. N 702, інформувати Держлікінспекцію, для вжиття заходів згідно чинного законодавства.
| Заступник Голови | А.Д.Захараш |