МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНИЙ ДЕПАРТАМЕНТ
З КОНТРОЛЮ ЗА ЯКІСТЮ, БЕЗПЕКОЮ ТА
ВИРОБНИЦТВОМ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І
ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ
Р О З'Я С Н Е Н Н Я
N 18.НА.-1788 від 14.07.2000
м.Київ
До відома суб'єктів підприємницької діяльності
У червні 2000 року розпочав роботу Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення.
Останнім часом мали місце певні труднощі з організацією прийому документів на ліцензування фармацевтичної діяльності та проведення акредитації від суб'єктів підприємницької діяльності, що пов'язано із складнощами перехідного періоду та становленням Державного департаменту.
З метою впорядкування роботи з ліцензування фармацевтичної діяльності та акредитації фармацевтичних закладів визначено, що прийом та видача документів суб'єктам підприємницької діяльності здійснюється кожного дня, крім суботи та неділі, з 10.00 до 13.00 за адресою: м. Київ, вул. Попудренка, 50.
Державний департамент буде вдячний за всі пропозиції щодо покращання організації роботи у фармацевтичному секторі. Переконані, що при об'єктивному, ввічливому ставленні з боку Державного департаменту та свідомому розумінні суб'єктами фармацевтичного ринку спільної відповідальності існують всі можливості значного поліпшення забезпечення якісними, ефективними ліками громадян України.
Перший заступник Голови Державного департаменту О.І.Євтушенко Надруковано: "Еженедельник Аптека", 17 липня 2000 року, N 28
(249)