ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Р О З П О Р Я Д Ж Е Н Н Я
N 1866/12-18 від 10.06.2002
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та
Севастополі
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
У зв'язку із зверненням Представництва "Хоффманн-Ля Рош Лтд." в Україні до Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України з питанням про виявлення в обігу лікарських засобів, відносно яких є сумнів щодо їх походження:
Супрадин, драже N 30 серії WE0089, виробництва "Laboratories Roche Nicholas S.A.", Великобританія, компанія "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.";
Саридон, таблетки (250 мг/150 мг/50 мг) N 10 серії LOJ463, "Laboratories Roche Nicholas S.A.", Франція, компанія "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.";
Рейні, таблетки жувальні (680 мг/80 мг) N 12 серії LOJ968, "Laboratories Roche Nicholas S.A.", Франція, компанія "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.";
Ренні, таблетки жувальні (680 мг/80 мг) N 24 серій LOF005, LOJ025, "Laboratories Roche Nicholas S.A.", Франція, компанія "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд." надаю Розпорядження про перевірку наявності в обігу вказаних лікарських засобів.
Державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів в п'ятиденний термін довести до відома суб'єктів господарської діяльності за місцем розташування дане Розпорядження.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання Розпорядження перевірити наявність лікарських засобів:
Супрадин, драже N 30 серії WE0089, виробництва "Laboratories Roche Nicholas S.A.", Великобританія, компанія "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.";
Саридон, таблетки (250 мг/150 мг/50 мг) N 10 серії LOJ463, "Laboratories Roche Nicholas S.A.", Франція, компанія "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.";
Ренні, таблетки жувальні (680 мг/80 мг) N 12 серії LOJ968, "Laboratories Roche Nicholas S.A.", Франція, компанія "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.";
Ренні, таблетки жувальні (680 мг/80 мг) N 24 серій LOF005, LOJ025, "Laboratories Roche Nicholas S.A.", Франція, компанія "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.".
При наявності вказаних лікарських засобів повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування.
Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів надати припис про призупинення реалізації вказаних лікарських засобів до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
Контроль за виконанням припису здійснюють державні інспекції з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування.
Копію розпорядження направлено:
Представництво "Хоффманн-Ля Рош Лтд." в Україні.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів В.В.Варченко"Еженедельник АПТЕКА", N 25, 24 червня 2002 р.